Z-3-(2-羟基丁烯基)苯酞的合成研究

研究目的探讨苯酞类天然产物的合成方法及其生物活性。研究方法以邻苯二甲酐为底物，首先引入丁烯基，再进行烯丙位氧化，制得目标化合物。结果通过丁基锂反应，得到了具有药物活性的丁烯基苯酞，然后利用SeO2烯丙位氧化，首次合成了Z－3－（2－羟基丁烯基）苯酞。结论此合成方法原料易得，方法简便，为苯酞类化合物的合成研究提供了一个新的途径。     

南柴胡根中木脂素苷类化合物的研究

目的研究南柴胡根中的木脂素苷类化学成分。方法应用色谱方法分离化合物,利用化学方法和波谱方法鉴定所得化合物的化学结构。结果从南柴胡根中得到两个木脂素苷：2,3-E-2,3-二氢-2-(3′-甲氧基-4′-O-β-D-葡糖基-苯基)-3-羟甲基-5-(3″-羟基-丙烯基)-7-甲氧基-1-苯骈-［b］-呋喃(1)和2,3-E-2,3-二氢-2-(3′-甲氧基-4′-羟基-苯基)-3-羟甲基-5-(3″-羟基-丙烯基)-7-O-β-D-吡喃葡糖基-1-苯骈-［b］-呋喃(2),二者均为(+)2S,3R型和(-)2R,3S型非对映异构体的混合物,且都以(+)2S,3R型的量稍多。结论化合物1和2均为首次从柴胡属植物中分离得到,其中化合物2中的(+)2S,3R-2,3-二氢-2-(3′-甲氧基-4′-羟基-苯基)-3-羟甲基-5-(3″-羟基-丙烯基)-7-O-β-D-吡喃葡糖基-1-苯骈-［b］-呋喃为新化合物。     

藏医学药用伞形科植物药材的品种、基原与标准整理

目的：通过整理藏医学中多种以伞形科植物为基原的药材的品种、标准,为来自该科的药材质量标准制定及临床应用提供参考。方法：本文通过对有关藏医药文献、药材标准等的查阅和统计,以药材“藏文名”作为药材品种划分的依据,即将各专著文献中记载的“藏文名”相同的药材归为一类,对藏医学药用伞形科植物的药材品种、基原及标准状况进行了整理与分析。结果：藏医学药材品种中,来源于伞形科植物的有25种,其基原涉及27属75种（含变种）植物。其中,《中国中药资源志要》未记载的物种有33种,珍稀濒危物种8种;作为藏药特有药材的基原植物33种（占44%）;与中药及其他民族药交叉使用的有42种;在中国现行各级药材标准中有收载的药用植物25种（约占33.3%）。在这些藏药材品种中,多数品种存在着“名称不规范”、“同名异物”、“同物异名”、药材质量标准不完善等问题,部分品种还存在着基原交叉,即“同一物种的同一部位作为功效不同的药材使用”的情况。结论：上述问题有待于结合本草考证、资源与使用现状调查、药效物质基础与生物活性比较评价等研究来解决,开展上述药材的品种整理和质量标准研究,对规范临床用药、促进藏药材生产和藏药资源的合理保护与利用,丰富中国药用植物资源均具有重要意义。     

Inhibition of cyclooxygenase (COX) enzymes by compounds from Daucus carota L. Seeds

Cyclooxygenase (COX) enzymes inhibitory assay directed investigation of Daucus carota seed extracts resulted in the isolation and characterization of compounds, 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde (1), oleic acid (2), trans-asarone (3) and geraniol (4). Compounds 1-4 showed 3.32, 45.32, 46.15, and 3.15% of prostaglandin H endoperoxide synthase-I (COX-I) inhibitory activity and 52.69, 68.41, 64.39 and 0% prostaglandin H endoperoxide synthase-II (COX-II) inhibitory activity, respectively at 100 mg mL(-1). Compound 1 showed selectivity towards COX-II enzyme inhibition at 100 microg mL(-1). The COX-II/COX-I ratio for compound 1 was 17.68 at 100 microg mL(-1) compared to solvent control. Ibuprofen, Naproxen, Aspirin, Celebrex and Vioxx at concentrations of 2.06, 2.52, 180, 1.67 and 1.67 microg mL(-1), respectively, gave COX-II/COX-I ratios of 1.13, 0.92, 0.24, 16 and 75, respectively. The inhibition of COX-II enzymes by compounds 1 at 100 microg mL(-1) was significant when compared to Aspirin, Ibuprofen, Naproxen and Celebrex at concentrations studied.     

Saponin Glycosides from Osteospermum vaillantii

The aerial parts of Osteospermum vaillantii (Decne) T. Norl., collected in Saudi Arabia, yielded four saponin glycosides, one of which was a new natural product. The structures of the isolated compounds were elucidated using MS, 1 H, 13 C NMR, 1 H- 1 H COSY, HMQC, HMBC and HOHAHA experiments.     

白花前胡化学成分研究Ⅱ

目的：分离鉴定河南产白花前胡的化学成分。方法：用乙醇提取,经大孔树脂、硅胶和反相硅胶ODS柱色谱分离化合物,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术鉴定结构。结果：分离鉴定了8个化合物,分别为(-)sclerodin(1),棕榈酸(palmitic acid,2),白花前胡E素［(+)-praeruptorin E,3］,佛手柑内酯(bergapten,4),欧前胡素(imperatorin,5),2,6-二甲基喹啉(2,6-dimethyl quinoline,6),二十四烷酸(tetracosanoic acid,7),胡萝卜苷(daucosterol,8)。结论：化合物1,6为首次从伞形科植物中分离得到；5,7为首次从该植物中分离得到。     

防风化学成分的分离与结构鉴定

防风乙醇提取物经大孔树脂富集后，采用各种柱色谱法进行分离纯化，从中得到14个化合物，根据理化性质和光谱数据鉴定结构为：防风嘧啶(1)，clemiscosin A (2)，5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(3)，亥茅酚苷(4)，亥茅酚(5)，紫花前胡苷元(6)，升麻素苷(7)，升麻素(8)，5-O-甲基维斯阿米醇苷(9)，5-O-甲基维斯阿米醇(10)，异紫花前胡苷(11)，腺苷(12)，胡萝卜苷(13)和β-谷甾醇(14)。其中化合物1为新化合物，化合物2为首次从伞形科植物中分离得到，化合物3为首次从防风中分离得到。