复方生脉饮及四物汤消除超氧阴离子的作用

目的 研究生脉饮，四物汤及各单味药消除超氧阴离子的作用。方法 核黄素光化学氧化－偶氮显色分光光度法测定消除超氧阴离子的作用，正交实验确定消除超氧阴离子作用最佳的配方。结果 人参，麦冬，五味子的配方为1：1：3时生脉饮的作用最强，五味子的影响最大。熟地黄，川芎，当归，白芍的配方为2：3：2：3时四物汤的作用最强，白芍，川芎的影响最大。结论 生脉饮，四物汤具有比各单味药更好的消除超氧阴离子的作用。     

HPLC测定生脉饮（党参方）中五味子醇甲的含量

目的建立HPLC法测定生脉饮（党参方）中五味子醇甲的含量。方法采用十八烷基硅烷键合相为填充剂，以甲醇-水（60：40）为流动相，流速：1.0ml／min，检测波长：250nm。结果五味子醇甲的线性范围是33．36-333．6μg／ml，平均加样回收率是100．34％，RSD为0.56％。结论建立的定性定量方法简便，重现性好，线性良好，可作生脉饮（党参方）中五味子醇甲的定性定量鉴别方法。     

生脉饮治疗慢性心衰大鼠不同提取工艺的比较

目的:比较不同提取工艺的生脉饮对慢性心衰大鼠的治疗效果。方法:雄性Wistar大鼠按1.5mg.kg-1体重剂量腹腔注射阿霉素,每周2次,共7周进行造模;正常组注射相同体积的生理盐水。将造模的Wistar大鼠随机分成四组:模型组、阳性药物组、渗漉药物组、水煎药物组。连续灌胃给药4周,观察不同提取工艺制成的生脉饮对大鼠行为体征、血流动力学指标以及做心脏病理切片观察其组织学变化;检测血清中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的含量。结果:与渗漉药物组相比,水煎药物组大鼠精神萎靡不振,活动量、进食量减少。水煎药物组大鼠心肌组织受损程度比渗漉药物组大。两种提取物均能降低慢性心衰大鼠血清中MDA,LDH,CK活性,升高SOD水平;渗漉提取物能极显著地降低慢性心衰大鼠血清BNP水平,水煎液则不能。渗漉药物组和水煎药物组大鼠收缩压(systolic pres-sure,SP)、舒张压(diastolic pressure,DP)、动脉血压(arterial pressure,AP)、左心室压力最大下降速率(-dp/dt-max)较模型组极显著上升。结论:治疗慢性心衰大鼠,渗漉提取工艺的效果比水煎工艺好。     

生脉饮口服液中对羟基苯甲酸乙酯的气相色谱测定法

采用气相色谱法测定了生脉饮口服液中防腐剂——对羟基苯甲酸乙酯的含量。方法简便、迅速、准确,回收率好(99.59%),精度高(CV为0.288%)。     

生脉饮合血府逐瘀汤对非小细胞肺癌血液高凝状态的影响

目的:观察生脉饮合血府逐瘀汤加减对非小细胞肺癌(NSCLC)高凝状态患者纤溶活性和凝血活性因子的影响。方法:选取NSCLC高凝状态患者118例,随机按数字表法分为观察组60例和对照组58例。对照组采用低分子肝素钙注射液,1. 0 m L(5 000 AXa)/次,1次/d,皮下注射,连续使用3周;口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d。观察组采用生脉饮合血府逐瘀汤加减,1剂/d。两组患者均连续治疗8周。检测活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),血小板(PLT),纤维蛋白原(FIB),D-二聚体(D-D),血浆组织纤溶酶原激活物(t-PA),血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1),血管假性血友病因子(v WF),P-选择素,碱性成纤维细胞生长因子(b FGF),转化生长因子(TGF)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,进行治疗前后气虚血瘀证评分和血液流变学指标检测。结果:治疗后观察组APTT,PT,TT均长于对照组,FIB水平低于对照组(P 0. 05);观察组PLT,D-D和PAI-1水平均低于对照组(P 0. 01),t-PA水平高于对照组(P 0. 01);治疗后观察组v WF,P-选择素,b FGF,TGF和VEGF水平均低于对照组(P 0. 05,P 0. 01);治疗后观察组全血黏度(高切、低切)以及血浆黏度、血小板聚集率等血液流变学指标的改善均优于对照组(P 0. 01);治疗后观察组患者各气虚症状评分均明显低于对照组(P 0. 01),观察组除"癥积"外,其他血瘀症状评分均明显低于对照组(P 0. 01)。结论:生脉饮合血府逐瘀汤加减能改善NSCLC的高凝状态,减轻临床症状,能调节纤溶活性、凝血活性因子,从而降低了NSCLC深静脉血栓形成的危险。     

基于网络药理学的生脉饮（党参方）治疗动脉粥样硬化性心血管疾病的潜在分子机制

目的:运用网络药理学方法,研究生脉饮(党参方)治疗动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)的活性成分、作用靶点和分子通路,揭示生脉饮(党参方)治疗ASCVD的分子机制,并为组方配伍的合理性阐释提供依据。方法:借助中西医结合数据库(SymMap),中药系统药理学技术平台(TCMSP)以及BATMAN-TCM平台获取生脉饮(党参方)主要化学成分,SymMap和中医药百科网站(ETCM)检索化合物靶点,借助疾病相关的基因与突变位点数据库(DisGeNET)和基因组注释(GeneCards)数据库检索疾病靶点;化合物靶点与疾病靶点作交集得到生脉饮(党参方)作用于ASCVD的预测靶点。利用蛋白质相互作用(STRING)数据库构建靶蛋白相互作用(PPI)网络图,借助Cytoscape软件获取生脉饮(党参方)作用于ASCVD的关键化合物和关键靶点,最后用The Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery(DAVID)网站将富集到的关键靶点进行基因本体(GO)生物学过程分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果:生脉饮(党参方)作用于ASCVD的关键化合物有33个,关键靶点有25个。GO分析结果显示,生脉饮(党参方)治疗ASCVD关键靶点的生物功能主要涉及凋亡过程的调控、炎症反应、一氧化氮合成的调节、胰岛素分泌的调节等生物学过程;KEGG通路主要富集到磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、凋亡信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、雌激素信号通路等20条信号通路。结论:本研究通过网络药理学从分子水平探讨生脉饮(党参方)治疗ASCVD的活性成分与潜在靶点,初步验证了生脉饮(党参方)的作用机制,并为进一步深入探究其作用机制奠定了理论基础。     

生脉饮加味治疗鼻咽癌放疗时涎腺受损的临床研究

目的：探讨应用生脉饮加味方剂治疗鼻咽癌放疗时唾液腺受损的临床疗效。方法：将96例首次根治性放射性治疗的鼻咽癌患者随机分为实验组（放疗加药物）和对照组（单纯放疗）,每组48例,放疗总剂量DT60～70Gy,6～7周,常规分割,放射野均包括面颈联合野。唾液腺受损程度通过视觉模拟评分法（VAS）和滤纸洇湿时间评定。结果：实验组口干程度VAS评分低于对照组（P〈0.01）,唾液分泌量高于对照组（P〈0.01）。结论：生脉饮加味疗法能有效预防鼻咽癌放疗时涎腺功能受损,口干症状减轻,生活质量提高。     

生脉饮合煎、分煎剂抗心律失常及抗休克作用比较

以同等剂量对生脉饮合煎、分煎剂进行了抗乌头碱诱发小鼠心律失常及抗大鼠失血性休克作用比较，结果表明：二者之间无明显差异     

加味生脉饮辅助化疗对气血两虚证急性淋巴细胞白血病患儿的影响

目的 观察加味生脉饮辅助化疗对气血两虚证急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿营养情况和免疫功能的调节效果。方法 将100例ALL化疗患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各50例。两组患儿均给予长春新碱（泼尼松）+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶（VDLD）方案进行诱导缓解治疗和环磷酰胺+阿糖胞苷+6-巯基嘌呤（CAM）方案进行早期强化治疗。对照组口服生脉饮,10 mL/次,3次/d。观察组口服加味生脉饮,1剂/d。两组疗程均为3个月。进行治疗前后微型营养评定（MNA）,并检测治疗前后血清总蛋白（TB）,白蛋白（ALB）,前白蛋白（PAB）,T细胞CD4⁺,CD8⁺,免疫球蛋白G（IgG）,免疫球蛋白M（IgM）,免疫球蛋白A（IgA）水平,计算CD4⁺/CD8⁺;进行治疗前后中医证候评分,Piper疲乏修订量表（PFS-R）和儿童生活质量普适性核心量表（PedsQL）评分;评价治疗前后白细胞（WBC）,红细胞（RBC）,血红蛋白（Hb）和血小板（PLT）变化。结果 治疗后观察组营养状况高于对照组（Z＝2.018,P<0.05）;观察组疲乏程度低于对照组（Z＝2.029,P<0.05）;观察组MNA评分高于对照组（P<0.01）,PFS-R和气血两虚证评分均低于对照组（P<0.01）;观察组TB,ALB,PAB,CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺均高于对照组（P<0.01）,CD8⁺低于对照组（P<0.01）;观察组IgM和IgA水平均高于对照组（P<0.01）;观察组RBC,Hb和PLT水平均高于对照组（P<0.01）。结论 加味生脉饮内服辅助用于ALL化疗患儿,可提高营养状况,改善免疫功能,促进免疫平衡,减轻临床症状,促进造血系统的恢复,提高生活质量。     

HPLC-ELSD法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量

目的:建立高效液相色谱法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量。方法:以Diamonsil(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰乙酸溶液(25:75)为流动相,流速1.0m L·min-1,柱温30℃,用蒸发光散射检测器检测。结果:鲁斯可皂苷元浓度在6.28~113.00μg/m L范围内浓度对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系,r=0.9996,样品平均加样回收率为98.7%(n=6),RSD为1.2%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量测定。