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1.
贵州8个民族6种不对称行为特征的群体遗传学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:了解贵州少数民族不对称行为特征的分布频率及其相关关系。方法:对贵州瑶族、布依族、苗族、侗族、水族、土家族、彝族、汉族等8个民族1999人的利手、利足、利眼、叠臂、叠腿、起步类型等6种不对称行为特征进行活体观察。结果:8个民族的右利手出现率为74.35%~95.14%、右利足出现率为55.14%~96.22%、右利眼出现率为43.50%~95.14%、右叠臂出现率为52.22%~92.45%、右叠腿出现率为54.19%~96.76%、右起步类型出现率为47.29%~92.43%。不对称行为特征的出现率存在民族间差异(P<0.05),不对称行为特征之间具有不同程度的相关性。结论:不对称行为特征分布具有群体遗传特性,并且存在明显的地域性,相关的不对称行为特征间的亲和特征表现为同侧组合特征类型。 相似文献
2.
3.
4.
瑶族体型的Heath—Carter人体测量法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
的 探讨瑶族成人体型的特点与规律。方法 应用Heath -Carter人体测量法 ,对广西田林县利周乡 2 18例(男 116 ,女 10 2 ) 2 0~ 45岁盘古瑶族成人体型进行活体测量。结果 瑶族平均体型男性为均衡的中胚层体型 ( 1.8-4 .9-2 .2 ) ,女性为偏内胚层的中胚层体型 ( 3 .1-4 .3 -1.9) ;瑶族男性 2 0~ 40岁间各年龄组 ,内因子值和中因子值变化不大 ,外因子值略有减少 ,内、中因子值的最小值及外因子值的最大值均在 40~ 45岁组 ;女性 2 0~ 45岁间各年龄组 ,随着年龄增加 ,外因子值明显增加 ,中、内因子值略有减少 ;瑶族男女间体型各年龄组比较差异均有显著性或高度显著性 ,P<0 .0 5或P <0 .0 1。结论 瑶族与其他群体体型比较 ,体脂少 ,骨骼肌肉较发达 ,身体线性度适中。 相似文献
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6.
刘炳炎 《右江民族医学院学报》1987,(2)
本文调查了广西南丹县白裤瑶死亡病因,结果为:同一地区同一时间内,瑶族死亡率为19.57‰,而壮、汉族死亡率仅为5.57‰。白裤瑶死亡年龄构成分布,14岁以下占76.11%,这属非正常现象,反映经济、文化较落后的地区婴幼儿死亡率仍然较高,死亡的疾病谱,以常见病、多发病为主,有明显的季节性,提示少数民族边远地区保健卫生事业建设有待加强。 相似文献
7.
大化县布努瑶族、壮族人群高血压流行病学调查报告 总被引:3,自引:0,他引:3
蓝安光 韦统平 黄尚明 唐明强 韦峭峰 卢雪琼 唐运立 梁平昌 韦玉英 唐爱忠 覃月和 潘玉兰 韩献 蓝仕 苏启生 陆加兴 覃宏康 覃品 韦新文 苏诚 苏玉年 蓝梅英 梁丽妮 韦敏妮 黄江玲 覃桂叶 易榕 韦丁菱 覃彬艳 《广西医学》2003,25(9):1639-1643
目的 :为了解大化县瑶山的布努瑶族及相应居住条件壮族高血压流行状况及危险因素 ,以确立有效防治策略。方法 :调查该县 6个瑶族乡 1 5岁以上的成人瑶族 6 30 4人 ,壮族 36 1 0人 ,以设计方案和 1 999中国高血压指南进行调查分析。结果 :①高血压患病标化率 :瑶 1 5 6 4 % (男 2 7 6 5 %、女 1 4 5 7% ) ,壮 1 8 4 6 % (男 30 71 % ,女 2 1 0 3% ) ,均高于 1 991年全国成人的高血压患病率 (1 1 88% ) ;②被调查对象对高血压知晓率、治疗率、控制率极低 ,瑶族、壮族长期饮酒者患病率为 30 4 3%和37 0 8% ,明显高于不饮酒者 1 0 89%、2 0 8% (P <0 0 5 )。结论 :大化县属高血压高患病率地区 ,人群对其知晓率、服药率、服药控制率极低 ,长期吸烟饮酒是高血压发病的主要危险因素 ,须加强山区农村医疗卫生保健及高血压防治和宣教 相似文献
8.
目的研究TGF-β1(转化生长因子-β1)基因多态性在广西瑶族与汉族人群中的分布.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测150名瑶族人和190名汉族人的TGF-β1基因多态性,比较两组人群TGF-β1基因型和等位基因的分布频率.结果在瑶族人中CC基因型占46.0%、CT基因型占43.3%、TT基因型占10.7%;在汉族人中CC基因型占30.0%、CT基因型占51.1%、TT基因型占19.9%.两组人群TGF-β1基因型的分布频率差异有显著性(P<0.05).结论瑶族与汉族人群TGF-β1基因多态性分布频率差异有显著性. 相似文献
9.
10.
少数民族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解贵州省少数民族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphato dehydrogenase。G6PD)缺乏症的发生率、基因突变类型特点及分布特征。方法 对贵州省苗族、水族、瑶族2566人采用四氮唑蓝定性法初筛、G6PD/6PGD比值法验证,再经错配引物介导的聚合酶链反应/限制性酶切分析法检测中国人常见的基因突变型。结果 检出G6PD缺乏症175例,其中苗族检出G1388A突变7例、G1376T突变1例、A95G突变6例、C1024T突变8例;水族检出G1388A突变12例、G1376T突变24例、A95G突变9例、C1024T突变2例;瑶族检出G1388A突变15例、G1376T突变7例。结论 贵州省是G6PD缺乏症的高发区,贵州省苗族、水族、瑶族中都存在G1388A、G1376T这两种中国人常见G6PD突变型。为了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征提供了原始数据。 相似文献