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1.
A 44-year-old man with a late presentation of coronavirus disease 2019 (COVID-19) pneumonia developed a left ventricular apical thrombus resulting in an asymptomatic anterior myocardial infarction due to extensive thrombosis of the left anterior descending artery. There are increasing reports of thrombotic complications in patients infected with COVID-19. This case highlights the risk of thrombotic events caused by severe acute respiratory syndrome-related corona virus-2 and the associated challenges in management. The objective of this case report is to generate primary literature and raise awareness and appreciation for cardiac manifestations of COVID-19.  相似文献   
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Objective

Hypertonic saline (HTS) has potent immune and vascular effects. We assessed recipient pretreatment with HTS on allograft function in a porcine model of heart transplantation and hypothesized that HTS infusion would limit endothelial and left ventricular (LV) dysfunction following transplantation.

Methods

Heart transplants were performed after 6 hours of cold ischemic storage. Recipient pigs were randomized to treatment with or without HTS (7.5% NaCl) before cardiopulmonary bypass (CPB). Using a myograft apparatus, coronary artery endothelial-dependent (Edep) and -independent (Eind) relaxation was assessed. LV performance was determined using pressure-volume loop analysis. Pulmonary interleukin (IL)-2, IL-6, and tumor necrosis factor (TNF)-α expression was measured.

Results

Weaning from CPB and LV performance after transplantation were improved in HTS-treated animals. Successful weaning from CPB was greater in the HTS-treated hearts (8 of 8 vs 2 of 8; P < .05). Mean LV functional recovery was improved in the HTS-treated animals, as assessed by preload recruitable stroke work (65 ± 10% vs 27 ± 10%; P < .001) and end-systolic elastance (55 ± 7% vs 37 ± 4%; P < .001). Treatment with HTS resulted in improved Edep (mean maximum elastance [Emax], 56 ± 5% vs 37 ± 7%; P < .001) and Eind (mean Emax%, 77 ± 6% vs 52 ± 4%; P < .001) vasorelaxation compared with control. Pulmonary expression of IL-2, IL-6, and TNF-α increased following transplantation, whereas HTS therapy attenuated IL production (P < .001). Transplantation increased plasma TNF-α levels and LV TNF-α expression, whereas HTS prevented this up-regulation (P < .001).

Conclusions

Recipient HTS pretreatment preserves allograft vasomotor and LV function, and HTS therapy limits CPB-induced injury. HTS may be a novel recipient intervention to prevent graft dysfunction.  相似文献   
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