首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   173篇
  免费   3篇
  国内免费   2篇
基础医学   1篇
口腔科学   1篇
临床医学   10篇
内科学   7篇
皮肤病学   1篇
特种医学   3篇
外科学   1篇
综合类   37篇
预防医学   20篇
药学   86篇
中国医学   8篇
肿瘤学   3篇
  2014年   3篇
  2013年   3篇
  2012年   7篇
  2011年   6篇
  2010年   11篇
  2009年   17篇
  2008年   22篇
  2007年   15篇
  2006年   28篇
  2005年   36篇
  2004年   15篇
  2002年   2篇
  2001年   4篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1993年   1篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有178条查询结果,搜索用时 93 毫秒
1.
最近,有更多的证据显示治疗糖尿病的药物文迪雅(Avandia,化学名罗格列酮)和艾可拓(Acto,化学名匹格列酮)增加患者心功能衰竭的风险,而且其危险性比想象中的要显著。  相似文献   
2.
罗氏芬(Roccphin)是罗氏有限公司(F.Hoffmann-LaRocheLid.)生产.经上海罗氏制药有限公司重新包装的第三代头抱菌素,化学名为头抱三嗪(Ceftriaxone).  相似文献   
3.
气相色谱法测定保健品中大蒜素含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
大蒜素化学名为三硫二丙烯,主要作用是抑菌杀菌、降血脂、预防肿瘤、抗衰老及增加入体免疫力等功效。因此,大蒜素的含量已成为评价大蒜及其制品的重要指标。本文建立气相色谱法测定保健品中大蒜素含量的方法。报告如下。  相似文献   
4.
喷昔洛韦(penciclovir,PCV)是英国SKB公司开发的开环核苷类抗疱疹病毒药,是前体药物泛昔洛韦(famciclovir,famir,FCV)的代谢产物。化学名为9-[4-羟基-3-(羟甲基)丁基卜鸟嘌吟。其乳膏剂于1996年6月在英国首获上市,粉针剂也于1998年上市。本品有抗单纯疱疹病毒HSV—Ⅰ、HSV—Ⅱ、VZV(带状疱疹)和EB病毒的作用。在病毒感染细胞中,病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐,  相似文献   
5.
CAPIC的合成路线图解   总被引:2,自引:0,他引:2  
奈韦拉平(nevirapine),化学名为11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂(艹卓)-6-酮,系由德国Boehringer Ingelheim公司研制开发的非核苷类HIV逆转录酶抑制剂,于1996年首次在美国上市,可与核苷类似物联用治疗临床或免疫学恶化的HIV感染患者,也可单独用于预防HIV感染的母婴传播.  相似文献   
6.
抗流感新药—扎那米韦   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 基本情况药物名称:扎那米韦(Zanamivir,又名Relenza),美国FDA1999年 8月批准上市;本品最早由布雷克博士等人研究开发;化学名为:5 -乙酰氨基 - 4 -[(氨基亚氨基甲基) -氨基] - 2,6 -氢 - 3,4,5 -三去氧 -D -丙三醇基 -D -半乳糖 - 2 -烯醇酸。分子式为C12 H2 0 N4O7,分子量 32 3 3。成品为白色或灰白色粉末,2 0℃时水中的溶解度约为 18mg·ml-1。作用机制:流感病毒NA晶体结构于 1983年被确定。流感病毒NA又称为唾液酸酶,是一种表面蛋白,具有酶的活性,对A、B型流感病毒的复制有重要作用。在每个流感病毒表面,大约有 10 0个蘑菇型四…  相似文献   
7.
左卡尼汀的研究及临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
左卡尼汀,化学名L-3-羟-4-三甲氨基丁酸,是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸,是脂肪酸代谢的必需辅助因子,它能促进脂肪酸经β氧化进入三羧酸循环,产生能量。静脉注射左卡尼汀后,其体内的分布呈现为二室模型,初始分布容积为:0.2~0.3L/kg,在24小时内约76%从小便排出,肾清除率为1~3ml/min。平均消除半衰期约17小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。因为左卡尼汀属内源性物质,所以不良反应也极少发生,临床上观察到有短暂的恶心和呕吐。随着药理研究的不断进展,左卡尼汀在临床上的应用也日趋广泛,现结合文献综述如下。1.心血管方面Shug等犤…  相似文献   
8.
<正>贝利司他(belinostat,1),化学名为N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺(CAS登记号为414864-00-9),别名PXD101,是一种组蛋白脱乙酰化酶抑制剂,由Spectrum生物医药公司开发,于2014年7月4日被美国FDA批准上市,用于治疗T细胞淋巴瘤,其商品名为Beleodaq。外周T细胞淋巴瘤是一种罕见并发展迅速  相似文献   
9.
谷央丽 《浙江临床医学》2007,9(10):1410-1411
罗红霉素(roxithromycin,Rox),又名罗希红霉素,化学名为9E-[0-(2-甲氧乙氧基)-甲基肟]红霉素。临床证明,该药口服吸收好,在酸性条件下稳定,血浆结合率高,半衰期长,但其在使用过程中,出现的不良反应也不可忽视。现将部分文献报道的Rox的合理应用及不良反应归纳如下,仅供临床医师参考。  相似文献   
10.
西拉普利(cilazapril,1),化学名为(1S,9S)-9-[[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]八氢-10-氧代-6H-哒嗪并[1,2-α][1,2]二氮杂革-1-羧酸,由瑞士罗氏制药公司研制开发,1990年在瑞士首次上市,临床主要用于治疗各种程度的原发性高血压和肾性高血压,是一种特定的长效血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)^[1]。1的结构中有3个手性中心,  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号