| 头孢拉啶、头孢噻肟对MRSA PBP_(2a)的诱导作用以及形态、耐药性的影响 |
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| 引用本文： | 吴本权,唐英春,张扣兴,张天托,朱家馨,谈淑卿. 头孢拉啶、头孢噻肟对MRSA PBP_(2a)的诱导作用以及形态、耐药性的影响[J]. 中国抗生素杂志, 1999, 0(6) |
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| 作者姓名： | 吴本权 唐英春 张扣兴 张天托 朱家馨 谈淑卿 |
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| 作者单位： | 中国医科大学附属第三医院!广州510630 |
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| 摘 要： | ![]()
目的：探讨作用于不同ＰＢＰｓ靶位点的β－内酰胺抗生素联合用药对ＭＲＳＡ体外抗菌活性的影响及其分子机制和形态结构改变。方法：分别测定头孢拉啶和头孢噻肟单独或联合用药对ＭＲＳＡ、ＭＳＳＡ的ＭＩＣ（ＦＩＣ）值，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离两药单用或联用诱导前后的细菌膜蛋白，分光光度扫描仪测定耐药蛋白ＰＢＰ２ａ的相对含量，扫描电镜观察抗生素不同方式处理后的细菌形态改变。结果：头孢拉啶和头孢噻肟单用对２０ 株ＭＲＳＡ的ＭＩＣ５０、ＭＩＣ９０ 分别为１２８、５１２ｍ ｇ／Ｌ和１６、２５６ｍ ｇ／Ｌ；两药联用前者ＦＩＣ５０、ＦＩＣ９０为４、６４ｍ ｇ／Ｌ，后者为２、３２ｍ ｇ／Ｌ，ＦＩＣ≤０．５，提示两药联用有良好的协同作用。两药单用时都能在一定范围诱导ＭＲＳＡ大量表达ＰＢＰ２ａ，而联合用药却不会诱导ＰＢＰ２ａ 的表达增多，其协同作用可能与其不诱导ＰＢＰ２ａ的表达有关，由于两药作用的ＰＢＰｓ靶位点不同及ＰＢＰ２ａ的保护作用造成ＭＲＳＡ和ＭＳＳＡ不同的形态改变。结论：作用于不同ＰＢＰｓ靶位点的头孢拉啶和头孢噻肟联合用药不诱导耐药蛋白ＰＢＰ２ａ的表达，从而具有良好的协同作用并造成细菌形态的明显改变。
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| 关 键 词： | 青霉素结合蛋白 头孢拉啶 头孢噻肟 诱导 甲氧西林耐药金葡球菌 甲氧西林敏感金葡球菌 聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
Cefradine and cefotaxime induction of PBP 2a and effects of it on MRSA morphology and resistance |
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| Wu Benquan,Tang Yingchun,Zhang Kouxin,Zhang Tiantuo,Zhu Jiaxin and Tan Shuqing. Cefradine and cefotaxime induction of PBP 2a and effects of it on MRSA morphology and resistance[J]. Chinese Journal of Antibiotics, 1999, 0(6) |
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| Authors: | Wu Benquan Tang Yingchun Zhang Kouxin Zhang Tiantuo Zhu Jiaxin Tan Shuqing |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | Penicillin binding protein(PBP) Cefradine Cefotaxime Induction Methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Methicillin sensitive Staphylococcus aureus (MSSA) SDS PAGE |
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