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| TEL基因与白血病染色体易位 | |
| 作者姓名： | 牛超 陈赛娟 |
| 作者单位： | 上海第二医科大学附属瑞金医院 |
| 摘 要： | 1995年,Ｓｈｕｒｔｌｅｆｆ等[1]发现近30%的儿童前Ｂ急性淋巴细胞白血病(ＡＬＬ)中存在ＴＥＬＡＭＬ1融合基因并与预后相关。此后,不断在白血病中发现ＴＥＬ基因受累,其伙伴基因可见于几乎所有染色体上。由于ＴＥＬ基因的重要性,其功能和导致白血病的发病机制受到广泛关注,且已有许多人在这些方面作了初步的探索。现就近年来有关的内容作一综述。1 ＴＥＬ基因的结构和功能 ＴＥＬ基因又称为ＥＴＶ6基因,位于12ｐ13,基因组ＤＮＡ长度约300ｋｂ,共有8个外显子,编码452个氨基酸,是转录因子Ｅｔｓ家族的成员之一[2]。Ｅｔｓ家族的成员都有一… |
| 关 键 词： | 急性淋巴细胞白血病 TEL基因 发病机制 染色体易位 |
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