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1.
2.
补肾泻肝方治疗再生障碍性贫血的临床研究   总被引:26,自引:2,他引:24  
为观察补肾泻肝方治疗慢性再生障碍性贫血(再障)的疗效,并探讨计对其免疫紊乱与造血的机理。据滋肾是治本,结合泻肝清火治标的治疗原则,用补肾泻肝糖2浆治疗再障60例。结果:总有效率86.33%,治愈缓解率55%,其中肾阴虚、肝火伏热型的有效率为97.14%,明显优于肾阳虚、阴亏瘀热型76%(P〈0.05)。经补肾泻肝方治疗后,TS数量降低,TH/TS的比例提高,sIL-2R、IL-3水平增高,IL-2  相似文献
3.
小肠铁吸收机制及相关疾病研究进展   总被引:23,自引:0,他引:23  
Jiang D  Qian Z 《Zhonghua yi xue za zhi》2001,81(24):1533-1535
铁是人体内最丰富的微量金属元素之一。它广泛参与机体内的代谢过程 ,如氧的运输、DNA的合成以及电子的传递等。缺铁可引起严重贫血等疾病 ,过多的铁将会损伤机体组织 ,导致神经退行性疾病 ,包括帕金森氏症和老年痴呆症等。因此 ,体内具有严格的调节机制 ,以保持铁平衡。近端小肠 (十二指肠和空肠 )是铁吸收的主要部位 ,也是调节铁平衡的一个关键环节。虽然过去的几十年已经投入了相当大的努力 ,各种假说 ,如载体转运、离子通道等机制已相继提出 ,但小肠黏膜铁吸收的机制一直是不清楚的。一般认为 ,铁在许多组织细胞被吸收 (或摄取 )都是…  相似文献
4.
黄芪对兔骨髓基质细胞增殖和向成骨细胞分化的影响   总被引:22,自引:2,他引:20  
祖国医学认为黄芪具有补中益气、升阳固表、托毒敛疮等功效。近来有研究表明,黄芪注射液(astragalus membranaceus injection,AMI)可以促进贫血小鼠骨髓纤维细胞集落(colony-formingunit-firbroblastie,CFU-F)增殖,升高贫血小鼠骨髓基质细胞分泌干细胞因子(stem cell fator,SCF)的水平。骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)具有  相似文献
5.
铁缺乏症的临床流行病学研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的 调查上海地区高危人群缺乏症的患病率和危险因素;评价铁参数诊断缺铁的价值;铁剂治疗缺铁性贫血的费用效果。方法 采用临床流行病学的研究方法,包括横断面调查、病例对照研究、诊断试验评价及费用效果分析。结果 月经期妇女、妊娠妇女和青海年缺铁性贫血的患病率分别为11.39%,19.28%及9.48%。缺铁的患病率分别为43.43%,66.27%及13.71%;主要的危险因素月经期妇女为月经过多,青少年  相似文献
6.
血小板输注治疗血液病患者79例的效果   总被引:17,自引:2,他引:15  
目的 探讨出血性血液病患者血小板输注效果及影响因素 .方法  79例血液病患者 (急性白血病 5 3例 ,再生障碍性贫血 2 6例 ) ,输注单采或多人份混合血小板悬液 ,1h和2 4h后检测外周血小板计数 ,以校正血小板计数增值 (CCI)判定输注效果并讨论其影响因素 .结果  1单采组 CCI显著高于混合组 (1h P<0 .0 5 ,2 4h P<0 .0 1) ;2 87.3%出血症状改善或消失 ;3急白感染组无效输注率为 5 0 .0 % ,非感染组 18.5 % (P<0 .0 1) ;4急性白血病 (AL)组无效输注率15 .1% ,再生障碍性贫血 (AA)组 46 .2 % .结论 血小板输注是治疗因血小板减少导致出血的有效措施 ,感染影响输注效果 ,再障组无效输注率高于急性白血病组  相似文献
7.
大剂量重组人红细胞生成素治疗尿毒症贫血的疗效观察   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的:观察每周1次大剂量皮下注射国产重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗尿毒症贫血的临床疗效。方法:20例尿毒症合并肾性贫血的血透患,随机分为2组,试验组10例,采用国产rhEPO(益比奥,沈阳三生制药公司10000U皮下注射1次/周治疗;对照组10例,采用进口rhEPO(利血宝,日本麒麟公司)3000U皮下注射2-3次/周治疗。治疗期间,监测血常规,血脂,肝肾功能,电解质,血压等指标及患出现的各种不良反应。结果:试验组显效5例,有效4例,无效1例,对照组显效6例,有效3例,无效1例,治疗前后白细胞,血小板,血脂,肝肾功能,电解质无明显变化。结论:大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全可靠,疗效确切,不良反应发生率与利血宝相似,且价格/药效明显低于利血宝。  相似文献
8.
MCV/RDW测定对贫血诊断的意义   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的 探讨平均红细胞体积(MCV)及红细胞体积分布宽度(RDW)对贫血诊断的意义。方法 用血细胞分析仪测定181例贫血患者的RDW及MCV。结果 缺铁性贫血MCV降低,RDW增高;巨幼红细胞性贫血MCV增高,RDW增高;慢性病贫血MCV正常,RDW正常;再生障碍性贫血及急性白血病MCV正常或增高,RDW正常或增高,且RDW明显增高预后差。结论 MCV/RDW分类法较红细胞指数分类法更能直接反映贫血  相似文献
9.
平均红细胞体积和红细胞体积分布宽度临床意义的分析   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的 :建立一种有效实用的方法 ,对难治性贫血 (RA)和慢性再生障碍性贫血 (CAA)进行早期鉴别诊断。方法 :采用回顾性分析的方法 ,运用 Hemacell Plus全自动血细胞计数分析仪检测 2 3例 RA组和 2 2例 CAA组以及 40例正常对照组的血常规 (血RT) 18项 ,并对其中的平均红细胞体积 (MCV)、红细胞体积分布宽度 (RDW)两项指标进行均数比较及配对 t检验。结果 :RA组MCV为 (113.80± 7.16 ) f L、RDW为 (2 3.15± 6 .41) % ,均显著高于正常对照组 [(89.0 9± 2 .13) f L,P<0 .0 0 1、(12 .6 9± 1.34 ) % ,P<0 .0 0 1];而 CAA组的 MCV为 (93.17± 6 .2 3) f L ,RDW(x± s)为 (17.97± 2 .13) % ,虽高于正常人 ,但前者差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,而后者差异有显著性 (P<0 .0 0 1)。结论 :MCV和 RDW的检测简便、快捷、准确 ,可作为 RA和 CAA的早期鉴别诊断的定量指标 ,并为临床治疗、观察疗效提供参考依据  相似文献
10.
对β-地中海贫血携带者进行胚胎植入前遗传学诊断   总被引:15,自引:1,他引:14  
目的 探讨对β-地中海贫血进行胚胎植入前遗传学诊断的方法。方法 对4例β-地中海贫血携带者进行超排卵和体外受精-胚胎移植治疗,胚胎活检后应用全基因组扩增技术,巢式-PCR及反向点杂交进行胚胎植入前遗传学诊断,根据诊断结果选择健康的胚胎移植入子宫。结果 4例患者共获卵97个,受精率为83%,可供活检的胚胎47个,总扩增效率为84.8%。平均等位基因脱扣发生率为14.9%。共移植10个健康胚胎,获得1例三胎妊娠(其中1个为空囊),现已分娩健康双胎。结论 对β-地中海贫血进行植入前遗传学诊断可使β-地中海贫血患者实现生育健康后代的愿望,达到优生的目的。  相似文献
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