雷贝拉唑对大鼠体内稳态时氯吡格雷药动学的影响

 目的 研究雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内稳态时药动学的影响。 方法 18 只健康 SD 大鼠随机分成 3 组，分别给予氯吡格雷（ig，30 mg·kg^-1·d^-1）、雷贝拉唑 （ig，8 mg·kg^-1·d^-1）+ 氯吡格雷（ig，30 mg·kg^-1·d^-1）、奥美拉唑（ig，8 mg·kg^-1·d^-1）+ 氯吡格雷（ig，30 mg·kg^-1·d^-1 )，连续 7 d。 于给药后不同时间点采集血样，用 HPLC-DAD测定血浆中氯吡格雷羧酸代谢物SR26334 的浓度， 用 DAS3.0处理经时血药浓度数据， 计算主要药动学参数并进行比较。结果 与单用组比较，雷贝拉唑组的主要药动学参数AUC_0-t，AUC_0-∞，MRT_0-t，t_1/2z，CL_z/F， ρ_max 和ρ_ss 差异均无统计学意义（P>0.05），t_max由（1.17±0.41）h减少为（0.58±0.20）h（P<0.01）； 奥美拉唑组的 AUC_0-t和 AUC_0-∞ 增加了约20% （P<0.05）， MRT_0-t显著延长（P<0.01），CL_z/F下降了20%（P < 0.05）。结论 长期合用雷贝拉唑后可以加快氯吡格雷体内代谢为SR26334 的速度，但对于其代谢程度没有显著性影响。

Effect of Rabeprazole on Steady-State Pharmacokinetics of Clopidogrel in Rats

1.Department of Pharmacy, The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical College, Wenzhou 325027, China；2.Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical College, Wenzhou 325027, Chin