|
|||||
|
|
| 遗传性凝血因子缺陷症的基因诊断 | |
| 作者姓名： | 王鸿利 王学峰 |
| 作者单位： | 上海第二医科大学附属瑞金医院,上海血液学研究所,上海,200025 |
| 摘 要： | 正常人体凝血和抗凝血的平衡是维持凝血生理状态的重要机制,凝血因子基因缺陷会导致相应的出血性疾病。本文就遗传性凝血因子(纤维蛋白原、凝血酶原、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅷ、因子Ⅸ、因子Ⅹ、因子Ⅺ和因子ⅩⅢ)缺陷症,结合我们的研究结果作一简述。 |
| 关 键 词： | 遗传性凝血因子缺陷症 基因诊断 遗传性无纤维蛋白原血症 遗传性凝血酶原缺陷症 凝血因子V缺陷症 |
| 文章编号： | 1009-6213(2003)04-0164-09 |
| 修稿时间： | 2003-05-15 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |