| 冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备和体外性质研究 |
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| 引用本文： | 邢洁,张典瑞,张学顺,高磊.冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备和体外性质研究[J].中国医疗前沿,2007(13):1006-1010. |
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| 作者姓名： | 邢洁 张典瑞 张学顺 高磊 |
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| 作者单位： | 山东大学药学院,济南,250012;中山市人民医院药学部,广东,中山,528403 山东大学药学院,济南,250012 山东中医药大学附属医院药剂科,济南,250011 山东大学药学院,济南,250012 |
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| 摘 要： | 目的 优化冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺,并对其理化性质和体外释药特性进行考察.方法 以改良的自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒,采用均匀设计法优化处方工艺,对优化工艺所得产品通过透射电镜、激光粒度分布与Zeta电位分析仪、pH计、黏度计、差示扫描量热法和X-射线衍射法分析理化性质,并用超速离心法对其体外释药特性进行研究.结果 分析结果证明,纳米粒确已形成,并测得所制备纳米粒的包封率为(91.88±1.83)%,载药量为(2.32±0.05)%,粒径为(125.3±11.2)nm,粒径跨距为(0.82±0.03),Zeta电位为(-15.88±0.41)mV,pH值为(5.57±0.04),黏度为(1.231±0.002)×10-3 Ns·m-2.体外释药符合Higuchi方程:Q=8.944t1/2+11.246.结论 实验建立的制备工艺可行,所得纳米粒的包封率高,理化性质稳定,体外释药具有缓释制剂特征.
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| 关 键 词： | 冬凌草甲素 聚乳酸 纳米粒 均匀设计 体外释放 |
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