小剂量阿加曲班联合阿司匹林治疗急性进展性卒中的临床研究

<正>急性缺血性卒中又称脑梗死(cerebral Infarction,CI)是有脑动脉的闭塞导致的脑组织的缺氧坏死,进而表现为言语不清、肢体活动不利等神经功能缺损的一组临床症状。调查研究显示,CI目前已成为全球危害人类健康的第二大原因~[1]。进展性卒中(progressive ischemic stroke,PIS)为CI的     

血塞通注射液治疗急性脑梗死60例

<正>《中国脑血管病防治指南》指出:脑血管疾病在全死因顺位中列第二位,已存活者约四分之三不同程度丧失劳动能力,其中重度致残者约40%。脑梗死占脑血管病70%,其高致     

氯吡格雷，低分子肝素与阿斯匹林联用治疗急性非ST段抬高心肌梗死的临床观察

目的：探讨氯吡格雷，低分子肝素与阿斯匹林联用治疗急性非ST段抬高心肌梗死（NSTHI）的临床疗效及安全性。方法：选取诊断明确的NSTMI患者36例，分为治疗组和对照组，观察治疗前后ST段变化及心血管原因死亡和心力衰竭的发生情况。结果：与对照组相比，治疗组患者心电图各导联ST段压低情况明显改善，明显降低心力衰竭的发生率。治疗前后凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及血小板计数（PLT）无统计学差异。结论：氯吡格雷，低分子肝素与阿斯匹林联用治疗NSTMI疗效优于低分子肝素加阿斯匹林且不增加出血等副作用。     

长期服用小剂量阿斯匹林冠心病患者胃肠黏膜损伤的内镜观察

近年来冠心病患者长期预防性使用小剂量阿斯匹林日益广泛，而目前广泛的小剂量使用能否引起胃肠黏膜损伤尚有争议，我们观察了部分冠心病患者预防性使用小剂量阿斯匹林一年前后胃十二指肠黏膜情况，探讨阿斯匹林与胃肠黏膜损伤的关系。1资料与方法1．1一般资料1997-2006年我院门诊或住院冠心病患者75例，年龄45～78岁，平均56．7岁，其中男42例，女33例。之前无消化道疾病及服非甾体抗炎药史，服用阿斯匹林100mg／d。服药前和服药一年后进行胃镜检查。     

阿斯匹林类药物的临床新用途

阿斯匹林在临床上使用已有80多年的历史,但直至1971年Vane等发现它可抑制前列腺素(PG)合成以后,才知道它的许多的药理学、治疗学及毒副作用与抑制体内PG生物合成有关。这一机理的阐明,使我们对此类药物的药理学及毒副作用更为明了,大大扩大了此类药物的临床应用。本文拟从阿斯     

低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

2005年1月至2010年12月我院在治疗急性脑梗死常规方法的基础上加用低分子肝素取得良好临床效果。现报告如下。1临床资料1.1一般资料2005年1月至2010年12月我院收治的急     

拜阿斯匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床价值

目的:探讨拜阿斯匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床价值。方法:收集我院自2011年1月-2014年1月收治的脑梗患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例,观察组给予拜阿斯匹林联合阿托伐他汀治疗,对照组给予拜阿司匹林联合非他汀类药物治疗,观察两组患者脑梗的再发情况。结果:观察组脑梗复发3例,复发率6.7%,再发平均时间(1.5±0.6)年,对照组脑梗复发7例,再发率20.0%,再发平均时间(0.8±0.3)年。观察组再发率明显低于对照组(P<0.05),再发时间明显晚于对照组(P<0.05),两组差异具有统计学意义。结论:拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发效果明显优于单用拜阿司匹林,降低了脑梗再发率,提高了患者的生活质量,临床效果显著,值得临床推广和应用。     

投稿常见文字差错

正示例如下(箭头后为正确用字):前驱病变→前期病变,愈复期→恢复期,异性蛋白→异种蛋白,区院→医院,过渡超载→过度超载,转酞酶→转肽酶,1%饿酸→1%锇酸,胶短→较短,嗽口→漱口,环胞素→环孢素,期未→期末,阿斯匹林→阿司匹林,神经未梢→     

容易混淆的词语箭头后为正确用字：

1％饿酸→1％锇酸5→羟色氨→5→羟色胺阿酶素→阿霉素阿斯匹林→阿司匹林     

小剂量环氧化酶抑制剂对内毒素性休克及MSOF的影响

本文通过对家兔MAP、肠系膜微循环、血浆TXA_2及PGI_2水平的测定以及心、肺、肾、肝细胞电镜的观察,提出环氧化酶抑制剂对于内毒素性休克早、中期的发生发展有明显的抑制.其作用机制在于阻断休克时TXA_2的爆发性释放。同时提出严重内毒素血症,无论有无休克的发生,均可直接导致MSOF,其细胞及亚细胞器形态的变化是以生物膜系统的破坏为主要特征。本文旨在探索中西药结合治疗内毒素性休克及其MSOF的有效方法。