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1.
氟钼酸铵是有效的防龋抑龋新药。本研究通过多项毒理学试验,为该药物临床应用的安全性提供了依据。结果表明:①氟钼酸铵的LD50为203.6mg/kg,其毒性小于常规使用的氟化氨银;②连续90天给药的长期毒性试验结果表明,当剂量为人用量的25倍时不发生毒性反应,达到人用量的100倍时胃粘膜有轻度损伤,与蓄积毒性试验结果相符合;③该药与口腔粘膜及皮肤接触时,不引起过敏反应和皮肤、粘膜损伤,在牙面涂药时不引起牙髓刺激反应。作者认为,在规定剂量范围内使用氟钼酸铵是安全有效的 相似文献
2.
本实验采用厌氧菌的连续培养技术,以变锭菌液的浊度(OD值)和菌落数来检测变链菌的生长繁殖情况。实验结果显示0.01%浓度的氟钼酸铵可以明显的抑制变链菌的繁殖。并且随2升高抑制作用增强,0.05%的浓度作用显著强于0.01%。 相似文献
3.
4.
目的探讨钼酸铵对人结肠癌细胞生长的影响。方法以体外培养的人结肠癌细胞株HCT-116为研究对象,将钼酸铵分为浓度为0.101、0.202、0.404 mol/L 3组,对HCT-116细胞分别作用24、48、72 h,然后用CCK-8法检测细胞增殖、流式细胞仪检测细胞周期变化及细胞凋亡率,并在倒置显微镜下观察细胞形态变化。结果随着钼酸铵浓度升高和作用时间延长,其对HCT-116细胞增殖有明显抑制和诱导凋亡作用,其抑瘤率和细胞凋亡率与药物浓度和作用时间呈正向依赖关系(P<0.05或<0.01),可将结肠癌细胞特异性地阻滞在G1期。结论钼酸盐对人结肠癌细胞具有明显生长抑制作用,并可诱导细胞凋亡、改变细胞周期,且呈正向依赖关系。 相似文献
5.
氟钼酸铵对牙本质胶原分解的抑制作用 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:评价氟钼酸铵对牙本质龋损中胶原分解的抑制作用。方法:用10%、2.8%氟钼酸铵、2%氟化钠、去离子水分别处理4组牙本质人工龋损,然后用胰蛋白酶、胶原酶分解其胶原,通过羟脯氨酸含量测定,计算并比较各组牙本质标本胶原分解量。结果:10%、2.8%氟钼酸铵比2%氟化钠抑制两酶分解胶原的作用强(P<0.01),对胶原酶的作用尤为显著(P<0.01)。结论:氟钼酸铵抑制蛋白分解酶(尤其胶原酶)对胶原的分解作用是它抑制牙本质龋发展的重要机制之一。 相似文献
6.
血浆游离血红蛋白的过氧化氢钼酸铵测定法张有申,王艳,李静(山东济宁市中区医院,山东济宁272105)血浆游离血红蛋白测定,联苯胺法试剂有毒性,且联苯胺溶液难以久存。氯丙嗪法[1]显色稳定性差。本文参考文献[2]建立了一个经济准确的分光光度法测定血浆游... 相似文献
7.
8.
目的:提高矿泉水中偏硅酸的检测质量,使硅钼黄分光光度法得到更好的应用。方法:于2004年2月~2005年9月试验改进了外加适量浓氨水配制的7种钼酸铵溶液,于不同时期进行H2SiO3检测,每次与新配原法比较;分析了草酸影响显色稳定性的原因,同时考察了磷酸盐的干扰程度和消除效果。结果:钼酸铵溶液含氨可有效提高溶液的稳定性,浓氨水≤50mL/L加入量不影响H2SiO3测定结果;经实验5mg/LPO4^3-会产生2.7mg/LH2SiO3正向干扰误差,2ml 70g/L草酸溶液、1ml 70g/L草酸溶液和2ml 150g/L酒石酸溶液最多可掩蔽PO4^3-分别为100、50、50mg/L的干扰量;2ml70g/L草酸溶液依法加入量是引起显色稳定时间限制在15min内测完的主要原因。结论:草酸会缓慢分解硅钼黄,不利于大批量定量分析。减半使用现量草酸溶液或使用酒石酸溶液,可较大提高该法显色稳定性,若无磷酸盐干扰,不加草酸更好。外加50mL/L浓氨水配制钼酸铵溶液可提高试剂溶液的稳定性,至少可稳定510d以上,在实际工作中应用既节省了试剂又保障了检验质量,建议推广使用。 相似文献
9.
目的:建立测定复合磷酸盐的新方法。方法:在硫酸介质中,吐温-80存在下,基于磷酸盐与钼酸铵反应,生成黄色络合物,据此建立测定磷酸盐的光度法。结果:线性范围为0~8μg/ml,检出限为0.10μg/ml。结论:方法应用于食品中微量磷酸盐含量测定,结果满意。 相似文献
10.
钼酸铵分光光度法测定工作场所空气中磷酸 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立工作场所空气中磷酸的测定方法.方法:空气中的磷酸用微孔滤膜采集,水洗脱后,在酸性溶液中与钼酸铵结合生成磷钼酸铰,经亚硫酸钠、对苯二酚还原生成蓝色化合物,于波长700nm处比色测定磷酸含量.结果:在0.5~24.0μg/ml范围内,吸光度与磷酸浓度线性关系良好,相关系数为0.9998,检出限为0.025μg/mJ,最低检出浓度为0.008 mg/m3,加标回收率为99.9%~100.5%.方法精密度为1.04%~3.11%.结论:该方法准确、快速,可以用于工作场所空气中磷酸的测定. 相似文献