首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   156篇
  免费   7篇
  国内免费   4篇
儿科学   8篇
妇产科学   3篇
基础医学   43篇
口腔科学   3篇
临床医学   8篇
内科学   6篇
皮肤病学   3篇
神经病学   37篇
特种医学   1篇
外科学   4篇
综合类   21篇
预防医学   11篇
眼科学   2篇
药学   9篇
中国医学   3篇
肿瘤学   5篇
  2022年   1篇
  2021年   5篇
  2020年   1篇
  2019年   7篇
  2018年   6篇
  2017年   4篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   7篇
  2013年   5篇
  2012年   4篇
  2011年   10篇
  2010年   5篇
  2009年   7篇
  2008年   3篇
  2007年   6篇
  2006年   5篇
  2005年   6篇
  2004年   5篇
  2003年   10篇
  2002年   10篇
  2001年   8篇
  2000年   14篇
  1999年   2篇
  1998年   8篇
  1997年   7篇
  1996年   2篇
  1995年   7篇
  1994年   3篇
  1993年   5篇
  1992年   1篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有167条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 旨在通过网络药理学的研究方法寻找兰艾双香方在治疗细菌感染方面存在的潜在的分子机制及相关分子通路,为进一步研究兰艾双香方提供理论依据。方法 通过中药数据分析平台(TCMSP)筛选兰艾双香方的活性成分及对应靶点,对兰艾双香方进行复方成分分析,利用Cytoscape软件构建兰艾双香方治疗细菌感染的“单味药-活性成分-作用靶点”网络,再通过Gene Cards,OMIM和DigSee 3个数据库整合细菌感染的相关靶点,将靶点数据导入jvenn平台做出韦恩图,导入String平台得到PPI,导入Metascape中对兰艾双香方治疗细菌感染的作用靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,根据KEGG富集得到的通路绘制相关气泡图,将KEGG分析得到的通路导入Cytoscape软件构建“靶点通路”网络。结果 ①筛选得到兰艾双香方共110个药效成分和1 788个作用靶点,关键靶点包括过氧化物酶体增殖物激活受体、血管内皮生长因子A、肿瘤坏死因子和表皮生长因子受体等;②细菌感染相关靶点1 442个;③蛋白互作核心网络共97个蛋白,分析得到4个蛋白模块;④获得2 401个GO生物过程,KEGG通路富集筛选得到324条相关信号通路,通路类型包括癌症的路径、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、乙型肝炎、肿瘤坏死因子信号通路、小细胞肺癌、利什曼病、HIF-1信号通路、军团杆菌病等,这些通路均与细菌感染的发生发展相关;⑤结果证实,兰艾双香方可能通过调节细胞代谢、增殖与凋亡、脂代谢等多种途径达到治疗细菌感染的目的,该目的是多成分、多靶点和多通路相互作用的结果。结论 兰艾双香方在癌症、糖尿病和乙型肝炎疾病进展过程中并发细菌感染的治疗可能有更好的疗效。  相似文献   
2.
BackgroundHeterozygous females with Fabry disease have a wide range of clinical phenotypes depending on the nature of their mutation and their X-chromosome inactivation pattern; it is therefore important to examine outcomes of enzyme replacement therapy (ERT) in the female patient population specifically. This paper presents the findings of a systematic literature review of treatment outcomes with ERT in adult female patients.MethodsA comprehensive systematic literature review was conducted through January 2017 to retrieve published papers with original data on ERT in the treatment of Fabry disease. The review included all original articles that presented ERT outcomes data on patients with Fabry disease, irrespective of the study type.ResultsClinical evidence for the efficacy of ERT in female patients was available from 67 publications including six clinical trial publications, and indicates significant reductions in plasma and urine globotriaosylceramide (GL-3) accumulation (in female patients with elevated pre-treatment levels) and improvements in cardiac parameters and quality of life (QoL). To date, data are insufficient to conclude on the effects of ERT on the nervous system, gastrointestinal manifestations, and pain in female patients with Fabry disease.ConclusionsThis review of available literature data demonstrates that ERT in adult female patients with Fabry disease has a beneficial effect on GL-3 levels and cardiac outcomes. The current evidence also suggests that ERT may improve QoL in this patient population, though further studies are needed to examine these results.  相似文献   
3.
4.
左旋多巴甲酯对剥夺性弱视猫视皮层17区神经细胞的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察不同剂量的左旋多巴甲酯对剥夺性弱视猫模型视皮层17区神经细胞凋亡情况以及神经生长因子(NGF)和FOS蛋白表达的影响,探讨左旋多巴甲酯对弱视的治疗效果及其作用机制。方法健康的幼猫30只随机分成6组:左旋多巴甲酯高(LDMEH)、中(LDMEM)、低(LD-MEL)剂量组、阳性对照组(PC)、模型对照组(MC)及正常对照组(NC),每组5只。除了正常组,于4周龄时参照Hubel经典实验方法对各组幼猫进行麻醉后的左眼单纯上下睑缝合建立剥夺性弱视,12周后打开缝合眼并开始给药,每天灌胃左旋多巴甲酯20,40,80 mg.kg-1,阳性对照组为左旋多巴40 mg.kg-1,正常组与模型组为等剂量生理盐水,每天1次持续30 d。进行Nissl染色观察,TUNEL检测法观察视皮层神经细胞的凋亡情况,经免疫组化技术检测视皮层17区神经细胞中NGF以及FOS蛋白的表达情况。结果左旋多巴甲酯有效地降低了弱视眼视皮层17区中的神经细胞凋亡率。模型对照组弱视眼视皮层17区NGF和FOS免疫阳性细胞数量明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。给药治疗后各组视皮层17区NGF和FOS免疫阳性细胞密度较模型对照组均为增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论左旋多巴甲酯对视皮层17区中神经细胞有保护作用,通过上调内源性NGF和FOS蛋白的表达来修复剥夺性弱视造成的结构与功能缺陷,可能与它们共同协调作用下重塑中枢视觉通路有关。  相似文献   
5.
Locust bean gum (LBG) is a galactomannan polysaccharide used as thickener in infant formulas with the therapeutic aim to treat uncomplicated gastroesophageal reflux (GER). Since its use in young infants below 12 weeks of age is not explicitly covered by the current scientific concept of the derivation of health based guidance values, the present integrated safety review aimed to compile all the relevant preclinical toxicological studies and to combine them with substantial evidence gathered from the clinical paediatric use as part of the weight of evidence supporting the safety in young infants below 12 weeks of age. LBG was demonstrated to have very low toxicity in preclinical studies mainly resulting from its indigestible nature leading to negligible systemic bioavailability and only possibly influencing tolerance. A standard therapeutic level of 0.5 g/100 mL in thickened infant formula is shown to confer a sufficiently protective Margin of Safety. LBG was not associated with any adverse toxic or nutritional effects in healthy term infants, while there are limited case-reports of possible adverse effects in preterms receiving the thickener inappropriately. Altogether, it can be concluded that LBG is safe for its intended therapeutic use in term-born infants to treat uncomplicated regurgitation from birth onwards.  相似文献   
6.
目的 探讨FOS蛋白在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞生长的影响.方法 用免疫组化染色法检测FOS蛋白在各级别胶质瘤组织中的表达水平.应用RNA干扰技术降低FOS表达后,应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法和流式细胞技术检测胶质瘤细胞的增殖和周期的改变;应用Transwell实验检测胶质瘤细胞侵袭能力的改变;采用Western印迹法检测FOS下游功能蛋白的变化.结果 胶质瘤组织中FOS的表达随着级别的增高而增高;抑制FOS的表达后,U87和U251细胞生长受抑制,细胞生长阻滞在G1期且细胞侵袭能力下降,下游的功能蛋白CyclinD1和MMP9表达水平降低.结论 FOS在胶质瘤中高表达;抑制其表达可以下调功能蛋白CyclinD1和MMP9的表达,进而调控细胞的生长和侵袭能力.  相似文献   
7.
[目的]观察刺激SD大鼠甜味觉后杏仁中央核内神经肽Y(NPY)及FOS表达情况。[方法]选取成年健康SD大鼠16只,随机分为两组,给实验组大鼠摄入15 mL蔗糖溶液,给对照组SD大鼠摄入15 mL蒸馏水,2h后应用免疫组织化学方法观察杏仁中央核内NPY及FOS表达。[结果]与对照组相比,实验组大鼠蔗糖甜味觉刺激后引起杏仁中央核内NPY及FOS表达显著增多。[结论]甜味觉食物的促食欲作用可能与其激活了杏仁中央核内的NPY能神经元使NPY表达上调有关。  相似文献   
8.
9.
10.

Background

An increasing body of research investigating the use of probiotics to improve health outcomes in patients with cystic fibrosis (CF) prompted the need to systematically assess and summarise the relevant literature.

Methods

An electronic search of five databases and three trial databases was conducted. Studies describing the administration of probiotics to patients with CF older than 2 years, with a comparator group on respiratory, gastrointestinal and nutritional outcomes were included.

Results

Three pre–post studies and six randomised controlled trials met the inclusion criteria. Overall studies showed a positive effect of probiotics on reducing the number of pulmonary exacerbations and decreasing gastrointestinal inflammation. There was limited effect of probiotics on other outcomes and inadequate evidence for the effects of specific probiotic species and strains.

Conclusion

The findings suggest that probiotics may improve respiratory and gastrointestinal outcomes in a stable CF clinic population with no reported evidence of harm. There is inadequate evidence at this time to recommend a specific species, strain or dose of probiotic as likely to be of significant benefit.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号