抗药性疟疾—着重论述泰国的问题

继氯喹之后，其它药物抗性的产生导致了多重抗药性疟疾的出现，给抗疟前途带来威胁。本综述过去１０年在曼谷热带病医院所进行的工作，该医院监测了包括泰柬边境地区的病人，那里有世界最严重的多重抗药性恶性疟。     

氯喹对全肝缺血再灌注大鼠肺损伤的保护作用

目的 探讨氯喹对全肝缺血再灌注大鼠急性肺损伤（Au）的保护作用及其机制。方法 健康SD大鼠90只，雌雄不拘，体重300～350g，随机分为3组：假手术组（A组）、全肝缺血再灌注组（B组）、全肝缺血再灌注＋氯喹组（C组），每组30只。阻断肝门及肝上、肝下下腔静脉20min时开放血流，建立大鼠全肝缺血再灌注模型。C组于缺血前即刻经股静脉注射氯喹10mg／kg，A、B组给予等量生理盐水。于缺血20min、再灌注4h时每组分别处死10只大鼠，抽取门静脉血，测定血浆D-乳酸、内毒素（ETX）、肿瘤坏死因子-a（TNF-a）浓度，另外10只用于观察再灌注48h时大鼠生存率，并在电镜下观察肺组织超微结构的改变。结果 缺血再灌注可导致大鼠缺血期和再灌注期门静脉血D-乳酸、ETX、TNF-a浓度升高，大鼠生存率降低，肺组织超微结构严重受损，氯喹可减弱全肝缺血再灌注导致的上述改变。结论 氯喹对全肝缺血再灌注大鼠ALI有一定的保护作用，通过抑制磷脂酶A2激活，降低肠粘膜屏障通透性升高，降低肠黏膜内毒素移位。     

伯氏疟原虫对青蒿素抗药性的研究

仿Peters剂量递增法用伯氏疟原虫ANKA株及N株对QHS进行了抗药性的研究。经14个月的培育至第58代,QHS im注射“4日抑制性实验”的ED₅₀在RQ/ANKA系及RQ/N系分别为其亲代系的53.4及54.6倍,但经蚊传未获成功。在第40代(I₅₀=25)时,其50%的治愈剂量为其亲代系的5.4倍。停药传代其抗性会逐渐消失。该虫系对青蒿酯钠及蒿甲醚有明显的交叉抗性,其ED₅₀分别为其亲代系的13.1及11.7倍,对伯喹的抗性为2.9倍,对氯喹未见明显交叉抗性。     

矿泉“851”对抗疟治疗的非特异性免疫作用

感染伯氏疟原虫(P.berghe ANKA株)小鼠,经矿泉“851”及与抗疟酮合用治疗后,腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数明显高于感染对照组(P<0.01)。两组药均能提高小鼠单核巨噬细胞系统(MPS)对碳微粒的廓清率,其K值与对照组相比,P<0.01,MPS活性的增强程度与其疟原虫的抑制率成正相关。     

红斑狼疮的药物治疗进展

红斑狼疮是一组非器官特异性自身免疫性疾惠，以产生各种自身抗体为特征，累及皮肤到各系统器官，病因不十分清楚，但与遗传和环境因素有关。近年对有关基因、细胞因子(白介素、干扰素、坏死因子、粘附因子)、干细胞等的研究颇多，但未取得突破，目前仍以药物治疗为主，现根据文献，结合个人经验，介绍其治疗进展。     

微创针刀镜联合药物治疗类风湿关节炎30例

目的 探讨微创针刀镜联合西药治疗类风湿关节炎(RA)的机制及临床疗效.方法 收集2018年1月—2019年10月住院RA患者60例.随机分为治疗组、对照组各30例.对照组治疗方案:塞来昔布200 mg,po,bid,甲氨蝶呤10 mg,po,每周1次,羟氯喹0.2 g,po,bid,疗程4周.治疗组在对照组基础上联合微...