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| FDA批准Rituxan用于治疗非霍奇金淋巴瘤患者的两个新适应证 | |
| 作者姓名： | 菅鑫妍（编译） |
| 摘 要： | 基因技术公司(Genentech,Inc.)和BiogenIdec有限公司于9月29日宣布,美国FDA已经批准Rituxan(Rituximab,利妥昔单抗)用于治疗CD20 、B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)患者的两个新适应证。其中一项新适应证为与C V P(c y c l o p h o s p h a m i d e,vincristine,prednisolone;环磷酰胺、长春新碱、泼尼松龙)化学疗法联合使用作为从未接受过治疗的滤泡型NHL患者的一线疗法。另一项新适应证为用于治疗病情稳定的低度NHL患者或者经过一线CVP化学疗法治疗后产生部分或者完全应答的患者。FDA批准Rituxan与CVP化学… |
| 关 键 词： | 非霍奇金淋巴瘤患者 Rituxan 新适应证 治疗后 FDA批准 Rituximab lymphoma CD20^＋ |
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