全文获取类型
收费全文 | 23527篇 |
免费 | 1730篇 |
国内免费 | 1690篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 19篇 |
儿科学 | 20篇 |
妇产科学 | 12篇 |
基础医学 | 279篇 |
口腔科学 | 36篇 |
临床医学 | 444篇 |
内科学 | 215篇 |
皮肤病学 | 67篇 |
神经病学 | 63篇 |
特种医学 | 551篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 137篇 |
综合类 | 4770篇 |
预防医学 | 756篇 |
眼科学 | 35篇 |
药学 | 8959篇 |
4篇 | |
中国医学 | 10488篇 |
肿瘤学 | 91篇 |
出版年
2024年 | 318篇 |
2023年 | 761篇 |
2022年 | 852篇 |
2021年 | 817篇 |
2020年 | 665篇 |
2019年 | 729篇 |
2018年 | 392篇 |
2017年 | 660篇 |
2016年 | 704篇 |
2015年 | 721篇 |
2014年 | 1079篇 |
2013年 | 1125篇 |
2012年 | 1468篇 |
2011年 | 1622篇 |
2010年 | 1453篇 |
2009年 | 1356篇 |
2008年 | 2117篇 |
2007年 | 1330篇 |
2006年 | 1449篇 |
2005年 | 1270篇 |
2004年 | 1036篇 |
2003年 | 1091篇 |
2002年 | 882篇 |
2001年 | 638篇 |
2000年 | 526篇 |
1999年 | 379篇 |
1998年 | 306篇 |
1997年 | 252篇 |
1996年 | 200篇 |
1995年 | 204篇 |
1994年 | 138篇 |
1993年 | 73篇 |
1992年 | 74篇 |
1991年 | 78篇 |
1990年 | 66篇 |
1989年 | 63篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的研究并比较不同规格怀牛膝不同极性部位的HPLC指纹图谱,探索其内部质量差异,为该药材的规格标准完善及临床用药提供参考。方法将怀牛膝用体积分数75%乙醇水浴回流提取,得体积分数75%乙醇回流提取物,用40 mL水溶解后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到各萃取相及萃取后的水相,浓缩至浸膏,采集各部位HPLC指纹图谱;运用相似度、综合聚类法进行数据分析,同时对其不同部位的指纹图谱进行比对分析。结果石油醚、氯仿部位均标定了11个共有峰,乙酸乙酯部位标定了10个共有峰,正丁醇部位标定了19个共有峰,水部位标定8个共有峰;氯仿部位指纹图谱相似度差异较大,其他部位指纹图谱相似度差异较小,均在0.9以上;石油醚部位指纹图谱差异主要体现在峰高,乙酸乙酯部位、氯仿部位、水部位的化学成分种类及峰高均存在差异;综合聚类分析能将不同规格怀牛膝区分开。结论不同规格怀牛膝内部质量存在差异;实验中所建立的HPLC指纹图谱可以全面反映不同规格怀牛膝的化学成分分布,为不同规格怀牛膝的整体质量评价提供参考。 相似文献
3.
《中成药》2019,(5)
目的研究弥罗松酚在大鼠脑核团(海马、大脑皮层、丘脑、纹状体、下丘脑、小脑)内的分布。方法大鼠尾静脉注射弥罗松酚(40 mg/kg)后处死,取脑核团,乙酸乙酯从其匀浆液中萃取弥罗松酚。然后,HPLC法检测该成分含有量,分析采用YMC ODS C_(18)色谱柱;流动相乙腈-水(85∶15);体积流量0.8 mL/min;检测波长220 nm。结果弥罗松酚在0.5~10μg/mL范围内呈良好的线性关系(r0.990 0),萃取回收率大于75%,RSD小于10%。静脉注射后,该成分在脑核团内形成持续的分布过程,给药后45 min左右其含有量达到峰值。结论弥罗松酚可透过血脑屏障,可能对中枢神经系统疾病有一定治疗作用。 相似文献
4.
HPLC测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
肝速康胶囊为《卫生部药品标准中药成方制剂》第十三册收载的品种,由齐墩果酸粗品和云芝多糖两味药组成,本品具有降酶,降浊,调整机体免疫功能,改善代谢障碍、肝病症状及加速肝功能恢复等作用,临床上用于急、慢性、迁延性肝炎。本实验以方中主要活性成分齐墩果酸为测定指标,采用高效液相色谱法测定其含量,并经方法学考察,认为本法可行,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1仪器与试药仪器:PU-1580高压液相泵,日本JASCO公司UV-1575紫外检测仪,CK色谱王工作站。试药与试剂:齐墩果酸对照品批号为709-9803(中国药品生物制品检定… 相似文献
5.
Ji花叶中丹宁及绿原酸季节性变化分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用正相与反相HPLC方法对Ji花叶中丹宁与绿原酸季节性变化规律作了分析,结果表明:丹宁的种类在当年6月至次年2月间几无变化,而绿原酸的含量在这一期间呈明显逐渐上升趋势。这一结果为合理开发Ji花叶药用资源提供了科学依据。 相似文献
6.
体液中毒物与药物快速定性定量分析方法研究:Ⅷ.RP—HPLC法同时测… 总被引:3,自引:1,他引:2
应用高效液相色谱法测定人体血清中艾司唑仑和三唑仑的浓度,用反相C18柱,甲醇-水-乙腈-四甲基乙二胺为流动相,冰醋酸调PH6.5,检测波长254nm,选用安定作内标,样品用无水乙醚在碱性条件下提取。血清中艾司唑仑和三唑仑的最低检测浓度分别为8.35μg/L,和20μg/L,平均回收率分别为92.6%和89.4%,RSD分别为3.21%和5.53%,本法简便,快速,灵敏度高,适用于艾司唑仑和三唑仑的 相似文献
7.
本文报道用HPLC法测定盐酸丁卡因注射液的含量,并同时测定分解产物对丁氨基苯甲酸
的含量。采用ODS柱,流动相为甲醇-0. 0275mo1/L磷酸二氢钠(85:15),以磷酸调pH为4.5,流速
lml/min,以对氨基苯磺酸为内标,检测波长为3OOnm。酸丁卡因线性范围为0.1-1.0μg,回收率为
98.99%,RSD=1.0l%;对丁氨基苯甲酸线性范围为0.0005-0.005μg,回收率为98.18%,RSD=
1.81%(n=3)。 相似文献
8.
高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补明脂素含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量,方法;用反相色谱法,检测波长248nm,羟苯乙酯为内标,测定克白灵1号,2号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果;三种片剂的回收率,补骨脂素为103.7%,99.4%,101.5%,异补骨脂素为99.9%,98.0%,96.8%,补骨脂素在4~120μg.ml^-1,异补骨脂素在3~100μg.ml^-1浓度范围内线性关系 相似文献
9.
仡佬族成人指纹白线的研究 总被引:5,自引:3,他引:2
目的 探讨仡佬族成人指纹白线的特征 ,为法医学、人类学及临床医学提供参考资料。方法 对贵州省道真县三代均为仡佬族的 2 17名成年人的 43 4侧手、2 170个手指指纹白线出现率进行了观测和统计分析。结果 各指指纹白线出现率为 :男 2 .48% ,女 2 .76% ;每个人指纹白线出现率 (每人有一指以上出现者 )为 :男 17.82 % ,女 18.10 % ;每只手指纹白线出现率 (每指有一条白线以上出现者 )为 :男 10 .89% ,女 11.2 1% ;每只手指指纹白线分布率为 :男 2 .48% ,女 2 .76% ;男女间差异无显著性 ,P >0 .0 5。结论 仡佬族成年人指纹白线出现率较低 ,并以单手、单指、单条白线分布为主。 相似文献
10.
疱痛平喷雾剂为我院研制的中西药制剂,由中药大黄提取物及冰片、盐酸利多卡因等组成,用于治疗带状疱疹及其后遗症神经痛,疗效好,使用方便.为控制其质量,对其主药大黄中的有效成份大黄素的测定方法进行了研究.文献报道大黄素的测定方法有HPLC法[1]、薄层扫描法[2]等,本文建立了该复方制剂中大黄素的HPLC色谱测定方法,回收率高,分离度好. 相似文献