小儿豉翘清热颗粒治疗疱疹性咽峡炎临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法:选取79例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组39例和治疗组40例,对照组常规给予利巴韦林气雾剂治疗,治疗组使用小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗。比较2组患儿临床症状、体征消失时间,观察2组总体疗效及用药安全性。结果:与对照组比较,治疗后治疗组症状体征恢复时间均更短,总体疗效更优,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿用药期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎,可缩短临床症状、体征消失的时间,增加总疗效率且不增加药物不良反应,比传统抗病毒治疗更加有效。     

干扰素治疗小儿呼吸道感染的研究

目的观察干扰素治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法将90例呼吸道感染的小儿随机分成3组,在对症治疗基础上,A组静脉点滴利巴韦林10mg/(kg·d),B组肌注干扰素10μg,1次/d,C组空气压缩泵雾化吸入干扰素10μg,1次/d,观察3组的病情变化。结果C组咳嗽、发热、喘憋及肺部体征好转时间均较A组明显缩短(P<0.01),B组与C组疗效无显著性差异。结论干扰素治疗小儿呼吸道感染疗效确切,值得推广。     

喜炎平注射液联合维生素K3治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察喜炎平与维生素K3联合治疗小儿秋季腹泻的疗效.方法将89例秋季腹泻患儿随机分为2组.治疗组采用喜炎平与维生素K3联合治疗,对照组则采用利巴韦林治疗,疗程5d.结果治疗组的总有效率为93.3%,显著优于对照组的65.9%(X2=10.37,P＜0.01).结论喜炎平与维生素K3联合治疗小儿秋季腹泻值得进一步推广.     

干扰素病毒唑联合治疗慢性丙型肝炎疗效及干扰素抗体的影响

目的 :研究干扰素与病毒唑联合治疗慢性丙型肝炎疗效及干扰素抗体的影响。方法 :观察组 2 0例采用干扰素 α2b 3MvTiwIH +病毒唑 10 0 0mgQdpo连用 2 4周 ;对照组 3 2例采用干扰素 α2b 3MvTiwiH连用 2 4周。停药后观察 2 4周比较疗效并检测干扰抗体。结果 :观察组完全应答率为 5 0 % ,明显高于对照组 18.7% ;复发率为 2 5 .0 %低于对照组 5 6.3 % (P <0 .0 1)。无反应率均为 2 5 .0 %。且复发与干扰素抗体尤其是中和抗体有关。结论 :观察组疗效优于对照组 ,复发与干扰素抗体尤其是中和抗体有关。     

The time-course of ribavirin-provoked changes of basal and AMPH-induced motor activities in rats

The time-course of changes of basal and amphetamine (AMPH)-induced locomotor and stereotypic activities in adult male Wistar rats after a single ribavirin injection was studied. In the first set of experiments, 10, 20 or 30 mg ribavirin/kg body weight (b.w.) were injected i.p. to rats and their basal motor activities were recorded every 10 min for 2 h and compared with those of saline-treated controls. In the second set of experiments, the animals were pretreated with ribavirin and 20 min later i.p. injected with AMPH (1.5 mg/kg b.w.). The controls received AMPH 20 min after the saline injection. Motor activity was recorded after the first injection and until 120 min after AMPH administration. Ribavirin did not significantly affect the time-course of either basal locomotor or stereotypic activities. Pretreatment with any of the applied ribavirin doses decreased the AMPH-induced hyperlocomotor response. However, the most pronounced effect was observed with ribavirin doses of 20 mg/kg and 30 mg/kg when administered during the first 10 min and 30 min after the AMPH injection respectively. In contrast, the stereotypic activities of these animals were only slightly changed. These results indicate a different susceptibility of regions in the basal ganglia to ribavirin.     

不同剂量病毒唑治疗肾综合征出血热306例疗效分析

应用不同剂量病毒唑对３０６例肾综合征同血热患者进行治疗对比观察，发现两治疗组疗效无显著性差异，但两治疗组怀对照组相比，越期率高，肾功能恢复快，血小板数恢复早，病程缩短，并发症减少，病死率也有所下降，但无显著性差异。     

病毒唑治疗成人麻疹临床疗效观察

目的 了解病毒唑治疗成人麻疹的效果及安全性。方法 随机对照试验。结果 治疗组退热时间较对照组缩短２天,有显著性差异（Ｐ＜０．０１）,治疗组开始退疹时间较对照组缩短０．７天,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）,治疗组住院时间对照组缩短２天,无血液学、肾脏或肝脏方面的毒副反应。结论 病毒哇治疗成人麻疹有改善成人麻疹患者病情和缩短退热时间和病程的作用,且无毒副作用。     

喜炎平和利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的比较

目的 比较喜类平注射液(主要成份:穿心莲内酯)和利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将204例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组133例,给予喜炎平注射液0.2～0.4m/(kg·d)。对照组71例,给予利巴韦林注射液10～15mg/(kg·d),两组均加苯唑青霉素50mg/kg·d,静滴。结果 治疗组治愈时间5.14±1.50d,对照组5.55±1.46d,两组平均治愈时间无显著差异(P>0.05),但治疗组平均退热时间与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论 喜炎平注射液具有抗病毒,抗菌作用,副作用小,是治疗小儿急性上呼吸道感染较理想的药物。     

HPLC测定利巴韦林缓释片的含量

目的　建立利巴韦林缓释片的含量测定方法。方法　采用HPLC ,C1 8色谱柱 ,进口填料 (5 μm ,1 5 0mm× 4 6mm) ,检测波长 2 0 7nm ,流动相为水。结果　进样量在 0 2～ 0 8μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,回收率平均值为 99 1 % ,RSD =1 1 1 % (n =9)。结论　所用方法简便 ,准确 ,重复性好。