首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12731篇
  免费   555篇
  国内免费   562篇
耳鼻咽喉   5篇
儿科学   8篇
妇产科学   7篇
基础医学   75篇
口腔科学   59篇
临床医学   395篇
内科学   132篇
皮肤病学   13篇
神经病学   12篇
特种医学   144篇
外科学   59篇
综合类   3061篇
预防医学   2162篇
眼科学   15篇
药学   5804篇
  1篇
中国医学   1865篇
肿瘤学   31篇
  2023年   19篇
  2022年   30篇
  2021年   22篇
  2020年   58篇
  2019年   77篇
  2018年   52篇
  2017年   118篇
  2016年   105篇
  2015年   171篇
  2014年   294篇
  2013年   313篇
  2012年   490篇
  2011年   578篇
  2010年   552篇
  2009年   523篇
  2008年   764篇
  2007年   708篇
  2006年   711篇
  2005年   756篇
  2004年   670篇
  2003年   700篇
  2002年   686篇
  2001年   666篇
  2000年   583篇
  1999年   553篇
  1998年   496篇
  1997年   463篇
  1996年   490篇
  1995年   506篇
  1994年   414篇
  1993年   284篇
  1992年   215篇
  1991年   210篇
  1990年   168篇
  1989年   182篇
  1988年   78篇
  1987年   53篇
  1986年   40篇
  1985年   19篇
  1984年   15篇
  1983年   7篇
  1982年   7篇
  1981年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的: 利用Kalman滤波-紫外分光光度法考察微波提取动力学特征, 并对其进行可视化表征。方法: 利用Kalman滤波-紫外分光光度法对微波加热的三七物质组进行提取动力学研究并与传统加热方法进行对比, 测定2组物质组提取率, 通过Matlab软件建立物质组释放及释放增量图谱, 以期能定量、整体、可视化地评价不同加热方式的物质组提取动力学特征。结果: 以三七中所有化合物为整体物质组, 对2条提取动力学曲线进行f2相似因子拟合, f2=30.002 6(<50), 因此2条释放曲线存在显著差异; 2种加热方式提取动力学均符合一级动力学模型, 说明组分释放相对同步; 微波加热物质组在180 min时提取率达到80%以上, 传统加热提取率为45%左右, 释放量显著增加。结论: 采用Kalman滤波-紫外分光光度法评价微波加热物质组提取动力学特征, 满足实验要求; 可视化评价可以直接表达出微波提取动力学特征及同步性, 微波加热使物质组释放增量显著增加, 为后期微波提取技术的工业化生产提供理论参考。  相似文献   
2.
侦检是处置化学突发事件的重要环节,侦检装备是开展侦检的基础和前提。对目前常见的化学战剂侦检装备进行了比较系统的总结,包括离子迁移谱、火焰光度法、红外光谱技术、声表面波技术、电化学技术、比色技术、光致/火焰电离检测技术和荧光光谱技术等8类侦检装备,以期为合理选择和使用化学侦检装备提供参考,也为化学侦检装备的研发提供思路。  相似文献   
3.
目的 建立决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定方法并采用正交试验法优化决明子的炮制工艺。方法 采用差示分光光度法建立决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定方法;以游离蒽醌含量与总蒽醌含量比值为综合评价指标,考察《中华人民共和国药典》2020年版收载的清炒、砂炒、蛤粉炒对决明子游离蒽醌和总蒽醌的含量及综合评价指标的影响。结果 决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定线性方程为△A=0.0501c-0.0015,r=0.9999,方法学验证符合要求;最佳的炒制方法为蛤粉炒,蛤粉炒工艺为武火、炒制时间为3min。结论 差示分光光度法可用于决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定,蛤粉炒过程受热均匀,决明子无煳化、焦化现象,工艺稳定,可用于决明子的炮制。  相似文献   
4.
目的比较2种检测方法对水中消毒副产物甲醛含量的测定结果。方法比较2种分光光度法对水中消毒副产物甲醛含量的测定,建立准确的测定方法。结果用AHMT分光光度法检测甲醛浓度在0.05~1.00 mg/L范围内,校准曲线为y=0.09222x-0.04806,r=0.9994,RSD为1.44%~2.57%,回收率为98.9%~102%。用乙酰丙酮分光光度法检测甲醛浓度在0.20~3.20 mg/L范围内,校准曲线为y=0.009498x+0.0004797,r=0.9999,RSD为1.08%~2.04%,回收率为99.4%~100.0%。结论AHMT分光光度法和乙酰丙酮分光光度法2种检测方法均具有较好的线性关系,精密度与准确度均很好,适合于不同测量范围水中甲醛的选用测定。  相似文献   
5.
6.
目的 测定注射用益气复脉(冻干)(YQFM)冲管液安全剂量。方法 以YQFM为研究对象,以0.9%氯化钠注射液为稀释剂和冲管溶液,采用紫外-可见分光光度法测定冲管液中主药成分残留,确定冲管液的安全剂量;收集各段冲管液,在冲管液中加入常用配伍药物呋塞米注射液,采用紫外-可见分光光度法对冲管安全剂量进行验证;在冲管液中加入注射用环磷酰胺,采用不溶性微粒检查法对冲管液安全剂量进行验证。结果 YQFM 0.9%氯化钠溶液特征吸收波长为203和283 nm,浓度-吸收趋势拟合显示线性良好;在0~300 min内稳定性较好;冲管速度为40滴/min(2 mL/min)时,YQFM冲管液安全剂量为32.0 mL/min,经验证冲管效果符合要求。结论 为保证临床用药的安全性,建议YQFM冲管液用剂量应不少于32.0 mL。  相似文献   
7.
8.
目的:建立黄芪中总黄酮的含量测定方法,比较不同产地黄芪药材总黄酮的含量。方法:以毛蕊异黄酮苷为对照品,采用紫外分光光度法,测定波长为260 nm,对不同产地黄芪药材总黄酮的含量进行测定。结果:毛蕊异黄酮苷在4~20μg/m L呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD%为1.53%;不同产地黄芪药材,总黄酮含量在0.234%~0.383%范围内。结论:本实验建立的方法适用于测定黄芪药材中总黄酮的含量;不同产地黄芪中总黄酮含量以毛蕊异黄酮苷计由高到低依次为大兴安岭、甘肃、山西、内蒙古。  相似文献   
9.
目的:利用催化褪色光度法测定中草药白花蛇舌草中微量元素锗。方法用超声波清洗仪提取中草药白花蛇舌草中微量元素锗,并用催化褪色光度法测定锗元素的含量。研究痕量锗在稀硫酸介质中催化加速溴酸钾、过氧化氢与中性红之间的反应,建立催化光度法测定痕量锗的方法。结果本实验测得中草药白花蛇舌草中无机锗(Ⅳ)含量为0.0248μg/g。结论该法灵敏度、精密度均能满足检测工作的需要。  相似文献   
10.
目的:建立甘草中钴的原子吸收测定方法,并建议限度要求。方法采用浓硝酸-微波消解样品,原子吸收分光光度法建立校正曲线,并进行样品测定。结果钴在浓度为1~20ng· mL-1的范围内线性良好(r =0.9985),平均回收率(n =9)为97.2%,方法检出限为0.2mg· kg-1。结论该方法经方法学验证,能满足钴的日常检测需要。根据样品普查数据,结合国外相关限度标准,建议甘草中钴的残留限度为4mg · kg -1。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号