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1.
Role of Leptin in Immunity   总被引:12,自引:0,他引:12  
Leptin, a protein hormone produced by the adipocytes, has long been recognized to regulate metabolism, neuroendorine and other physiological functions. Early findings of increased leptin production during infection and inflammation and dysregulated immune response in leptin signaling-deficient mice provide strong evidence for the involvement of leptin in the immune responses. Recent data have established the regulatory function for leptin in immunity similar to the function of a pro-inflammatory cytokine, while gene-targeting studies also demonstrated an essential role of leptin in regulating hematopoiesis and lymphopoiesis. Moreover, there has been increasing evidence that leptin is involved in the pathogenesis of various autoimmune diseases. This review discusses recent advances in understanding the role of leptin in immunity and leptin-signaling pathways involved in modulating immune homeostasis and autoimmune pathogenesis. Cellular & Molecular Immunology. 2007;4(1):1-13.  相似文献
2.
CD4+CD25+调节性T细胞的生物学特性及功能   总被引:11,自引:0,他引:11  
对自身抗原产生免疫耐受是防止发生自身免疫病的关键。自1995年日本学者Sakaguchi等首次报道CD4^+CD25^+调节性T(Treg)细胞以来,越来越多的研究证明这群T细胞在自身耐受的维持中发挥着重要的作用。CD4^+CD25^+调节性T细胞具有以下特点:①自身免疫防御作用;②自然条件下是处于无能(Anergy)状态;③抑制其他CD4^+T细胞和CD8^+T细胞的生物活性;④抑制活性是抗原非特异性的;⑤抑制方法可能通过细胞与细胞间直接接触,或经分泌抑制性细胞因子发挥免疫抑制效应;  相似文献
3.
Interleukin-7 Receptor Signaling Network: An Integrated Systems Perspective   总被引:10,自引:0,他引:10  
Interleukin-7 (IL-7) is an essential cytokine for the development and homeostatic maintenance of T and B lymphocytes. Binding of IL-7 to its cognate receptor, the IL-7 receptor (IL-7R), activates multiple pathways that regulate lymphocyte survival, glucose uptake, proliferation and differentiation. There has been much interest in understanding how IL-7 receptor signaling is modulated at multiple interconnected network levels. This review examines how the strength of the signal through the IL-7 receptor is modulated in T and B cells, including the use of shared receptor components, signaling crosstalk, shared interaction domains, feedback loops, integrated gene regulation, multimerization and ligand competition. We discuss how these network control mechanisms could integrate to govern the properties of IL-7R signaling in lymphocytes in health and disease. Analysis of IL-7 receptor signaling at a network level in a systematic manner will allow for a comprehensive approach to understanding the impact of multiple signaling pathways on lymphocyte biology. Cellular & Molecular Immunology.  相似文献
4.
目的: IL-1β、IL-6及TNF-α在骨关节炎形成过程中起重要作用,本研究旨在对比观察针刀松解法、电针对膝关节骨性关节炎(OA)兔血清中细胞因子的影响。方法: 将52只新西兰兔随机分为空白对照组、骨关节炎模型组、针刀治疗组和电针治疗组。应用伸直位制动兔膝关节制备兔膝关节骨关节炎模型,分别应用针刀松解法和电针治疗3周,治疗结束1周后取血清,采用放射免疫法检测血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量的变化。结果: 与空白对照组相比,骨关节炎模型组IL-1β、IL-6、TNF-α含量均显著升高(P<0.05);与骨关节炎模型组相比,针刀治疗组、电针治疗组中的IL-1β、IL-6、TNF-α含量均显著下降(P<0.05),而针刀治疗组与电针治疗组之间的IL-1β、IL-6、TNF-α含量均无显著差别(P>0.05);针刀治疗组或电针治疗组与空白对照组相比较无显著差别(P>0.05)。结论: 针刀松解法和电针均能阻抑膝关节骨关节炎兔血清中IL-1β、IL-6及TNF-α的生成,提示两种疗法可能通过减少上述细胞因子的生成,在减轻关节软骨细胞和滑膜细胞的结构损伤、功能改变,阻抑基质金属蛋白酶的生成及减轻软骨基质的降解等方面可能发挥作用。  相似文献
5.
中药复方对类风湿关节炎抗炎作用的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
李宝丽  唐方 《中国免疫学杂志》2007,23(8):702-705,708
目的:观察甘草附子汤和痛痹方对II型胶原诱导的关节炎(CIA)大鼠滑膜组织病理学及相关细胞因子表达水平的动态变化,从多靶点探讨中药复方治疗类风湿关节炎(RA)的可能机制。方法:以Ⅱ胶原诱导的Wistar大鼠关节炎为动物模型,设正常对照组(N)、甘草附子汤组(GF)、痛痹方组(TB)、普威组(PW)和模型对照组(C),给予灌胃给药1.5 ml/只,1次/日,给药6周处死;隔日测量大鼠足肿胀度,计算肿胀率;治疗3周时内眦取血,检测3周、6周血清SA,用ELISA法检测血清IL-2和TNF-α水平;光镜观察实验大鼠滑膜组织病理学变化。结果:甘草附子汤和痛痹方可明显抑制CIA大鼠关节肿胀率,光镜观察滑膜组织病理学形态有显著改善;治疗3周时,血清SA、IL-2和TNF-α的水平较模型组显著性降低(P〈0.01),用药6周后,各组均接近正常水平。结论:中药复方通过抑制某些炎症介质的活性、调控相关细胞因子的表达进而起到抗炎和消除关节肿胀的作用,改善滑膜组织的病理学变化,具有类似非甾体抗炎药的治疗效应。  相似文献
6.
脂联素的研究现状与展望   总被引:8,自引:1,他引:7  
随着众多脂肪细胞因子的不断发现,如瘦素、抵抗素、脂肪源性TNF-a、Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物1(PAI-1)、IL-6、内脏脂肪素和脂联素(Adiponectin,ADP)等,人们认识到脂肪组织不再仅仅是一个贮能器官,它因为有丰富的分泌功能而成为内分泌学研究的新领域[1].  相似文献
7.
目的: 探讨黄芪注射液对哮喘大鼠气道炎症和Th1/Th2类细胞因子(IFN-γ/IL-4)变化的影响及其可能机制。方法:雄性SD大鼠40只随机分成5组,即正常对照组、哮喘模型组和黄芪低、中、高剂量干预组。分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、 IFN-γ含量、肺组织中IL-4 mRNA、 IFN-γ mRNA表达和磷酸化p38 MAPK的变化,并观察BALF中炎症细胞和肺组织病理学改变。结果:哮喘模型组大鼠BALF中炎症细胞计数、IL-4含量和肺组织中IL-4 mRNA、磷酸化p38 MAPK表达水平升高,IFN-γ、IFN-γ mRNA水平降低,与正常对照组比较,显著差异(P<0.01)。黄芪低、中、高剂量干预组大鼠BALF中炎症细胞计数、IL-4含量和肺组织中IL-4 mRNA、磷酸化p38 MAPK表达水平均明显降低,IFN-γ、IFN-γ mRNA水平明显上升,与哮喘模型组比较,均具有显著差异(P<0.01)。黄芪处理能明显减轻哮喘大鼠肺组织病理学改变,但黄芪低、中、高剂量干预组之间比较,无显著差异(P>0.05)。肺组织磷酸化p38 MAPK的表达与EOS计数、IL-4、IL-4mRNA之间分别呈显著正相关(r=0.63,r=0.69,r=0.71,P<0.01),与IFN-γ和IFN-γ mRNA之间分别呈显著负相关(r=-0.65,r=-0.68,P<0.01)。结论:p38 MAPK可能参与了支气管哮喘的发病过程。黄芪注射液对哮喘大鼠具有保护作用,其机制可能与抑制p38 MAPK磷酸化、纠正IFN-γ/IL-4平衡失调、减轻炎症细胞浸润有关。  相似文献
8.
目的:探讨卵巢癌耐药细胞在癌变过程中免疫逃逸的分子机制以及细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对其耐药性及免疫原性的影响。方法:采用电镜、流式细胞术(FCM)、MTT等检测方法,观察CIK细胞作用人卵巢癌耐药细胞系SKOV3/CDDP细胞超微结构、细胞周期、凋亡率、耐药相关基因MDR1和Topo—Ⅱβ以及hB7-1、hB7-2、MHCⅠb、HLA—DR抗原表达的变化;应用放射免疫(RIA)ELISA等方法检测CIK细胞作用于和荷人卵巢癌SKOV3/CDDP耐药细胞SCID小鼠腹腔移植模型后血清IL-2、TNF—α、IFN-γ、GM—CSF等细胞因子含量的改变。结果:电镜显示:CIK组可见较多的凋亡细胞,表现为细胞体积萎缩,膜发泡,细胞密度增加,线粒体浓缩染色质固缩于核膜周边;与生理盐水组相比,CIK组的G0/G1期细胞比例下降,S+G2/M期细胞比例升高,细胞周期阻滞于S+G2/M期,有统计学意义(P〈0.05);在抑制细胞增殖的同时,尚诱导细胞凋亡,其细胞凋亡率为9.07%,二者比较,有统计学意义(P〈0.05);与NS组相比,CIK组细胞MDR-1和Topo—Ⅱβ表达明显下降(P〈0.05),提示CIK细胞可逆转人卵巢癌耐药细胞SKOV3/CDDP细胞耐药相关基因MDRI和Topo—Ⅱβ的表达;与NS组相比,CIK组细胞MHCⅠb、HLA—DR、hB7—1和hB7-2抗原的表达均明显升高(P〈0.01)。提示CIK细胞可提高人卵巢癌耐药细胞株SKOV3/CDDP的免疫原性;与NS组相比,CIK组小鼠血清中IL-2、TNF-α、INF-γ、GM—CSF含量均明显增加(P〈0.01)。结论:CIK细胞在将卵巢癌耐药细胞的细胞周期阻滞于S+G2/M期的同时,尚能诱导其凋亡,降低耐药基因的表达,提高耐药细胞的免疫原性,分泌IL-2、TNF-α、INF-γ、GM-CSF等具有抗肿瘤活性的细胞因子发挥抗肿瘤作用。  相似文献
9.
目的 研究黄芪水提物、黄芪皂苷对博莱霉素(BLM)所致肺纤维化大鼠Th1/Th2型细胞因子平衡、NO、SOD、MDA及肺组织病理结构的影响,探索黄芪阻抑肺纤维化的效应及其机制.方法 Wister大鼠随机分为空白组、BLM模型组、地塞米松组、黄芪水提物组、黄芪皂苷组;气管内注入BLM制作大鼠肺纤维化模型,造模后第2天开始药物干预,14、28 d各取6只大鼠,分别检测血IFN-γ、IL-4、NO水平,肺组织SOD、MDA水平及肺组织病理结构的动态变化.结果 与空白组比较,模型组大鼠IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值、SOD含量降低,IL-4、NO、MDA的含量明显升高,肺组织发生明显的肺泡炎及纤维化改变(P<0.05);与模璎组比较,黄芪水提物组、黄芪皂苷组、地寒米松组使大鼠血IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值、SOD含量明显升高,NO、MDA含量明显降低,肺组织的肺泡炎及纤维化程度明显降低(P<0.05);黄芪水提物组、黄芪皂苷组与地塞米松组比较,各指标均无统计学差异(P>0.05).结论黄芪水提物、黄芪皂苷对肺纤维化大鼠肺组织均具有保护作用,调节Th1/Th2型细胞因子的平衡及NO代谢、及提高抗氧化能力可能是其阻抑肺纤维化发生的机理之一.  相似文献
10.
青藤碱促进树突状细胞分化抑制其成熟   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨青藤碱对树突状细胞(Dendritic cell,DC)体外分化发育、成熟、抗原递呈及刺激T细胞活化能力的影响.方法 DC体外培养时,青藤碱处理,观察细胞生长情况,流式检测细胞表型及抗原内吞能力,混合淋巴细胞反应检测DC刺激T细胞活化的能力,E(I)ISA检测细胞因子分泌.结果 与对照组相比,青藤碱处理DCCD1a表达上调而CD14下调,IL-12分泌减少,共刺激分子表达减少,同种T细胞刺激活性降低.结论 合适剂量的青藤碱能刺激单核细胞分化为不成熟DC但能抑制其进一步成熟.  相似文献
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