| 丝状真菌常规药物敏感试验及其质量控制 |
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| 引用本文： | 孙长贵,曾贤铭,杨燕.丝状真菌常规药物敏感试验及其质量控制[J].临床检验杂志,2006,24(5):382-384. |
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| 作者姓名： | 孙长贵 曾贤铭 杨燕 |
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| 作者单位： | 中国人民解放军第一一七医院检验科,南京军区医学检验质控中心,杭州,310013 |
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| 摘 要： | 美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)于1998年推出了丝状真菌肉汤稀释法抗真菌药物敏感性试验参考方法M38-P。该方法包括常量和微量肉汤稀释法,适用于曲霉菌、镰刀菌、波氏假阿利霉菌、根霉菌及孢子丝菌等丝状真菌。2002年NCCLS对该方法又进行了修订,即M38-A1]。现对丝状真菌常规药物敏感试验及其质量控制简要介绍如下。1抗真菌药物1.1来源直接购买厂家生产的纯药物粉剂,不能使用药店或其他临床制剂;药物粉剂按厂家说明储存,或存于-20℃甚至更低温度的干燥器(最好是真空干燥器)中。1.2贮存液的配制与贮存抗真菌药物贮存液浓度至少应为…
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| 关 键 词： | 丝状真菌 抗真菌药物 敏感性试验 |
| 文章编号： | 1001-764X(2006)05-0382-03 |
| 收稿时间： | 2005-11-30 |
| 修稿时间： | 2006-04-26 |
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