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1.
HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量   总被引:7,自引:4,他引:3  
董文燊  瞿发林  蒋燕 《中国药师》2008,11(3):284-286
目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为SunfireTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32~3.2μg.平均回收率为98.66%,RSD为1.68%.结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.  相似文献
2.
目的探讨川续断皂苷Ⅵ(akebia saponin D)对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)定向诱导分化为成骨细胞的影响。方法用密度梯度离心结合贴壁培养法分离纯化大鼠骨髓MSCs,选择合适的培养基,传代扩增。采用不同浓度的川续断皂苷Ⅵ对大鼠MSCs定向诱导分化,MTT法观察各组对MSCs的增殖作用并绘制细胞生长曲线;观察MSCs诱导分化过程中成骨细胞内碱性磷酸酶(alkaliphosphatase,ALP)活性;采用ELISA法检测MSCs诱导分化过程中骨钙素(Osteo-calcin,OC)的含量;RT-PCR方法检测MSCs诱导分化过程中核心结合因子α-1(Cbfα1)mRNA表达。结果细胞生长曲线显示各组MSCs数量均随时间延长而增加,中、高浓度的川续断皂苷Ⅵ能明显提高MSCs分化为成骨细胞的ALP活性和骨钙素的含量,且使Cbfα1 mRNA的表达升高。结论川续断皂苷Ⅵ具有促进大鼠体外MSCs向成骨细胞增殖和分化的作用,这一作用可能与其升高Cbfα1 mRNA的表达有关。  相似文献
3.
目的:建立续断"发汗"前后绿原酸和川续断皂苷Ⅵ的高效液相色谱-电喷雾-三重四极杆质谱联用测定方法。方法:采用Agilent Zorbax SB C18(3.5 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 min,60%B→100%B;3~7 min,100%B;7~10 min,100%B→60%B)。绿原酸以m/z 353.0为母离子,m/z 191.0、127.0为子离子,川续断皂苷Ⅵ以m/z 927.5为母离子,m/z 603.3、323.3为子离子,采用多反应监测(MRM)负离子模式对续断"发汗"前后进行检测。结果:5个不同批次的续断经"发汗"后,绿原酸含量均有所降低,分别降低了41.18%、20.54%、20.51%、54.27%、5.02%;川续断皂苷Ⅵ的含量均有所增加,分别增加了15.45%、1.18%、12.08%、9.22%、119.72%。结论:产地加工—"发汗"影响续断中绿原酸和川续断皂苷Ⅵ的含量,实验结果为进一步研究"发汗"机理提供依据。  相似文献
4.
高效液相色谱法测定跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
彭键 《中南药学》2012,10(1):25-28
目的 建立跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法 采用Aglient ZORBAX SBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈水为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长212 nmo结果 川续断皂苷Ⅵ在0.696~6.960 μg,峰面积与选样量呈良好的线性关系,平均回收率为96.8%,RSD为1.2%.结论 本方法可作为跌打丸中川续断皂苷Ⅵ含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法.  相似文献
5.
目的:建立同时测定传统中药山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的HPLC分析方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相0.4%醋酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~12 min,80%A;12~13min,80%A→67%A;13~30 min,67%A→65%A;30~35 min,65%A→80%A),流速0.5 mL.min-1;UV检测:检测绿原酸,λ=326nm;ELSD检测:检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙,雾化室温度88℃,漂移管温度108℃,N2气流量1.0 L.min-1。结果:线性范围内3个化合物呈良好的线性关系(R2>0.9959),加样回收率在99%~101%之间(n=6),该方法精密度、稳定性和重复性良好,RSD<2%。结论:该方法能够方便、准确地测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。  相似文献
6.
HPLC测定熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法测定熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法:采用Phenomenex Gemini C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(28∶72),流速1.0 mL.min-1,检测波长212 nm。结果:川续断皂苷Ⅵ的线性范围为0.62~6.16μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.2%(RSD=1.0%,n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的测定。  相似文献
7.
不同产地金银花与山银花主要成分的含量比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量;采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为350nm;测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,绿原酸检测波长为324nm,其余两成分采用ELSD。结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227%~2.931%、0.0389%~0.0739%,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙;不同产地山银花中绿原酸含量为3.039%~5.657%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59%~9.29%,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定。结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据。  相似文献
8.
正交实验法优选乌梅透骨口服液制备工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨芳  刘高峰  甄立棉 《医药导报》2010,29(4):508-510
目的 优选乌梅透骨口服液的制备工艺. 方法 以处方中川续断皂苷VI含量为考察指标,采用L9 (34)正交设计法,分别考察水提和醇沉影响因素并确定最佳制备工艺. 结果 该口服液的最佳制备工艺为加入8倍量水,煎煮1.5 h,提取3次,水提液相对密度为1.12,醇沉浓度为65%,冷藏(4 ℃)静置2 d. 结论 优选出的制备工艺合理可行.  相似文献
9.
续断的药理作用与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
续断为川续断科植物川续断Di Psacus aspervides C.Y.cheng et T.M.Ai的干燥根。具有补肝肾、强筋骨、续折伤、止崩漏等作用[1]。经现代药理研究表明,有降低组织呼吸作用的基础代谢,提高氧利用率,增强心肌代谢应激能力,能减少自由基对机体的损伤,具抗氧化作用。有抗维生素E缺乏症,有止血、镇痛作用,能促进脓疡排脓及组织再生,促进成骨细胞的增殖作用等。本文就其续断的药理作用与临床应用作一综述。  相似文献
10.
道地药材川续断指纹图谱模糊模式识别研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立道地药材川续断的指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法建立川续断指纹图谱,色谱柱为Shimadzu C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为210nm,柱温为25℃。结果建立了川续断指纹图谱标准。结论指纹图谱方法简便、快速、重现性好,可作为川续断的一项质量控制指标。  相似文献
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