UHPLC-MS/MS法同时测定补骨脂药材中17种成分的含量 |
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作者姓名: | 夏宁 张孝莹 成丽媛 张玥 周昆 |
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作者单位: | 天津中医药大学药物安全评价中心, 天津 301617;天津中医药大学中医药研究院, 天津 301617;天津中医药大学药物安全评价中心, 天津 301617;天津中医药大学中医药研究院, 天津 301617;省部共建组分中药国家重点实验室, 天津 301617 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(81673826);组分中药国家重点实验室资助课题项目(CBCM2023203)。 |
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摘 要: | [目的] 建立UHPLC-MS/MS法同时测定25批补骨脂中17种成分的含量。[方法] 采用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱技术检测,色谱柱为Thermofisher Scientific Hypersil GOLD(100 mm×2.1 mm 1.9 μm),流动相为水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,进样量为3 μL,流速为0.2 mL/min,柱温40 ℃;离子源为电喷雾离子源(ESI);在多反应检测(MRM)模式下正、负离子同时测定。[结果] 补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚、4,5-去氢异补骨脂定、补骨脂查尔酮、异补骨脂色烯查尔酮、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂宁、补骨脂定、补骨脂甲素、补骨脂乙素、8-甲氧基补骨脂素、异补骨脂二氢黄酮、新补骨脂异黄酮、5-甲氧基补骨脂素、巴库查尔酮、Corylifol A 17 种成分线性关系良好(r>0.99),平均加样回收率(n=6)为95.66%~101.38%,RSD为0.77%~3.04%;精密度、重复性,稳定性试验的RSD均小于2.57%,符合分析要求。含量测定显示,不同批次补骨脂中各成分含量差别较大。[结论] 本实验建立的检测方法快速、准确、重复性好,可适用于补骨脂的质量控制研究。
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关 键 词: | 补骨脂 UHPLC-MS/MS 含量测定 |
收稿时间: | 2024-05-02 |
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