首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   185篇
  国内免费   12篇
  完全免费   9篇
  药学   206篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   2篇
  2012年   2篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2009年   7篇
  2008年   105篇
  2007年   60篇
  2006年   6篇
  2005年   6篇
  2004年   4篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  1996年   2篇
  1992年   1篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有206条查询结果,搜索用时 29 毫秒
1.
HPLC测定不同产地的头花蓼中没食子酸的含量   总被引:19,自引:1,他引:18  
目的 测定不同产地头花蓼中没食子酸的含量.方法 采用依利特Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(5:95)为流动相,流速0.8 ml·min-1,检测波长272 nm.结果 没食子酸的线性范围为0.0816~0.4896μg(r=0.9996),平均回收率为97.7%,RSD=0.6%.结论 所建方法准确、简便,可评价不同产地头花蓼质量.  相似文献
2.
HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量   总被引:7,自引:4,他引:3  
董文燊  瞿发林  蒋燕 《中国药师》2008,11(3):284-286
目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为SunfireTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32~3.2μg.平均回收率为98.66%,RSD为1.68%.结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.  相似文献
3.
目的建立同时测定解郁丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法采用超高效液相色谱法系统(UPLC),BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相为1%甲酸溶液-乙腈(8713);流速为0.6 mL·min-1;检测信号采用PDA采集三维数据(230~400 nm)的最大吸收色谱图.结果解郁丸中的芍药苷、阿魏酸和其他组分在4 min内可完全分离,芍药苷在18~180 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;阿魏酸在2.18~21.8 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;方法的回收率、精密度、重复性均符合要求.结论该方法操作简单,结果准确可靠,可用于解郁丸中芍药苷和阿魏酸的含量测定.  相似文献
4.
黄连中小檗碱的提取工艺   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 考察提取黄连中小檗碱的最佳条件.方法 采用HPLC法测定提取液中的小檗碱;用LC-8 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液(47:53),1 L中加入1.7 g SDS;流速1.0 ml·min-1,检测波长346 nm.结果 标准曲线0.5~16 μg·ml-1线性良好,回收率为96.4%,RSD=1.03%.结论 所建方法操作简便、准确、快速、可靠,为小檗碱的测定提供了简便易行的方法.  相似文献
5.
HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量   总被引:5,自引:2,他引:3  
谢莉  徐成志 《安徽医药》2007,11(3):227-227
目的 建立高效液相色谱测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法.方法 色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈:水溶液(15:85)为流动相;检测波长为230 nm.结果 线性关系为Y=788525x-2513.4,r=0.9998;线性范围在0.208-2.08μg;平均回收率93.9%(n=6),RSD=1.06%.结论 本法操作简便准确,可作为正柴胡饮中芍药苷含量的质量控制方法.  相似文献
6.
野菊花及其相关制剂中蒙花苷的含量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:建立野菊花及相关制剂中蒙花苷的含量测定方法,测定不同产地野菊花及不同厂家夏桑菊制剂的含量.方法:以HPLC法测定不同产地野菊花和不同厂家夏桑菊制剂中蒙花苷的含量.采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,检测波长为 334 nm.结果:该方法在3.0~30.0 μg 的范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.4%,RSD为1.71%;各产地野菊花中蒙花苷含量差异较大,各厂家夏桑菊制剂中蒙花苷的含量也有很大差别.结论:本方法简便、灵敏度高、结果准确可靠,可用于野菊花及其相关制剂中蒙花苷的含量测定.  相似文献
7.
HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 以NUCLEODUR100-5C18ec(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液(取磷酸二氢钾2.72 g加水700 mL溶解,用磷酸调节pH=3.0,加水至1 000 mL)-乙腈-甲醇(60:17:23)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长为249 nm;柱温为30 ℃.结果 盐酸异丙嗪在5.445~98.01 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 93);方法精密度RSD=0.78%(n=6);其高、中、低三个量的平均回为99.88%,99.91%,100.2%,RSD分别为0.31%,0.21%,0.46%.结论 本方法准确、可靠,适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定.  相似文献
8.
HPLC同时测定山楂叶提取物中的5种主要成分   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 同时测定山楂叶提取物中2″-O-牡荆素葡萄糖苷(Glv)、2″-O-牡荆素鼠李糖苷(Rhv)、芦丁(Rut)、牡荆素(Vit)和金丝桃苷(Hps) 的含量.方法 采用HPLC法, 色谱柱为DiamonsilTM C18 柱(200 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相A为甲醇,B为乙腈-四氢呋喃(1:19),C为0.5%冰醋酸,梯度洗脱.0~15 min,流动相A由1%~21%,B由19%~21%;15~17 min,A由21%~65%,B保持5%;17~20 min,A由 65%~1%,B由5%~19%;流速1.0 ml · min-1;检测波长360 nm;柱温30 ℃. 结果 Glv、Rhv、Rut、Vit、Hps的平均加样回收率分别为99.72%、100.27%、99.48%、99.31%和100.83%,其RSD 分别为1.26%、1.69%、1.61%、1.70%和1.31%(n=6).结论 所建方法简便、快速、准确、可靠,可用于山楂叶提取物的质量控制.  相似文献
9.
高效液相色谱-紫外检测法测定血浆多潘立酮   总被引:4,自引:0,他引:4  
汪祥  张晏芝  栾家杰 《安徽医药》2007,11(3):219-220
目的 建立HPLC-UV法测定血浆中多潘立酮浓度的方法.方法 血浆样品碱化后以有机溶剂提取;以ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0.15 mol·L-1KH2PO4=30:70为流动相,检测波长为230 nm.结果 血浆浓度在1.0~128.0μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9996);最低检测浓度为1.0μg·L-1;高中低3个浓度的平均回收率为89.76%;日内、日间RSD均小于10%.结论 本方法灵敏度符合检测要求、干扰少、重现性好.  相似文献
10.
RP-HPLC法测定回春胶囊中淫羊藿苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立回春胶囊中淫羊藿苷的测定方法.采用RP-HPLC法.Kromasil C18柱,流动相乙腈-水-磷酸(30∶70∶1),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm.淫羊藿苷在0.16256~1.6256μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.1%,(n=5,RSD=0.18%).本法简便快捷,结果准确,重复性好,可以用于回春胶囊的质量控制.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号