水提与醇提对竹子中愈创木酚含量的影响

目的优选竹子中有效成分愈创木酚的最佳提取溶媒。方法将新鲜竹子砍成小段,再粉碎成粗粉,加水或70%乙醇回流提取,提取液采用高效液相法测定愈创木酚含量。色谱条件为:流动相0.5%H3PO4的水溶液-乙腈(78∶22);固定相为C18柱;流速1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长220 nm。结果醇提法愈创木酚含量略高于水提法,但无明显差异。结论水提法可以代替醇提法。     

奥亭止咳露在急性呼吸道感染中的应用

奥亭止咳露是一种复方制剂的镇咳化痰药,主要成分为马来酸溴苯那敏、磷酸可待因、盐酸麻黄碱、愈创木酚甘油醚。我院自2005年3月至2005年6月应用该药治疗儿童急性呼吸道感染,现将结果报告如下。1材料与方法1.1病例选择1.1.1入选标准年龄2~14岁,男女不限,患急性呼吸道感染并伴有     

复方磷酸可待因溶液治疗327例咳嗽患者的临床疗效观察

咳嗽是呼吸道疾病的一种常见症状,在某种程度上,咳嗽是人体的保护性防御反射,但频繁的刺激性咳嗽以至影响工作与休息,则失去其保护性意义。复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)主要有化痰、止咳的功效,同时消除感冒症状。我院和广州市天河区红十字会医院同时对该药进行了临床疗效观察,并用复方愈创木酚磺酸钾口服液作对照,现将结果报道如下。1对象和方法1.1病例选择入选标准:年龄2~70岁,男女不限;患急性呼吸道感染并伴有咳嗽、痰多、排痰困难等症状。对咳嗽等各单项症状依其轻重作0~3分的4级评分,本研究对象服药前单项指标评分必须≥2分。研究期…     

高效液相色谱法测定雷登泰口服液中创木酚甘油醚,盐酸伪麻黄？…

采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚，盐酸伪麻黄碱，氢溴酸右美沙芬的含量。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８ ５μｍ４．６ｍｍ２５０ｍｍ，流动相为０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１己烷磺酸甲醇溶液－水（含２％三乙胺）－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸（１．４：１．０：０．０６３），紫外检测器，检测波长２５７ｎｍ。结果愈创木酚甘油醚进样量在２．０－１０．０μｇ，盐酸为伪麻黄碱在０．３－１．５μｇ，氢     

HPLC法测定鲜竹沥中愈创木酚的含量

目的:建立鲜竹沥中愈创木酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.固定相:C18流动相:0.5%磷酸和0.5%三乙胺溶液-乙腈(100:18),波长:276nm,流速:1.0 mL/min,进样量:20 μL,理论塔板数以愈创木酚峰计算不低于1500.结果:愈创木酚进样量0.002-0.02 μL范围内线性关系良好(r=0.9999);回收率99.46%;RSD%为3.34%(n=6).结论:本法操作简便、准确、重现性好,可作为鲜竹沥中愈创木酚的含量测定方法.     

不同种类竹沥化学成分的GC-MS比较分析

采用干馏法制备4种竹沥,用GC-MS技术对其进行化学成分分析,其中可定性成分分别为42、37、39、63个,分别占可检出成分的68.89％、64.26％、71.55％、69.84％.4种竹沥中均含有愈创木酚(Phenol,2-methoxy-)、紫丁香醇(Phenol,2,6-dimethoxy-)、去甲绵马酚(Desaspidinol)和5-叔丁基焦酚(5-tert-Butylpyrogallol)等13个相同成分.且愈创木酚为竹沥止咳化痰的标准活性成分.本研究为竹沥质量标准的制定及竹沥GC-MS指纹图谱的建立提供了研究基础.     

成年糖尿病大鼠重要器官组织POD活性变化

目的：研究糖尿病对大鼠重要器官组织过氧化物酶(POD)活性的影响。 方法：90日龄Wistar大鼠30只,随机分为正常对照组(C组)、胰岛素治疗糖尿病组(ID组)和糖尿病组(D组),每组10只,分别用愈创木酚比色法（I）测定各器官组织POD活性。 结果：D组肺、脾和ID组心、脾组织中POD活性明显低于C组（P<0.05或P<0.01）,D组心、肺、脾组织中POD活性明显低于ID组（P<0.05或P<0.01）;D组心、脾组织中POD活性明显低于C组（P<0.01）,心、肺组织POD活性明显低于ID组（P<0.05或P<0.01）。 结论：糖尿病大鼠重要器官组织抗氧化酶活性下降,胰岛素替代治疗使部分器官组织POD活性恢复。     

左旋多巴合成工艺研究

以愈创木酚为起始原料，经八步反应得多巴。原料来源广，价格低，工艺简单。     

愈创木酚甘油醚在家兔血中药动学分析

用紫外双波长系数倍率法测定愈创木酚甘油醚（ＧＦ）在家兔体内的血药浓度。含药血浆用无水乙醇沉淀提取，测定波长为２７４ｎｍ和２９１ｎｍ。以２００ｍｇ／ｋｇ的剂量给家兔灌胃后，耳缘静脉取血样测定ＧＦ的血药浓度，Ｃｍａｘ为９４．８５μｇ／ｍｌ，达峰时间（Ｔｐ）为０．５ｈ。用ＰＫＢＰ－Ｎ１程序中单室模型一级吸收拟合，所得结果Ｔｐ为０．４３２ｈ，Ｃｍａｘ为９６．７３μｇ／ｍｌ，半衰期ｔ１／２为０．９６３ｈ；模拟值与实测值的相关系数为０．９９９。     

~（14）C－5－硝基愈创木酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄研究

本文探讨了￣（１４）Ｃ－５－基愈创木酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄规律。大鼠灌胃后，￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠易经胃肠道吸收，血液中的毒物浓度在１．８１ｈ达高峰（Ｃｍａｘ＝１０７．３８ｍｇ／Ｌ），并以中等速度消除，毒一时曲线经拟合符合一室模型。静脉注射染毒的毒一时曲线为二室模型，瞬时血液中毒物浓度达７０．７９ｍｇ／Ｌ，以中等速度分布全身，消除缓慢。￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠在组织中分布广泛，以肝、肾中含量最高，可通过血脑屏障和血辜屏障。肾为主要排泄器官，从尿中排出的￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠占染毒剂量的３４．４４％。￣（１４）Ｃ－５－硝基愈创木酚钠在大鼠体内的蓄积性较小。