| 20例炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理分析 |
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| 引用本文： | 蔡兆根,于东红,汪向明,冯振中.20例炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理分析[J].实用肿瘤杂志,2008,23(1):39-42. |
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| 作者姓名： | 蔡兆根 于东红 汪向明 冯振中 |
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| 作者单位： | 1. 蚌埠医学院病理学教研室,安徽,蚌埠,233003
2. 皖南医学院附属弋矶山医院病理科,安徽,芜湖,241001 |
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| 摘 要： | 目的 分析炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床表现、病理形态学、免疫组化及生物学行为.方法 对20例IMT进行临床资料分析、肿瘤大体及镜下观察、免疫组化检测及随访.结果 本组发病年龄为7～70岁,中位年龄41.5岁;男性12例,女性8例.发生部位包括肺、肠系膜、躯体软组织、腹膜后等.临床主要表现为局部肿块及其引起的压迫症状.光镜下主要表现为梭形的纤维母细胞与肌纤维母细胞混合增生,排列杂乱,间质见大量炎细胞弥漫浸润,可见不同程度的玻璃样变及多量细小血管形成的黏液疏松背景.免疫组化结果 :Vimentin阳性率100.0%(20/20) ,SMA 90.0%(18/20),Desmin 75.0%(15/20),ALK-1 26.1%(6/23),CK 17.4%(4/23);myoD-1、CD34、CD117及S-100均为阴性.随访14例,12例无瘤生存,2例肿瘤复发.结论 IMT是以炎症为背景、肌纤维母细胞增生为主的一种少见的良性肿瘤,少数具有复发倾向及恶变潜能.IMT可发生在全身各部位,需与其它多种梭形细胞肿瘤进行鉴别诊断,其组织学特点及免疫组化染色可帮助鉴别.单纯依靠组织学图像预测其预后很困难,患者术后的定期随访非常重要.
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| 关 键 词： | 软组织肿瘤/病理学 软组织肿瘤/诊断 免疫组织化学 预后 炎症性肌纤维母细胞瘤 临床 病理分析 tumors differential diagnosis 术后 患者 图像预测 依靠 鉴别诊断 免疫组化染色 组织学 梭形细胞肿瘤 发生 恶变潜能 复发倾向 良性肿瘤 纤维母细胞增生 肿瘤复发 无瘤生存 |
| 文章编号： | 1001-1692（2008）01-0039-04 |
| 收稿时间： | 2007-07-31 |
| 修稿时间： | 2007年7月31日 |
Clinicopathological characteristics and differential diagnosis of inflammatory myofibroblastic tumors |
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