2013—2017年盐城市流感流行病学特征分析

目的了解2013-2017年盐城市流感样病例(ILI)流行病学及病原学特征,为流感预防提供理论依据。方法通过中国流感监测信息系统,收集2013—2017年盐城市ILI及实验室检测信息,采用描述性研究方法对监测数据进行分析。结果 2013—2017年共报告ILI 62 999例,各年ILI%差异有统计学意义(P<0.05)。2015-2017年每年均存在冬春季(第1～10周)和夏秋季(第30～36周)两个流行高峰,2013年和2015年秋季流行高峰较为明显。ILI发病人群以<15岁婴幼儿及儿童为主(占88.8%),各年度年龄组构成差异有统计学意义(P<0.05)。流行毒株以甲H1N1型、乙型和甲H3型中的两型交替出现为主。ILI标本阳性率为8.14%,其中甲H1N1占29.85%,季H3占38.20%,B型占30.69%,病毒阳性率峰值与ILI%高峰存在正相关(r=0.562,P <0.001)。≥60岁龄组阳性率(11.62%)高于5～岁组(7.75%)、15～岁组(5.92%),差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄组感染流感核酸型别差异有统计学意义(P<0.05)。流感/ILI暴发疫情共报告25起,主要集中在2017年(14起)、2016年(7起),其中2017年以乙型为主,2016年以季H3型为主。结论 ILI流行时间分布与病毒阳性率趋势一致,流感病毒流行毒株存在年度变异,建议发病高峰期对中小学及托幼机构、老年人群接种流感疫苗。     

帕拉米韦注射液治疗儿童流感的临床疗效分析

目的探讨儿童流感应用帕拉米韦注射液治疗的临床疗效以及用药安全性。方法随机选定在2016年1月-2019年1月期间佛山市高明区人民医院儿科住院治疗并确诊流感A或B型患儿200例,通过随机数字法将其分为治疗组和对照组。治疗组100例用帕拉米韦注射液治疗,对照组100例用国产磷酸奥司他韦颗粒治疗,评价两组患儿治疗前后症状评分、治疗效果、治疗指标以及不良反应发生情况。结果两组患儿治疗前流感样症状评分无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后较治疗前流感样症状评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后流感样症状评分略小于对照组,但是无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组,治疗组患儿发热症状缓解、全部症状缓解以及住院时间均小于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率较低,且无统计学意义(P>0.05)。结论帕拉米韦注射液可用于儿童流感治疗,不仅能够保证临床疗效,而且可加快症状缓解,同时存在较高用药安全性。     

防禽流感三招 专家认为传统卫生防疫手段效果好

1经常洗洗手如果禽流感疫情在疫苗大规模投产前爆发,人类如何应对?专家认为,传统的卫生防疫手段对预防禽流感效果良好。其中,勤洗手对于预防包括流行性感冒和H5N1型禽流感在内的各种疾病非常有效。美国马萨诸塞州塔夫特大学医学院博士杰弗里·格里菲思说:“你勤洗手,就能切断多     

全球流感或随时爆发混合禽流感将酿大灾难

大范围流感一般20年到50年爆发一次，现正当其时，禽流感的存在使流感预防形势更严峻     

一起A3型流行性感冒暴发调查

2004-05-13/2004-05-24名山县某中学发生群体性不明原因的发热性疾病流行.经流行病学调查、临床症状和实验室检查,确认为1起A3型流行性感冒(以下简称流感)暴发,现将调查处理报告如下.     

外刊速览

中国研制出抗禽流感药物——路透社目前,中国已研制出一种与“达菲”相应的抗禽流感病毒药物,但并没有说明该药物何时会投入使用,以及它与“达菲”的可比性。鉴于缺乏禽流感疫苗,世界卫生组织已经建议各国政府储备“达菲”。该药虽然不能治愈禽流感,但可以抑制病毒发展,减缓病毒扩散。全球唯一能够生产“达菲”的瑞士罗氏公司上星期宣布,他们已经停止在中国市场     

口岸甲型H1N1流感防控新策略思考

2009年3月份以来,在墨西哥首先爆发的甲型H1N1流感以较快的速度在全球范围内传播。4月30日,卫生部8号公告将甲型H1N1流感纳入《传染病防治法》规定的乙类传染病,按照甲类传染病的预防、控制措施;纳入《国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理,口岸检验检疫机构随即采取严格的堵截措施。     

H1N1甲流感现场应急消毒杀虫处置

消毒杀虫工作是切断传播途径的重要举措。为了有效预防、及时控制和消除甲型H1N1流感发生流行时的危害，确保应急处置工作科学规范，根据相关法律法规，应该对甲型H1N1流感发生现场和疑似患者留观场所进行应急现场消毒杀虫处置。     

上海药物所抗禽流感药物扎那米韦进入临床

近日，由中国科学院上海药物研究所与南京先声东元药业有限公司、南京一方公司联合申报的抗禽流感药物扎那米韦（Zanamivir）原料药及吸人用扎那米韦胶囊剂已通过国家新药评审中心的临床前评审，批准进入临床研究阶段。