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1.
铁缺乏症的临床流行病学研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的 调查上海地区高危人群缺乏症的患病率和危险因素;评价铁参数诊断缺铁的价值;铁剂治疗缺铁性贫血的费用效果。方法 采用临床流行病学的研究方法,包括横断面调查、病例对照研究、诊断试验评价及费用效果分析。结果 月经期妇女、妊娠妇女和青海年缺铁性贫血的患病率分别为11.39%,19.28%及9.48%。缺铁的患病率分别为43.43%,66.27%及13.71%;主要的危险因素月经期妇女为月经过多,青少年  相似文献
2.
血小板输注治疗血液病患者79例的效果   总被引:17,自引:2,他引:15  
目的 探讨出血性血液病患者血小板输注效果及影响因素 .方法  79例血液病患者 (急性白血病 5 3例 ,再生障碍性贫血 2 6例 ) ,输注单采或多人份混合血小板悬液 ,1h和2 4h后检测外周血小板计数 ,以校正血小板计数增值 (CCI)判定输注效果并讨论其影响因素 .结果  1单采组 CCI显著高于混合组 (1h P<0 .0 5 ,2 4h P<0 .0 1) ;2 87.3%出血症状改善或消失 ;3急白感染组无效输注率为 5 0 .0 % ,非感染组 18.5 % (P<0 .0 1) ;4急性白血病 (AL)组无效输注率15 .1% ,再生障碍性贫血 (AA)组 46 .2 % .结论 血小板输注是治疗因血小板减少导致出血的有效措施 ,感染影响输注效果 ,再障组无效输注率高于急性白血病组  相似文献
3.
大剂量重组人红细胞生成素治疗尿毒症贫血的疗效观察   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的:观察每周1次大剂量皮下注射国产重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗尿毒症贫血的临床疗效。方法:20例尿毒症合并肾性贫血的血透患,随机分为2组,试验组10例,采用国产rhEPO(益比奥,沈阳三生制药公司10000U皮下注射1次/周治疗;对照组10例,采用进口rhEPO(利血宝,日本麒麟公司)3000U皮下注射2-3次/周治疗。治疗期间,监测血常规,血脂,肝肾功能,电解质,血压等指标及患出现的各种不良反应。结果:试验组显效5例,有效4例,无效1例,对照组显效6例,有效3例,无效1例,治疗前后白细胞,血小板,血脂,肝肾功能,电解质无明显变化。结论:大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全可靠,疗效确切,不良反应发生率与利血宝相似,且价格/药效明显低于利血宝。  相似文献
4.
平均红细胞体积和红细胞体积分布宽度临床意义的分析   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的 :建立一种有效实用的方法 ,对难治性贫血 (RA)和慢性再生障碍性贫血 (CAA)进行早期鉴别诊断。方法 :采用回顾性分析的方法 ,运用 Hemacell Plus全自动血细胞计数分析仪检测 2 3例 RA组和 2 2例 CAA组以及 40例正常对照组的血常规 (血RT) 18项 ,并对其中的平均红细胞体积 (MCV)、红细胞体积分布宽度 (RDW)两项指标进行均数比较及配对 t检验。结果 :RA组MCV为 (113.80± 7.16 ) f L、RDW为 (2 3.15± 6 .41) % ,均显著高于正常对照组 [(89.0 9± 2 .13) f L,P<0 .0 0 1、(12 .6 9± 1.34 ) % ,P<0 .0 0 1];而 CAA组的 MCV为 (93.17± 6 .2 3) f L ,RDW(x± s)为 (17.97± 2 .13) % ,虽高于正常人 ,但前者差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,而后者差异有显著性 (P<0 .0 0 1)。结论 :MCV和 RDW的检测简便、快捷、准确 ,可作为 RA和 CAA的早期鉴别诊断的定量指标 ,并为临床治疗、观察疗效提供参考依据  相似文献
5.
补肾复方冲剂影响再生障碍性贫血患者造血祖细胞研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
在探讨补肾复方冲剂治疗肾阳虚型再生障碍性贫血 (简称再障 )临床疗效基础上 ,观察其对于再障患者骨髓造血祖细胞影响。以补肾复方冲剂治疗 30例 ,复方皂矾丸、康力龙各治疗 15例。采用甲基纤维素培养法观察 3组病例治疗前、后骨髓造血祖细胞水平变化 ,并与正常献血员对照。结果示补肾复方组临床有效率为 80 % ,明显高于复方皂矾丸 ( 4 0 % )与康力龙组 ( 4 6 67% ) ;且补肾复方组治疗有效病例的骨髓造血祖细胞 (BFU E及CFU GM )恢复明显优于复方皂矾丸与康力龙组 ;3组间无效者骨髓BFU E及CFU GM水平无明显变化。说明补肾复方冲剂治疗肾阳虚型再障疗效不仅高于复方皂矾丸和康力龙组 ,且其有效者血液学恢复更为完全。  相似文献
6.
缺铁性贫血婴幼儿智能行为发育研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 探讨缺铁性贫血对婴幼儿智能行为发育的影响。方法 对264名儿童进行0-36个月的生长发育纵向监测,定期对其智力发育指数(MDI)、精神运动发育指数(PDI)以及行为进行测试,根据2岁时有无缺铁性贫血分为两组:①贫血组(96名),②非贫血组(168名),建立数据库,用SPSS软件进行统计学分析。结果 2岁时贫血组MDI、PDI均低于对照组,且这种改变在2.5岁贫血完全被纠正时仍未安全消除;2岁缺铁性贫血患儿血红蛋白水平与其MDI和PDI分值呈正相关;缺铁性贫血组儿童2-3岁期间行为问题发生率明显高于对照组,突出表现在社交退缩和躯体诉述两个行为因子上。结论 缺铁性贫血对婴幼儿智能行为发育均产生重要影响,鉴于对智能发育的不利影响是长期的,积极防治婴幼儿期缺铁性贫血对于保证儿童正常生长发育具有重要意义。  相似文献
7.
蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血的多中心临床研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 比较蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性.方法 采用同期随机对照的多中心研究.结果 选择维持性血液透析患者中肾性贫血者77例,静脉给药组40例,口服铁剂组37例,除口服组血红蛋白(Hb)均值(90.34 g/L)高于静脉组(84.31 g/L,P<0.05)外,两组年龄、性别、身高、干体重等基础情况均无显著性差异.治疗后Hb、红细胞压积(HCT)、网织红细胞计数(Ret)两组均有升高,静脉组Hb、HCT比口服组升高更显著(P<0.001),且Hb上升速度快于口服组;该组血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度治疗后均升高(P<0.001),且升高幅度大于口服组(P<0.001);静脉组不良反应少于口服组(P<0.05).结论 静脉用蔗糖铁治疗肾性贫血安全有效.  相似文献
8.
目的:观察基因重组人红细胞生成素治疗肾性盆血的疗效及安全性,方法:采用非盲非对照方法进行多中心临床研究。初始给药剂量:血透和腹透患者每周150U/kg,非透析者每周100U/kg,每周分2-3次皮下或静脉注射。根据血红蛋白和红细胞压积升高的情况调整剂量,疗程为12周。结果:共358例患者进入试验,中途退出8例,350例计入统计,完成12周治疗者182例,显效57.1%(104/182),有效30.2%(55/182),总有效率87.3%,无效12.7%(23/182),不良反应主要是高血压(14.6%),偶有头痛,注射部位疼痛等。结论:基因重组人红细胞生成素治疗肾性贫血安全有效。  相似文献
9.
复方阿胶膏对贫血动物模型的作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:观察复方阿胶膏对贫血动物模型的作用。方法:采用失血性贫血、2%苯肼致贫血、环磷酰胺致贫血、顺铂致贫血等动物模型,通过灌胃复方阿胶膏后,测定其对各种贫血动物模型的作用。结果:复方阿胶膏对贫血动物模型有明显的治疗作用。结论:复方阿胶膏对各种贫血动物模型均有一定的治疗作用。  相似文献
10.
尿毒症血液透析患者炎症反应与营养状态及贫血的关系   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 探讨尿毒症血液透析患者炎症反应与营养状态和贫血的关系。方法 抽取 48例尿毒症血液透析患者 ,透析前静脉血检测C反应蛋白 (CRP)、白细胞介素 6(IL -6)、血肌酐 (Scr)、血清白蛋白 (Alb)、血清铁蛋白 (SF)及血红蛋白 (Hb) ,根据透析前CRP水平分为正常组 (CRP <5mg/L)和升高组 (CRP >5mg/L) ,并比较两组患者蛋白代谢率(PCR)水平及促红细胞生成素 (EPO)剂量。结果 CRP升高组患者同时有IL -6水平上调 ,伴有近期感染的发生率明显高于正常组 ;透析前血浆CRP水平为 (2 0 2± 12 4)mg/L ,Alb与CRP和IL -6水平呈负相关 (P <0 0 1) ,与Scr及SF无相关关系 (P >0 0 5 ) ;与Hb水平呈负相关 ;EPO治疗剂量与CRP和IL -6水平呈正相关 (P <0 0 5 )。结论 尿毒症血透患者血清CRP和IL -6是炎症反应较好的预测指标 ,而炎症反应在营养不良和贫血中起重要的作用。  相似文献
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