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1.
黄芩中黄芩苷提取工艺的研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
聂继红  王萍  孙蕾  赵哲  加孜依拉 《中国药房》2005,16(14):1051-1053
目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验与正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:黄芩苷检测浓度在0.05912~0.02956mg/ml范围内线性关系良好(r=0.99974),平均回收率为99.5%,RSD=1.10%(n=5);优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h。结论:建立的含量测定方法简便,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。  相似文献
2.
正交试验法优化总丹参酮提取工艺的实验研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
蔡杰  苏美霞  吴日明 《现代医药卫生》2005,21(12):1493-1494
目的:探讨丹参饮片中采用渗滤法提取总丹参酮的最佳工艺条件。方法:经过L9(34)正交试验,在影响丹参酮ⅡA收率的四个主要因素下,采用渗滤法提取总丹参酮在270nm波长处用紫外分光光度法测定其吸收度,并绘制标准曲线,求出回归方程,计算其收率。结果:回归方程:A=95.32C-0.0012(r=0.9999);最佳提取工艺条件为:8倍量75%的乙醇浸泡12小时,渗滤速度1.0ml/min。结论:采用L9(34)正交试验,用渗滤法提取总丹参酮和采用紫外分光光度法测定其含量,操作简便,方法可行,降低了生产成本,提高了药材利用率,使实验结果具有实际应用价值。  相似文献
3.
正交试验设计方法在医药学中的应用   总被引:10,自引:1,他引:9  
介绍利用正交表来解决多因素多水平问题的正交试验直观分析法和方差分析法。  相似文献
4.
金银花叶中黄酮类物质的提取工艺   总被引:10,自引:2,他引:8  
目的研究金银花叶中总黄酮的最佳提取工艺。方法以乙醇为提取溶剂,分别采用温浸法和超声法从金银花叶中提取黄酮,并通过单因素考察和正交试验优化各自的工艺条件。结果在优化的工艺条件下,温浸法提取总黄酮的收率为11.5%,超声法的收率为15.0%。工艺为用20倍量的50%乙醇浸泡金银花叶12 h后,于50℃超声提取。结论从金银花叶中提取黄酮类化合物的较佳方法为超声波法。  相似文献
5.
正交试验优选黄连提取工艺   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:优选黄连最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以黄连提取的收膏率和盐酸小檗碱提取量为考察指标,利用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量.结果:最佳提取工艺为黄连粗粉加8倍量60%的乙醇回流提取3次,每次1 h.结论:优选得到的工艺简便易行,稳定性好.  相似文献
6.
正交试验优化鼻渊灵颗粒中挥发油的包合工艺   总被引:9,自引:3,他引:6  
目的优选β-环糊精包合鼻渊灵颗粒剂中薄荷、辛夷、藿香3味药材混合挥发油的最佳工艺条件。方法采用正交试验法,以挥发油包合率、包合物收得率、包合物含油率为指标,评价包合工艺条件。结果挥发油与β-环糊精之比1∶8(ml∶g)、超声时间10min、超声水温20℃为最佳工艺条件。结论优选工艺方法简单,效率较高,适合工业化生产。  相似文献
7.
无空列正交试验的设计及SPSS软件的数据处理   总被引:9,自引:0,他引:9  
初步介绍了无空列正交试验的设计原理,并利用SPSS软件进行方差分析,使正交试验能更广泛地运用于药学、药理学试验设计,提高试验的科学性。  相似文献
8.
玉米须多糖提取工艺条件的优化   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的研究提取玉米须粗多糖的最佳工艺条件。方法选用煎煮次数、煎煮时间、加水倍数及乙醇浓度作为考察因素,以提取液中多糖含量为考察指标,通过L9(34)正交表试验,筛选玉米须多糖的提取工艺条件。结果玉米须多糖提取最佳条件为煎煮3次,每次1 h,加水14倍,乙醇浓度为60%。结论可以通过正交试验优化提取玉米须多糖的最佳工艺条件。  相似文献
9.
超临界流体萃取法提取玫瑰挥发油的实验研究   总被引:9,自引:2,他引:7  
赵汉臣  杨锋  武晓琼  靳英华  闫荟  邓源 《中国药房》2005,16(15):1132-1133
目的:采用超临界流体萃取技术提取玫瑰挥发油。方法:以萃取率为评价指标,以萃取压力、萃取温度及CO2流量为考察因素,各选取3个水平,通过正交试验考察玫瑰挥发油的最佳萃取工艺条件。结果:最佳工艺条件是萃取压力25MPa、温度50℃、CO2流量600L/h。结论:所建立的提取方法具有萃取率高、速率快、无污染、工艺简单、萃取物纯正等优点。  相似文献
10.
血塞通滴丸成型工艺的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
闫荟  赵汉臣  靳英华  杨锋  邓源 《中国药房》2005,16(17):1299-1300
目的:研究血塞通滴丸的最佳成型工艺。方法:以成型率及重量合格率作为评价指标,对不同基质与主药的用量比进行平行试验,对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等4个因素进行正交试验。结果:基质与主药用量比为2.5∶1。最佳成型工艺为贮药槽高度3cm、滴头温度90℃、滴距5cm、冷凝液温度12.5℃。结论:以筛选出的成型工艺条件制成的滴丸,成品得率高,符合《中国药典》中滴丸剂的质量标准。  相似文献
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