先天性肥厚性幽门狭窄的合并畸形 |
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作者姓名: | 余雷 成琦 |
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作者单位: | 430016,武汉市儿童医院新生儿外科 |
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摘 要: | 先天性肥厚性幽门狭窄是常见的消化道畸形 ,少数有伴发畸形。我院 1990~ 2 0 0 0年手术的 76例新生儿先天性肥厚性幽门狭窄中 ,3例合并幽门前瓣膜 ,1例合并肠旋转不良 ,现报告如下。资料和方法3例合并幽门前瓣膜者中 ,1例是先天性肥厚性幽门狭窄 ,行幽门环肌切开术后仍持续呕吐 ,胃肠减压无胆汁 ,钡餐检查提示胃输出道梗阻 ,疑幽门环肌切开不完全 ,于术后第 9d二次手术 ,术中检查幽门环肌切开彻底 ,但胃窦部触诊似有膈膜 ,胃内气体不能迅速排空 ,遂切开胃窦部 ,证实幽门前有膈膜型不完全闭锁 ,行膈膜切除幽门成形术 ,术后呕吐缓解 ,患儿痊…
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关 键 词: | 幽门前瓣膜 肠旋转不良 新生儿 先天性肥厚性幽门狭窄 合并畸形 |
修稿时间: | 2001-07-31 |
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