| 摘 要： | [目的] 探讨益气和血方对四氯化碳（CCL4）诱导的肝硬化大鼠的治疗作用及其对转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。[方法] 将SPF级SD雄性大鼠46只随机分为空白组和造模组两组。连续造模6周后将模型成功的大鼠再随机分为模型组、益气和血方低剂量组、益气和血方中剂量组、益气和血方高剂量组、扶正化瘀组5组。第10周末,检测大鼠血清肝功能,对大鼠肝组织进行苏木精-伊红（HE）染色、Masson染色观察病理变化,采用蛋白免疫印迹法（Western Blot）检测TGF-β1在大鼠肝组织中的蛋白表达水平。[结果] 1）与模型组比较,益气和血方中高剂量组和扶正化瘀组丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、碱性磷酸酶（ALP）含量显著降低（P<0.01）,白蛋白（ALB）和胆碱酯酶（CHE）含量显著升高（P<0.05,P<0.01）。与益气和血方低剂量组比较,益气和血方高剂量组ALT、AST、TBIL、ALP含量显著降低（P<0.01）,ALB、CHE含量显著升高（P<0.01）;益气和血方中剂量组ALT、AST、TBIL含量显著降低（P<0.01）,ALB含量显著升高（P<0.05）;扶正化瘀组ALT、AST、TBIL、ALP含量显著降低（P<0.05,P<0.01）,CHE含量显著升高（P<0.01）。与扶正化瘀组比较,益气和血方高剂量组ALT、AST含量显著降低（P<0.05,P<0.01）,ALB含量显著升高（P<0.01）。2）益气和血方中、高剂量组肝小叶结构基本正常,肝小叶内肝细胞索排列较为整齐,病变面积明显减少,有少量炎性细胞浸润,肝小叶周围纤维组织明显减少。益气和血方低剂量组肝小叶结构破坏程度较模型组相比减轻,肝细胞排列不整齐,可见部分细胞空泡或脂肪样变,部分肝细胞间仍可见一定程度的纤维组织增生。3）益气和血方各剂量组和扶正化瘀组TGF-β1蛋白水平显著低于模型组（P<0.01）,扶正化瘀组、益气和血方中高剂量组蛋白水平显著低于益气和血方低剂量组（P<0.01）,益气和血方高剂量组蛋白水平显著低于扶正化瘀组（P<0.01）。[结论] 益气和血方能够显著改善CCL4诱导的肝硬化大鼠的肝功能,抑制肝硬化的进展,作用机制可能与其下调或抑制TGF-β1的蛋白表达有关。
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