首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   168篇
  国内免费   11篇
  完全免费   6篇
  药学   185篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2013年   2篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2008年   114篇
  2007年   57篇
  2006年   1篇
  2005年   4篇
  2003年   2篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有185条查询结果,搜索用时 30 毫秒
1.
HPLC测定不同产地的头花蓼中没食子酸的含量   总被引:19,自引:1,他引:18  
目的 测定不同产地头花蓼中没食子酸的含量.方法 采用依利特Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(5:95)为流动相,流速0.8 ml·min-1,检测波长272 nm.结果 没食子酸的线性范围为0.0816~0.4896μg(r=0.9996),平均回收率为97.7%,RSD=0.6%.结论 所建方法准确、简便,可评价不同产地头花蓼质量.  相似文献
2.
HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量   总被引:7,自引:4,他引:3  
董文燊  瞿发林  蒋燕 《中国药师》2008,11(3):284-286
目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为SunfireTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32~3.2μg.平均回收率为98.66%,RSD为1.68%.结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.  相似文献
3.
HPLC测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量   总被引:7,自引:4,他引:3  
目的 建立测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸含量的方法.方法 采用HPLC法,用KromasilC18柱,以甲醇-水-磷酸(5:95:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长271 nm,进样20 μl.结果 没食子酸的回归方程为:Y=6.811×106X 3.187×105(r=0.9998);线性范围0.446~2.230 μg;平均回收率为97.79%,RSD=1.79%.结论 方法简便、准确,重复性好,可作为苦味叶下珠胶囊的质量控制方法.  相似文献
4.
HPLC法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量.色谱柱为YMC-Pack(ODS-A,φ5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-1%乙酸(20:80);流速 1.0 mL·min-1;检测波长为 320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.038~1.216 μg,r=0.9997;回收率为97.41%,RSD为1.64%.结论:本法操作简便、结果准确,可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一.  相似文献
5.
HPLC测定人血浆中阿莫西林含量   总被引:6,自引:1,他引:5       下载免费PDF全文
目的 建立HPLC测定人血浆中阿莫西林含量的方法.方法 血浆经6%三氯乙酸沉淀蛋白后进行HPLC分析,色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18,5 μm,150 mm×4.6 mm,流动相为0.01 mol·L-1的KH2PO4-甲醇(84:16),NaOH调pH=6.90,柱温为30 ℃,流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长为228 nm.结果 血浆内源性物质对样品测定没有干扰.阿莫西林在血浆中的线性范围为0.50~40μ g·mL-1,血浆中回收率>85%.阿莫西林的日内、日间RSD<10%.结论 该方法简便、灵敏、准确、可用于人血浆中阿莫西林含量的测定以及临床药学研究.  相似文献
6.
HPLC测定感康片中对乙酰氨基酚、咖啡因和扑尔敏的含量   总被引:6,自引:3,他引:3  
目的 建立同时测定感康片中对乙酰氨基酚、咖啡因和扑尔敏含量的方法.方法 采用HPLC法.Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10:90:0.2)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长222 nm.结果 对乙酰氨基酚的线性范围为120.0~320.0 μg·ml-1(r=0.9998),咖啡因的线性范围为7.2~19.2 μg·ml-1(r=0.9999),扑尔敏的线性范围为0.96~2.56 μg·ml-1(r=0.9999).平均回收率分别为99.4%、100%、99.1%(n=6).结论 所建方法可同时分离3种成分,分离效果好,灵敏度高,重复性好,准确可靠.  相似文献
7.
HPLC法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量   总被引:6,自引:3,他引:3  
徐成志 《安徽医药》2007,11(1):36-37
目的 建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为283 nm.结果 线性关系为Y=22602000X-2459.1,相关系数r=0.9997,线性范围在0.208~2.08 μg,平均回收率101.8%(n=6),RSD=1.6%.结论 本法操作简便准确,可作为木香顺气丸中橙皮苷含量的质量控制方法.  相似文献
8.
溴甲酚绿比色法测定苦参总碱含量的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
孟祥松  时军 《安徽医药》2007,11(1):41-42
目的 采用溴甲酚绿法测定苦参总碱.方法 利用溴甲酚绿结合生物碱后在420 nm处有最大吸收,测定吸收度A,将A与苦参总碱的浓度建立线性关系.结果 线性范围10~100 mg·L-1,r = 0.999 4,平均加样回收率101.47%,日内精密度和日间精密度分别为1.30%和3.31%.结论 溴甲酚绿法检测苦参总碱含量方法可行可信.  相似文献
9.
HPLC法同时测定人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:建立人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18 (250mm×4.6mm,5μm)柱;流动相为磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(85:15),流速1ml·min-1;检测波长236nm;以甲硝唑为内标,采用高氯酸直接沉淀蛋白后进样.结果:万古霉素、去甲万古霉素血清浓度与峰面积线性关系良好,万古霉素回归方程为Y=0.0106+0.0202X,r=0.999 7;去甲万古霉素回归方程为Y=-0.0164+0.0286X,r=0.999 9;线性范围2.0~100.0mg·L-1.日内RSD小于7.2%,日间RSD小于6.9%;万古霉素高、中、低浓度的平均方法回收率分别为97.73%,97.58%,103.91%,平均提取回收率分别为86.80%,85.50%,87.63%;去甲万古霉素高、中、低浓度的平均方法回收率分别为100.23%,92.63%,97.57%,平均提取回收率分别为90.84%,87.82%,89.68%.结论:方法操作简便快速,回收率稳定,适于临床血药浓度测定及相关科研的应用.  相似文献
10.
HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量   总被引:5,自引:2,他引:3  
谢莉  徐成志 《安徽医药》2007,11(3):227-227
目的 建立高效液相色谱测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法.方法 色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈:水溶液(15:85)为流动相;检测波长为230 nm.结果 线性关系为Y=788525x-2513.4,r=0.9998;线性范围在0.208-2.08μg;平均回收率93.9%(n=6),RSD=1.06%.结论 本法操作简便准确,可作为正柴胡饮中芍药苷含量的质量控制方法.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号