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1,3—偶极环加成反应合成△^2—吡唑啉羧酸类化合物
引用本文:刘立刚,蒋丽娟.1,3—偶极环加成反应合成△^2—吡唑啉羧酸类化合物[J].中国药科大学学报,2000,31(4):241-245.
作者姓名:刘立刚  蒋丽娟
作者单位:[1]中国药科大学药物化学研究室 [2]安徽省皖北制药厂
摘    要:首次以Ph3P-C2Cl6为氯化试剂,从2-苄基肼制备了苯甲酰氯苄基脘,再在三局胺的存在下,通过生成腈亚胺(nitrilimine)偶极体的中间态,原位与反式的肉桂酸乙酯发生1,3-偶极环加成反应生成4,5-反式-1-苄基-3,5(4)-二苯基-△^2吡唑啉-4(5)-羧酸乙酯。反应的方位选择性用前线轨道(FMO)理论进行了解释。

关 键 词:偶极环加成反应  腈亚胺  △^2吡唑啉羧酸  合成
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