外围由小分子修饰的树枝状聚酰胺的合成及其荧光性能研究

合成了1－5代外围由小分子荧光体修饰的树枝状聚酰胺，通过红外，紫外，核磁等表征了其结构，并对其荧光性能进行了研究，修饰后的固体产物的荧光较修饰前粘稠体产物的荧光强得多，树枝状高分子荧光受组分比，代数，溶液浓度，溶剂等因素的影响，有机硅对树状高分子的端氨基与3，5二羟基苯甲酸按1／1摩尔比反应时，其产物荧光最强，对于端氨基与3，5－二羟基苯甲酸摩尔比为1／1的不同代树枝状聚酰胺而言，2代产物荧光最强。     

以乙二胺为核心的聚酰胺-胺树形高分子的合成及毛细管电泳分离研究

在-30℃下合成了1．0G～6.0G聚酰胺．胺(PAMAM)树形高分子，并采用核磁共振、元素分析对其进行了表征；采用毛细管电泳对1．0GPAMAM进行了分离。结果表明：在该温度下合成的PAMAM具有较好的结构完整性，而毛细管电泳是一种有效的分离提纯PAMAM树形高分子的方法。     

丹酰化反应聚酰薄膜层析法鉴定植物氨基酸

采用丹酰化反应－聚酰胺薄膜层析鉴定植物中氨基酸，其方法灵敏度高、操作简便、试样制备简单、速度快、鉴定结果可靠、具有实用价值。     

聚酰胺-胺型树状大分子化合物的合成研究

以乙二胺(EDA)为核,通过Michael加成和氨解重复反应合成了一系列聚酰胺-胺(PAMAM)型树状大分子化合物,并采用傅立叶变换-红外光谱仪(FTIR)、磁共振仪(NMR)和快原子轰击质谱仪(FAB-MS)等方法对它们的结构进行了鉴定.     

界面缩聚法制备聚酰胺复合纳滤膜Ⅰ．复合纳滤膜的制图及其结构

利用界面缩聚法制备聚酰胺复合纳滤膜,并系统地研究了单体浓度、单体种类、酸吸收剂浓度、乳化剂及基膜等因素对纳滤膜原结构与性能的影响。制得的复合纲滤膜在0．6MPa的操作压力下,对1g／L的PEG600、Na2SO4溶液截留率分别达90％和95％,通量为45L（m^2.h）,同时结合接触角测定仪和原子力显微镜对纳滤膜表面的测定结果,讨论了纳滤膜的结构。     

生物材料聚酰胺-胺树状大分子合成及其体外细胞相容性评价

主要通过Michael加成和酰胺化逐步迭代合成反应得到聚酰胺-胺（PAMAM）树状大分子并对合成产物进行了结构表征。对生物医学有潜在应用价值的第五代（G5．0）提出了廉价易行的合成提纯步骤并通过细胞计数、MTF检测和FCM对L-929细胞系进行了体外生物相容性评价分析。结果表明，按照本试验的合成及纯化所得PAMAM G5．0对L-929细胞系在给药范围内无细胞毒性，无致瘤性，有良好的细胞相容性。     

聚酰胺分离黄酮类化合物特殊层析现象的探讨

本文围绕黄酮甙仿－甲醇、甲醇－水２种洗脱剂时吸附系数Ｋａ值的变化,解释聚酰胺层析法分离黄酮类化合物中２种相反的层析现象。认为在甲醇－水作洗脱剂量,黄酮甙的Ｋａ值小于甙元,故先被洗脱,这是吸附层析原理的特殊现代形式。同时认为Ｋａ的大小应正于化合物对吸附剂的亲和力ｆａ和化合物对流动相的亲和力ｆｍ的比值。“氢键吸附”和“双重层析”学说没有正解解释这些层析现象。     

大孔吸附树脂色谱法改进新药制备工艺

北京大学药学院屠鹏飞教授近年在天然的物活性成分气新药研究等方面取得了不少突出成果．他介绍，色谱法是中药纯化的主要方法之一，包括大也吸附树脂色谱法、离子交换树脂色谱法、聚酰胺色谱法和葡聚糖凝胶色谱法等。大孔吸附树脂是一种具有大孔网状结构的高分子吸附剂，骨架类型为苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯腈、异厂烯等，交联剂为二乙烯苯等，致孔剂为甲苯、石蜡、溶剂汽油，煤油、破醇、聚乙烯醇等，分数剂为明胶等；大扎吸附树脂对有机成分的分离。纯化主要靠吸附作用，其次为分子筛作用，不同极性、不同孔径的树脂对不，同种类化台物的选择性不同。     

聚酰胺聚脲的合成及其性能

用聚脲对聚酰胺预聚体进行改性,以环氧氯丙烷进行交联制得聚酰胺聚脲(PAPU)抗水剂,该产物完全溶于水,其表观粘度为800~1 500 mPa.s,pH为5~7,固含量为(66±1)%。用凝固点降低法测得聚合物的数均分子量为1.55×104。研究了反应温度对产物表观粘度的影响。对聚合产物结构进行了红外和核磁表征,实验室制备产物的固含量与表观粘度较市售产品均有所增加。     

聚酰胺微胶囊对小鼠细胞的遗传毒理学研究

目的:为确保聚酰胺微胶囊的生物安全性,对其进行了急性毒性和遗传毒性试验。方法:根据《食品安全性毒性评价程序》进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:小鼠经口LD_(50)>50g·kg~(-1)体重,属无毒剂级,小鼠微核试验、Ames试验及小鼠精子畸形试验3项结果均为阴性。结论:受试物未见遗传毒性。