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1.
徐超 《心血管病防治知识》2007,(9):55-55
最近,有更多的证据显示治疗糖尿病的药物文迪雅(Avandia,化学名罗格列酮)和艾可拓(Acto,化学名匹格列酮)增加患者心功能衰竭的风险,而且其危险性比想象中的要显著。 相似文献
2.
《现代临床医学生物工程学杂志》1996,2(1):75-75
罗氏芬(Roccphin)是罗氏有限公司(F.Hoffmann-LaRocheLid.)生产.经上海罗氏制药有限公司重新包装的第三代头抱菌素,化学名为头抱三嗪(Ceftriaxone). 相似文献
3.
4.
《中国医药技术与市场》2005,5(4):50-51
喷昔洛韦(penciclovir,PCV)是英国SKB公司开发的开环核苷类抗疱疹病毒药,是前体药物泛昔洛韦(famciclovir,famir,FCV)的代谢产物。化学名为9-[4-羟基-3-(羟甲基)丁基卜鸟嘌吟。其乳膏剂于1996年6月在英国首获上市,粉针剂也于1998年上市。本品有抗单纯疱疹病毒HSV—Ⅰ、HSV—Ⅱ、VZV(带状疱疹)和EB病毒的作用。在病毒感染细胞中,病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐, 相似文献
5.
CAPIC的合成路线图解 总被引:2,自引:0,他引:2
奈韦拉平(nevirapine),化学名为11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂(艹卓)-6-酮,系由德国Boehringer Ingelheim公司研制开发的非核苷类HIV逆转录酶抑制剂,于1996年首次在美国上市,可与核苷类似物联用治疗临床或免疫学恶化的HIV感染患者,也可单独用于预防HIV感染的母婴传播. 相似文献
6.
抗流感新药—扎那米韦 总被引:2,自引:0,他引:2
1 基本情况药物名称:扎那米韦(Zanamivir,又名Relenza),美国FDA1999年 8月批准上市;本品最早由布雷克博士等人研究开发;化学名为:5 -乙酰氨基 - 4 -[(氨基亚氨基甲基) -氨基] - 2,6 -氢 - 3,4,5 -三去氧 -D -丙三醇基 -D -半乳糖 - 2 -烯醇酸。分子式为C12 H2 0 N4O7,分子量 32 3 3。成品为白色或灰白色粉末,2 0℃时水中的溶解度约为 18mg·ml-1。作用机制:流感病毒NA晶体结构于 1983年被确定。流感病毒NA又称为唾液酸酶,是一种表面蛋白,具有酶的活性,对A、B型流感病毒的复制有重要作用。在每个流感病毒表面,大约有 10 0个蘑菇型四… 相似文献
7.
左卡尼汀的研究及临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
左卡尼汀,化学名L-3-羟-4-三甲氨基丁酸,是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸,是脂肪酸代谢的必需辅助因子,它能促进脂肪酸经β氧化进入三羧酸循环,产生能量。静脉注射左卡尼汀后,其体内的分布呈现为二室模型,初始分布容积为:0.2~0.3L/kg,在24小时内约76%从小便排出,肾清除率为1~3ml/min。平均消除半衰期约17小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。因为左卡尼汀属内源性物质,所以不良反应也极少发生,临床上观察到有短暂的恶心和呕吐。随着药理研究的不断进展,左卡尼汀在临床上的应用也日趋广泛,现结合文献综述如下。1.心血管方面Shug等犤… 相似文献
8.
<正>贝利司他(belinostat,1),化学名为N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺(CAS登记号为414864-00-9),别名PXD101,是一种组蛋白脱乙酰化酶抑制剂,由Spectrum生物医药公司开发,于2014年7月4日被美国FDA批准上市,用于治疗T细胞淋巴瘤,其商品名为Beleodaq。外周T细胞淋巴瘤是一种罕见并发展迅速 相似文献
9.
罗红霉素(roxithromycin,Rox),又名罗希红霉素,化学名为9E-[0-(2-甲氧乙氧基)-甲基肟]红霉素。临床证明,该药口服吸收好,在酸性条件下稳定,血浆结合率高,半衰期长,但其在使用过程中,出现的不良反应也不可忽视。现将部分文献报道的Rox的合理应用及不良反应归纳如下,仅供临床医师参考。 相似文献
10.
西拉普利(cilazapril,1),化学名为(1S,9S)-9-[[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]八氢-10-氧代-6H-哒嗪并[1,2-α][1,2]二氮杂革-1-羧酸,由瑞士罗氏制药公司研制开发,1990年在瑞士首次上市,临床主要用于治疗各种程度的原发性高血压和肾性高血压,是一种特定的长效血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)^[1]。1的结构中有3个手性中心, 相似文献