尼群地平联合雷米普利治疗原发性高血压的临床效果

目的探讨尼群地平联合雷米普利治疗原发性高血压(EH)的效果。方法选取2017年6月至2018年6月原阳县中心医院收治的126例EH患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各63例。给予对照组患者雷米普利治疗,给予观察组患者尼群地平联合雷米普利治疗。比较两组不良反应发生率,治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)],内皮功能指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血栓素A_2(TXA_2)]水平。结果治疗后,两组患者SBP、DBP水平均低于治疗前,观察组患者SBP、DBP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清NO水平高于治疗前,血清ET、TXA_2水平均低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组患者血清NO水平高于对照组,血清ET、TXA_2水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼群地平和雷米普利联合应用有助于降低EH患者的血压,改善血管内皮功能。     

尼群地平治疗高血压危象疗效观察

近年来随着人民生活逐步提高，高血压病发病率呈上升趋势，1998年1月以来，我院急诊用舌下含化尼群地平（nifredipine）治疗高血压危象患者60例，现报道如下。     

吲哒帕胺合尼群地平对老年单纯收缩期高血压的临床观察

目前对60岁以上老年人单纯收缩期高血压的控制已日益受到重视.作者采用非噻嗪类利尿剂吲哒帕胺合钙拮抗剂尼群地平,对40例老年单纯收缩期高血压进行治疗和临床观察,现报告如下.     

尼群地平与倍他乐可联合治疗原发性高血压85例临床分析

目的:观察尼群地平与倍他乐可治疗原发性高血压的疗效,尼不良反应及对患者生化代谢的影响。方法:85例原发性高血压患者,每日服尼群地平和倍他乐可片,观察血压、不良反应及生化指标。结果:显效73例(85%),有效11例(13%),总有效率84例(98%)。降压幅度:治疗前收缩压为22.6kpa±1.5kpa,舒张压为13.7kpa±0.68kpa,治疗后收缩压为17kpa±1.34kpa,舒张压为11.3kpa±0.8kpa,不良反应:头痛、头晕、皮肤潮红、乏力发生率7例(8%)。治疗前后空腹血糖、血脂、肾功能无显著变化(p﹥0.05)。结论:疗效确切,不良反应少。     

长期尼群地平治疗对老年收缩期高血压患者血压及左心功能的影响

４７例老年收缩期高血压患者经随机分组、尼群地平及安慰剂双盲对照治疗后，两组相比。治疗组血压控制满意、心血管并发症发生明显降低，且治疗组左室收缩功能及舒张功能均明显优于安慰剂组，表明尼群地平是适于老年收缩期高血压长期治疗的首选药物。     

尼群地平固体分散物制备及体外溶出研究

目的：提高尼群地平（nitrendipine)的体外溶出速率。方法：在固体分散技术制备尼群地平固体分散物（nitrendipine solid dispersions)，对其体外溶出度进行测定，并采用X射线衍射方法进行固体分散物的物相分析。结果：尼群地平固体分散物X射线衍射图谱表明尼群地平以非晶体状态存在；尼群地平固定分散物X射线衍射图谱表明尼群地平以非晶体状态存在；尼群地平固体分散物体外溶出60min内达90％，而普通市售片只溶出到20％。结论：制备尼群地平固体分散物可以提高其体外溶出速率。     

尼群地平治疗38例高血压患者的疗效分析

目的：分析尼群地平治疗高血压病的疗效.方法：回顾性分析我院从2010年10月至2011年4月期间收治的38例高血压患者.本组病例在进行治疗前一周均已经停用其他降压药以及血管活性药.针对治疗组的患者,医务人员给予尼群地平药物,10mg/tid;针对对照组的患者,医务人员给予复方降压片,1片/tid.结果：经过一个疗程的治疗,治疗组显效患者13例,有效患者5例,总有效率达94.7%.对照组显效患者9例,有效患者5例,总有效率达73.7%.结论：尼群地平具有作用迅速、温和、持久、副作用小、无耐受性、无体位性低血压等优点,值得临床上推广应用.     

辩证地看待“红光满面”

服用一些药物也会引起脸红，例如服用硝苯地平、尼群地平等药就可能在扩张血管降血压的同时把面部的毛细血管也扩张了，造成一些脸红的现象，这是正常的反应，对健康没有太大的影响。     

HPLC法同时测定马来酸依那普利与尼群地平的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方尼群地平片中马来酸依那普利与尼群地平含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调p H值为3.0)(65∶35)为流动相,流速0.8 m L/min,检测波长为215 nm,柱温50℃,进样量为20μL。结果马来酸依那普利在10.16~193.04 mg/L浓度范围内线性关系良好(R~2=0.999 7),平均加样回收率为100.28%;尼群地平在20.96~338.24 mg/L浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 8),平均加样回收率为99.54%。结论该方法可用于同时测定复方尼群地平片中马来酸依那普利、尼群地平的含量。