长链非编码RNA X染色体失活特异转录物调控微小RNA-335对胃癌的增殖和迁移的影响 |
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引用本文: | 许俊,罗云春,杨振华.长链非编码RNA X染色体失活特异转录物调控微小RNA-335对胃癌的增殖和迁移的影响[J].中华实验外科杂志,2021(3):413-416. |
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作者姓名: | 许俊 罗云春 杨振华 |
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作者单位: | 三峡大学第一临床医学院(宜昌市中心人民医院)胃肠外科 |
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基金项目: | 湖北省自然科学基金一般面上项目(2020CFB566)。 |
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摘 要: | 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异转录物(XIST)对胃癌细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。方法收集2018年1月至2019年12月来自宜昌市中心人民医院的胃癌患者42例,采用定量聚合酶链反应(qPCR)检测XIST在胃癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中表达,分析XIST表达与患者临床病理参数的相关性。采用qPCR检测XIST在胃癌细胞系中的表达,通过转染小干扰RNA(si-XIST)敲低XIST在胃癌细胞SGC-7901和AGS中的表达,分别将胃癌细胞分为si-XIST组和si-NC组,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测各组细胞的增殖活性,细胞划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶验证XIST与微小RNA(miR)-335的靶向关系。组间比较采用t检验。结果XIST在胃癌组织中相对表达量为1.86±0.24,显著高于癌旁正常组织的0.98±0.11,差异有统计学意义(P<0.05),同样,胃癌细胞系中XIST的相对表达显著上调(P<0.05),差异有统计学意义。组织样本中XIST的表达与患者的TNM分期和淋巴结转移明显相关(P<0.05),差异有统计学意义,敲低XIST表达可显著降低胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,XIST可负向调控miR-335的表达。结论lncRNA XIST可负向调控miR-335的表达,从而抑制胃癌的增殖、迁移和侵袭能力。
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关 键 词: | 胃癌 长链非编码RNA 微小RNA 迁移 侵袭 |
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