抱茎獐牙菜中的苷类成分

目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物，分别鉴定为芒果苷(mangiferin，Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin，Ⅱ)、当药黄素(swertisin，Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin，Ⅳ)、1-羟基-3，5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3，7，8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2，3，5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin，Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside，Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside，Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ～Ⅺ均为首次从该植物中得到，其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。     

青叶胆Shan酮类化合物的成分研究

目的　分离鉴定青叶胆 Swertia mileensis全草的酮类成分。方法　 95 %乙醇浸提 ,经硅胶柱色谱分离纯化 ,UV,IR,MS,1 H和 1 3CNMR波谱方法确定化学结构。结果　分得 12个酮成分 ,分别为 1-羟基 - 2 ,3,4 ,5 -四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,4 ,5 - tetramethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,7-三甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,7-trim ethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,5 ,7-四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,5 ,7- tetram ethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3-二甲氧基酮 (1,5 - dihydroxy- 2 ,3- dimethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3,7-三甲氧基酮 (1,5 - dihy-droxy- 2 ,3,7- trimethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,5 -三甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,5 - trimethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3,4 ,7-四甲氧基酮 (1,5 - dihydroxy- 2 ,3,4 ,7- tetramethoxyxanthone, ) ;1,8-二羟基 - 2 ,3,6 -三甲氧基酮 (1,8- dihydroxy- 2 ,3,6 - trimethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,4 ,7-四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,4 ,7- te-tramethoxyxanthone, ) ;1,2 ,3,5 -四甲氧基酮 (1,2 ,3,5 - tetromethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,4 ,6 -四甲氧基酮 (1- hydroxyl- 2 ,3,4 ,6     

藏药花锚中新化学成分的鉴定

目的 分离并鉴定高原植物椭圆叶花锚Halenia elliptica全草中的化学成分。方法 采用元素分析（EA），核磁共振波谱（NMR），质谱（MS），红外光谱（IR），紫外光谱（UV），差示扫描量热（DSC）等分析方法，测定其理化常数和波谱数据，鉴定其化学结构，结果 确证从椭圆叶花锚中所得到的两种针状结晶化合物，分别为1-羟基-3，7，8-三甲氧基Shan酮（1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone)和1，7-二羟基-3，8-二甲氧基Shan酮（1，7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone)。结论 上述两种Shan酮衍生物为首次从藏药花锚中分离得到。     

甘肃产香青挥发油成分分析

香青 Anaphalis sinica Hance是菊科香青属中的一种 ,主产于我国北部、中部、东部及南部 ,生长于低山或高山灌丛、草地、山坡和溪岸 ,朝鲜和日本也有分布[1] 。全草入药 ,具有平喘、镇咳、祛痰、消炎等作用 [2 ] ,但对其化学成分及挥发油成分的研究未见报道。本研究采用水蒸汽蒸馏法提取香青挥发油并通过气相色谱 /质谱联用技术对其成分进行分析鉴定。1　仪器与材料HP6890 / 5 973GC- MS仪 ,HP- 5 MS( 30 m×0 .2 5 mm× 0 .2 5μm) (美国 HP公司 ) ,香青于 2 0 0 0年 9月采自甘肃省兰州地区石佛沟 ,由张永红博士鉴定为香青属植物香青…     

穿心草酮抗心肌缺血再灌注心律失常的保护作用及其机制

目的：观察３种穿心草酮（Ｘａｎ）对缺血再灌注模型心律失常的保护作用及其机制。方法：采用整体大鼠心肌缺血再灌注模型，于结扎前３ｍｉｎｉｖ３种Ｘａｎ１ｍｇ／ｋｇ。结果：３种Ｘａｎ可不同程度地降低缺血再灌注损伤引起的室性心律失常发性率，缩短持续时间；提高超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性，减少脂质过氧化反应代谢产物丙二醛的含量，减少心肌谷草转氨酶及乳酸脱氢酶的释放量；作用强度的顺序为：ＸａｎⅠ＞ＸａｎⅢ＞ＸａｎⅡ。结论：３种Ｘａｎ具有抗心肌缺血再灌注损伤的保护作用，作用机制可能是与其降低心肌脂质过氧化及增强ＳＯＤ的活性有关；Ｘａｎ的活性与其苯环上羟自由基及甲氧基的多少及其位置有关。     

A New Prenylated Xanthone from Root Barks of Cudrania cochinchinensis

Objective To study the chemical constituents from the root barks of Cudrania cochinchinensis. Methods The chemical constituents were isolated and purified by silica gel column chromatography. The structures of the compounds were identified on the basis of spectral data (MS, 1H-NMR, 13C-NMR, and 2D NMR) and by the comparison of spectroscopic data with the reported values in the literatures. Results A new xanthone, 1,6,7-trihydroxy-4-(1,1- dimethylallyl)-3-methoxyxanthone (1) and a known prenylated xanthone 1,5,6-trihydroxy-4-(1,1-dimethylallyl)-3- methoxyxanthone (isocudraniaxanthone B, 2) were isolated from the root barks of C. cochinchinensis. Conclusion Compound 1 is a new prenylated xanthone. Isomers 1 and 2 are obtained from this plant for the first time.     

高效液相色谱-质谱联用法鉴定中药藤黄中桥环类化合物

采用液相色谱电喷雾离子阱质谱联用仪(HPLC-ESI/MS)研究新藤黄酸和藤黄酸在正离子检测方式下的一级质谱和多级质谱，归纳其ESI碎裂规律。采用C₁₈反相色谱柱分离并检测了藤黄中的16种化合物；通过二极管阵列检测器与电喷雾质谱联用获得了相应化合物的最大紫外吸收和相对分子质量信息，并利用质谱的源内碰撞诱导解离技术(CID)结合文献报道鉴定了10种化合物的结构。这种研究方法对其他天然产物特别是微量成分结构分析具有参考作用。     

蝉翼藤根茎化学成分研究

目的:研究蝉翼藤根茎氯仿部分化学成分。方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构,并对部分化合物进行了体外DPPH抗氧化试验。结果:分离鉴定出7个化合物,经鉴定为:3,4-二羟基苯甲酸(1),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(2),4-羟基-3-甲氧基-1-烯丙醛基苯(3),7-羟基-1,2,3,8-四甲氧基酮(4),1,3,8-三羟基-4-甲氧基酮(5),1,3,8-三羟基-2-甲氧基酮(6),1,3,6-三羟基-2,7-二甲氧基酮(7)。结论:化合物1～6为首次从该属中得到,化合物3表现出良好的抗氧化能力IC₅₀=4.14μg·mL^-1。     

流苏龙胆中的酮类成分研究

目的研究流苏龙胆Gentiana panthaica中的酮类成分。方法采用多次的硅胶柱色谱法分离纯化,并通过理化性质和光谱与波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从流苏龙胆中分离得到6个酮类化合物,分别鉴定为:1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基酮(Ⅰ)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(Ⅱ)、1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基酮(Ⅲ)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基酮(Ⅳ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅴ)和1,7-二羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅵ)。结论6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

大叶藤黄中三个新酮类成分

为了研究大叶藤黄树皮中酮类成分，运用正相和反相硅胶柱色谱法对大叶藤黄树皮乙酸乙酯萃取物进行分离纯化，并用波谱技术鉴定化合物结构。共分离得到3个新酮类化合物，其结构分别鉴定为1,2,5-三羟基-6-甲氧基酮(1)，1,4,6-三羟基-5-甲氧基酮(2)，1,2,7-三羟基-4-(1,1-二甲基烯丙基)酮(3)。