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1.
2022年5月,全球共监测到传染病66种,涉及233个国家和地区。 除流感外,涉及国家和地区数量位于前5位的传染病分别为新型冠状病毒肺炎(233个)、猴痘(36个)、登革热(31个)、麻疹(24个)和霍乱(11个)。 病死率位于前5位的传染病分别为埃博拉病毒病(100.0%)、中东呼吸综合征(34.4%)、克里米亚–刚果出血热(22.2%)、拉沙热(19.8%)和猴痘(4.0%)。 死亡病例数位于前5位的传染病分别为新型冠状病毒肺炎、疟疾、霍乱、登革热和麻疹。 亚洲主要流行新型冠状病毒肺炎、登革热和霍乱;非洲主要流行新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、霍乱、黄热病、拉沙热、疟疾和猴痘;美洲主要流行新型冠状病毒肺炎、登革热、基孔肯雅热和寨卡病毒病;欧洲主要流行新型冠状病毒肺炎、猴痘和不明原因急性肝炎。 相似文献
2.
3.
目的采用视频跟踪技术考察酒石酸美托洛尔片的溶出行为,为仿制药的质量评价提供新的技术参考。方法以酒石酸美托洛尔片为模型药物,pH1.2的氯化钠盐酸溶液为溶出介质,采用摄像头视频跟踪直观考察溶出行为;同时测定酒石酸美托洛尔片的溶出曲线并计算相似因子(f2),并对处方组成、比例及其制剂工艺进行剖析。结果各时间点的视频图显示各企业样品均为溶蚀性崩解,与原研一致;企业A的样品与原研溶出行为最为接近,B、G和J的25 mg规格样品以及企业E、I和J的50 mg规格样品与原研溶出行为存在较大的差异,与溶出曲线获得的结果一致。溶出视频记录的溶散速率和崩解的颗粒大小、形态更直观反映出处方工艺的差异。结论视频跟踪技术清晰客观地反映了酒石酸美托洛尔片的溶出行为,为溶出质量评价提供新思路新方法。 相似文献
4.
摘要:目的 比较不同剂型克拉霉素口服固体制剂的质量,并完善质量标准。方法 采用法定检验方法结合探索性研究
对不同剂型249批次克拉霉素口服固体制剂进行检验。结果 按法定标准检验,249批次样品的合格率为99.6%,不合格项目为
干燥失重。采用新建立的杂质谱分析方法,确证了各杂质的结构;不同生产企业溶出曲线存在较大差异;高温会加速主成分降
解,高湿条件下样品中水分增大。结论 克拉霉素胶囊平均溶出量略低于片和分散片,克拉霉素颗粒的总杂质高于其他剂型。
克拉霉素口服固体制剂总体质量较好;现行质量标准有待提高,建议增/修订有关物质检查方法;统一克拉霉素片、分散片、胶
囊溶出方法;严格控制药品生产、流通、贮藏过程中的温湿度。 相似文献
5.
目的 选择5个不同产地的15批大枣饮片,按照传统的水煎药方式制备成标准汤剂,对所得样品进行质量评价。方法 采用超高效液相色谱法(UPLC)测定指标成分环磷腺苷的含量,计算出膏率、转移率和特征图谱的相对保留时间和相对峰面积。结果 测定15批大枣标准汤剂的出膏率为36.90%~55.73%,平均出膏率为(47.94±14.38)%,环磷腺苷转移率为48.06%~72.86%,平均转移率为(59.82±17.95)%,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)进行分析,标定了11个特征峰,并指认了其中的峰5、峰6和峰11分别为鸟苷、环磷腺苷和芦丁。大枣标准汤剂的特征图谱相似度结果均超过0.90。结论 建立的工艺标准及质量评价方法精密度、稳定性和重复性良好,适用于大枣标准汤剂的制备及质量控制,可为大枣配方颗粒质量控制提供参考。 相似文献
6.
《中国医药指南》2019,(29)
目的探究出凝血时间等指标检测应用于急性脑卒中患者的临床意义。方法选取2017年8月至2018年9月该院收治的急性脑卒中患者198例,其中112例患者为脑梗死组,86例患者为脑出血组,同时选取同期检查的健康患者82例为对照组,对比三组患者间的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FBI)、血浆纤维蛋白原(Fbg)、血小板聚集(PAgT)、抗凝血酶(AⅢ)及D二聚体等指标水平。结果脑梗死组PT、APTT及脑出血组PT、APTT与对照组无显著差异(P>0.05);脑梗死组FBI显著高于对照组(P<0.05);脑梗死组患者的PAgT、Fbg、AⅢ及D二聚体等显著高于对照组(P<0.05);脑出血患者FBI显著高于对照组(P<0.05);脑出血组PAgT与对照组无显著差异(P>0.05);脑出血组患者的Fbg、AⅢ及D二聚体等显著高于对照组(P<0.05);其中脑梗死组患者治疗后PAgT、Fbg、及D二聚体等显著降低,AⅢ指标的水平显著升高(P<0.05)。结论凝血时间指标等应用于急性脑卒中患者检测中取得显著的检测效果,能够有效的辅助诊断急性脑卒中,而其中D二聚体指标的检测对脑卒中患者的早期诊断有重要的意义,对脑血管疾病的治疗具有重要的临床价值。 相似文献
7.
<正>咳喘合剂是杭州市红十字会医院的临床经验方,由蜜麻黄、蜜款冬花、蜜紫菀、浙贝、黄芩、前胡、甘草等12味中药组成,具有宣肺平喘,止咳化痰的功效,临床用于小儿急慢性支气管炎、哮喘、过敏性咳嗽及上呼吸道感染、感冒后痒咳等症。为了规范咳喘合剂的提取工艺,确保制剂的疗效,根据处方中药物各组分的理化性质及药理特点,结合中医临床用药经验,采用正交实验法对咳喘合剂进行了提取工 相似文献
8.
目的 建立非诺贝特片溶出度曲线测定方法,评价国内10家仿制药产品与原研药品溶出曲线的相似性。方法 用含0.025 mol·L-1 SDS的pH 1.0盐酸溶液、pH 4.0缓冲液、pH 6.8缓冲液和水溶液4种溶出介质,分别考察非诺贝特片仿制药与原研片的溶出状况,并通过计算相似因子(f2)评价溶出曲线的相似性。结果 国内仅1家企业产品与原研片在4种溶出介质中的溶出曲线均相似,其余企业产品与原研片相比溶出行为均不一致。结论 该方法适用于非诺贝特片的溶出曲线测定,可为非诺贝特片质量一致性评价提供参考。 相似文献
10.