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对ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤的新认识
作者姓名:唐晓文  施晓兰  吴德沛
作者单位:苏州大学附属第一医院血液科,江苏省血液研究所,卫生部血栓与止血重点实验室,江苏,苏州,215006
基金项目:江苏省"科教兴卫"工程医学重点人才资助项目,江苏省人事厅"六大人才高峰"资助项目,苏州市国际科技合作项目,苏州市科技计划应用基础项目
摘    要:
ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤(ALK-ALCL)虽然具有和ALK+ ALCL相似的形态学特征,CD30亦呈强阳性,但缺乏相对特异的ALK蛋白表达.近来研究表明,两种ALCL不仅在分子和遗传学水平上存在实质性区别,而且在治疗反应,预后和长期生存等方面,ALK-ALCL远远差于ALK+ ALCL,如ALK-ALCL的受累人群一般为老年人,大部分患者合并B组症状,诊断时已处于疾病晚期,国际预后指数评分较高,常规治疗疗效较差,5年生存率低于49%等.鉴于此,本文对ALK-ALCL的基础细胞形态和组织病理、免疫麦型、细胞遗传学和分子标靶以及诊疗新进展作一综述.

关 键 词:淋巴瘤  ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤
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