口服流感嗜血杆菌全菌体疫苗接种预防慢性支气管炎急性加剧

背景：慢性支气管炎急性加剧是由病毒、细菌或环境因素诱发的严重情况。此病可引起死亡，抗生素治疗并无特效。现已研制了一种口服流感嗜血杆菌疫苗。 目的：评价口服未定型流感嗜血杆菌全菌体灭活疫苗预防慢性支气管炎反复急性发作的效果。     

空肠弯曲菌菌苗

空肠弯曲菌是最常引起腹泻的细菌之一，弯曲菌感染的胃肠道表现可从水样腹泻到严重疾疾。弯曲菌感染亦与染后遗症反应性关节炎（ＲＡ）和Ｇｕｉｌｌａｉｎ－Ｂａｒｒｅ综合征（ＧＢＳ）有关，流行病学和志愿者研究的证据提示，研制预防胃肠道 限制肠道定居的菌苗是可能是。研制减毒活菌功和亚单位的分别肥到和致病机理的了解不够和缺乏保守的保护性抗原的限制，一种口腔全菌体（ＷＣ）灭活菌在动物模型中显示安全有效，目前正在志愿     

甲型副伤寒沙门氏菌体抗原抗血清的简易提纯

目的 单克隆抗体以其结合抗原的专一性用于血清学检验是一种必然趋势,而多克隆机体则以其简易的制备方式在目前仍得到广泛的应用,但多克隆抗体的提纯仍有许多繁琐之处,使其优势受到影响。本试验以甲型副伤寒沙门氏菌体抗原多克隆抗体的制备及提纯为例,提出可行的更简易的提纯方法。方法 利用产G蛋白链球菌,以一种较为简易的特异性结合和解离的方法来纯化甲型副伤寒沙门氏菌体抗原免疫血清。结果 得到了特异性IgG抗体。结论 利用这种纯化方法在实验室简易可行。     

大库容量人源性天然单链抗体库的构建

目的：构建一个大库容量（＞10^8）的人类天然单链抗体库。方法：从正常人400mL外周血分离林巴细胞,提取mRNA后反转录出cDNA第一链, 行半套式PCR扩增VH和VL基因片段,依次插入含Loxp和Loxp511序列的pDNA5,电转化TG1大肠杆菌,构建初级库进一步用初级库感染BS1365使其VH,VL发生重组从而获得次级库。结果：所有VH,VL亚类基因都得到了扩增,scFv克隆效率为99．9％,重组效率为每个单克隆BS1365中含至少8种不同的scFv基因。初级库容量为10^7,次级库容量至少为10^11。结论：我们采用细胞内重组的方法构建了10^11的人类天然抗体库。     

冬虫夏草菌世代交替的初步研究

研究了冬虫夏草菌寄主蝠蛾幼虫的昆虫病理。观察了冬虫夏草菌对蝠蛾幼虫的侵染，虫菌体在幼虫体内血淋巴中的生长繁殖及分化。冬虫夏草子座的成熟及子囊孢子的弹射与萌发，分生孢子的产生等.     

20分钟快速检测单菌体新方法

长久以来，等待细胞通过自然分裂或其DNA经生化扩增到一定程度以便于检测成为限制我们开发出快速、敏感的单菌体检测方法的重要瓶颈。现在，一支由美国佛罗里达大学物理和分析化学专家谭伟宏（音译）率领的团队开发出的一种新方法，不仅可以在20min内进行单菌体快速检测，同时可以运用在病毒、药物残留、生化武器组分和许多环境污染成分的检测上。     

慎用华素片

<正>华素片又名西地碘片,每片1.5mg,一般用于治疗慢性咽喉炎、复发性口腔溃疡和创伤性口腔溃疡等。华素片中含有活性碘分子,具有超强杀菌和抗感染作用,以口含方式直接作用于病症感染部位,可有效治疗多种口腔、咽喉疾病。华素片在含化过程中释放出来的"活性碘分子"能直接卤化菌体蛋白,清除口腔和咽喉部位的致病微生物,达到消     

我国已上市治疗用提取分离类和菌体制剂类产品分析

目的：分析我国已上市治疗用提取分离类和菌体制剂类产品存在的差距,明确努力方向。方法：基于我国已上市治疗用提取分离类和菌体制剂类产品批准数据进行统计分析和对比分析。结果：对我国已上市治疗用提取分离类产品中的血液制品和多组分生化药物以及菌体制剂类产品的批准数量、企业数量进行了梳理,并与FDA批准情况进行对比分析。结论：治疗用提取分离类和菌体制剂类产品都是早期的治疗用生物药物,血液制品目前仍发挥着重要的临床价值,但重复申报情况严重。多组分生化药物和菌体制剂重复申报情况很少,但在临床上应用很少。FDA批准的两类产品数量较少。     

双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测布氏菌抗原的实验研究

目的建立检测布氏菌抗原特异、敏感和快速的试验方法。方法在制备高滴度布氏菌抗体辣根过氧化物酶结合物及其冻干制品基础上，建立检测布氏菌抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验(DAbS-ELISA)，包括常规DAbS—ELISA及快速DAbS-ELISA。用建立的两种DAbS-ELISA法对布氏菌菌体抗原及可溶性抗原进行有关其特异性及敏感性对比观察；同时对模拟的这些抗原污染的饮用水标本进行对比观察。结果常规DAbS—ELISA检测布氏菌544A、16M、133OS及104M的菌体抗原以及布氏菌16M可溶性抗原的敏感性分别为0．22万菌／ml、120万菌／ml、190万菌／ml、2万菌／ml和0．012μg／ml；用快速DAbS—ELISA法的敏感性分别为22万菌／ml、120万菌／ml、1900万菌／ml、20万菌／ml和1．2μg／ml；同时用这两种DAbS—ELISA检测上述抗原污染的饮用水标本其敏感性分别为0．22万菌／ml、1900万菌／ml、20万菌／ml和0．012μg／ml；以及22万菌／ml、120万菌／ml、1900万菌／ml、200万菌／ml和1．2μg／ml。而且这两种DAbS—ELISA法检测不含布氏菌抗原的所有对照均为阴性反应。结论双抗体夹心酶联免疫吸附试验是检测布氏菌抗原的特异、敏感、快速和适用的试验方法。     

rhNGF-B腺病毒的构建及转染多种细胞的效率

研究背景：神经组织工程发展，神经断段缺损的修复是外周神经损伤后修复的核心条件。然而生物神经生长因子(NGF)在外周神经断段缺损的修复治疗中发挥了至关重要因素。 目的：建立多机能化重组腺病毒hNGF-βcDNA和调节rhNGF-β基因转染促进外周神经再生的体外实验 材料：人胎儿脑 cDNA (Human fetal brain quick clone cDNA; Clontech, USA)和pAdenoVator-CMV5-IRES-GFP(Qbiogene, USA)用于重建rhNGF-β腺病毒。原代培养雪旺细胞，血旺细胞株(ISC, ATCC, CRH-2764))，非神经细胞胚胎肾细胞(HEK293 cells)，成肌细胞CRH(ATCC, CRL-1447), 成纤维细胞fibroblast NIH3T3 cell(ATCC, CRL-1658))同样被用于该实验。 方法和主要结果测量：准备rhNGF-β腺病毒，首先，在cDNA 克隆 hNGF-β cDNA，联合E1/E3，pAdenoVator-CMV5-IRES-GFP一同转入BJ5183细胞。所以，rhNGF-β腺病毒携带全长片断的hNGF-β cDNA结合到大肠杆菌中。同时，rhNGF-β腺病毒放大于肾HEK293细胞。RT-PCR, ELISA，免疫主治化学等用于测量转化效率，表达等。用于该实验的细胞株：HEK293细胞，原代培养雪旺细胞，雪旺细胞株，NIH3T3 细胞and CRH细胞。 结果：重组的携带hNGF-β腺病毒表达核酸内切酶和DNA序列，被rhNGF-β感染的腺病毒细胞GFP表达90%。mRNA表达带明显。ELISA，感染14天后的腺病毒雪旺细胞NGF的ELISA达到18865.4±310.9pg/ml。PC-12细胞在含有rhNGF-β腺病毒感染的雪旺细胞培养后表达的神经炎高信号。 结论：重组体腺病毒载体hNGF-β在非神经细胞和神经细胞的表达成功组建为外周神经再生提供了广阔的前景。