| 人γδT细胞TCR分子与结核杆菌多肽抗原特异性结合的证据 |
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| 引用本文： | 陈勇,李柏青. 人γδT细胞TCR分子与结核杆菌多肽抗原特异性结合的证据[J]. 中华微生物学和免疫学杂志, 2005, 25(1): 15-20 |
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| 作者姓名： | 陈勇 李柏青 |
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| 作者单位： | 233003,蚌埠医学院免疫学教研室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 70 72 1)，安徽省教委自然科学基金资助项目 (2 0 0 0jl161) |
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| 摘 要： | ![]()
目的探讨γδT细胞对结核杆菌抗原(Mtb—Ag)识别的分子机制。方法采集人外周血(PB)，分别经抗TCRγδ-PE和FITC标记的Mtb—Ag及其纯化的不同组分，结核杆菌高分子量蛋白组分(Mtb—HW-Ag)、低分子量多肽组分(Mtb—LW-Ag)或Mtb-Ag峰3单一主肽抗原(Mtb-Ag-Pk3)进行双标记染色，或使用过量Mtb—AS先与细胞预处理，然后再做上述染色，用流式细胞仪检测γδT细胞上结合的抗TCRγδ-PE荧光强度变化。将人外周血PBMC经Mtb—Ag刺激24h后，使用抗TCRγδ-PE和Mtb—Ag-FITC染色，用激光共聚焦显微镜观察γδT细胞表面TCRγδ分子的聚集。结果经流式细胞仪分析，Mtb—Ag及其纯化的Mtb—LW-Ag、Mtb-Ag-Pk3均可与γδT细胞发生特异性直接结合，而且Mtb—Ag可有效阻断抗TCRγδ单抗与γδT细胞的结合。而Mtb—HW-Ag与γδT细胞并无特异性结合效应。经激光共聚焦显微镜观察，Mtb—Ag可显著激活γδT细胞而诱导TCRγδ分子发生功能性聚集化。结论γδT细胞通过其表面的TCRγδ分子可直接结合Mtb—Ag，而Mtb-Ag-Pk3多肽可能是Mtb—Ag发挥其结合效应的有效成分。Mtb—Ag可激活γδT细胞并诱导TCRγδ分子聚集，而可能参与功能性脂筏(raft)的形成。
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| 关 键 词： | γδT细胞 TCR 结核杆菌 多肽抗原 人外周血 FITC 激光共聚焦显微镜 特异性结合 脂筏 分子 |
| 修稿时间： | 2004-03-22 |
Specific binding of TCR molecule on human γδT cells to Mycobacterium tuberculosis peptide antigen |
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| CHEN Yong,LI Bai-qing. Specific binding of TCR molecule on human γδT cells to Mycobacterium tuberculosis peptide antigen[J]. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2005, 25(1): 15-20 |
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| Authors: | CHEN Yong LI Bai-qing |
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| Affiliation: | CHEN Yong,LI Bai-qing. Department of Immunology,Bengbu Medical College,Bengbu 233003,China |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | T cell Mycobacterium tuberculosis Antigen Laser scanning confocal microscope Flow cytometry |
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