基于网络药理学和分子对接探究肾苏合剂治疗糖尿病肾病的机制

[目的] 基于网络药理学和分子对接技术探究名老中医曹式丽教授“辛通畅络法”的代表方剂—肾苏合剂治疗糖尿病肾病（DN）的作用机制。[方法] 通过TCMSP、BATMAN平台筛选肾苏合剂的活性成分,通过R studio软件获取活性成分的相关靶点,并添加靶点名称的缩写,将方剂的靶点信息与Uniprot数据库信息进行规范化。通过 Gene Cards、OMIM、CTD数据库获取DN的相关靶点。运用韦恩图在线绘制平台获取药物、疾病的交集靶点,通过Cytoscape软件将“药物活性成分、疾病、靶点”可视化。将交集靶点输入STRING数据库进行分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络图,对交集靶点进行基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。[结果] 共获得肾苏合剂活性成分66个,靶点504个,DN靶点2 646个,交集靶点243个。共获得PPI靶点241个（2个游离节点被删去）,包括清蛋白基因（ALB）、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶（AKT1）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF）、胰岛素基因（INS）、白介素-1β（IL-1β）等。GO富集分析主要涉及：DNA-转录因子结合、RNA聚合酶Ⅱ-特异性DNA-转录因子结合、受体配体活性等。KEGG富集分析主要涉及：脂质和动脉粥样硬化、人巨细胞病毒感染、流体剪切应力与动脉粥样硬化等。[结论] 肾苏合剂可能通过多个靶点、通路治疗DN,本研究为肾苏合剂的临床使用提供了理论依据。