西格列汀联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病合并脂肪肝的疗效观察

目的 观察西格列汀联合二甲双胍对新诊断Ⅱ型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的临床疗效。方法 将收治的新发Ⅱ型糖尿病合并脂肪肝患者36例随机分为两组,在生活方式干预治疗基础上,治疗组18例给予二甲双胍500 mg,3次/日口服,西格列汀100 mg,1次/日口服。对照组18例只给予二甲双胍500 mg,3次/日口服。两组均治疗16周后,根据体征、肝脏B超和各项生化指标判断两组患者的疗效,记录不良事件。结果与对照组比较,治疗组肝酶、糖化血红蛋白、甘油三酯改善更明显(P<0.05),两组患者脂肪肝疗效比较,治疗组有效率为88.0%,对照组有效率为33.0%,差异有统计学意义(P<0.01),两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍可明显改善Ⅱ型糖尿病合并脂肪肝患者的糖死血红蛋白、甘油三酯等生化指标,脂肪肝临床治疗效果显著     

α糖苷酶抑制剂与二肽基肽酶-4抑制剂联合治疗2型糖尿病的价值

目的探讨α糖苷酶抑制剂与二肽基肽酶-4抑制剂联合治疗2型糖尿病的价值。方法收集2014年3月至2016年1月我院2型糖尿病患者100例,分为:研究组(口服二肽基肽酶-4抑制剂西格列汀+α糖苷酶抑制剂伏格列波糖)和对照组(口服二肽基肽酶-4抑制剂西格列汀)。对比,①两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白。②两组服用药物期间不良反应。结果①两组治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白比较无差异(P>0.05),两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白比较有差异(P<0.05)。②研究组服用药物期间1例发生恶心、1例皮疹;对照组出现2例胃肠胀气,1例便秘,两组不良反应结果比较无差异(P>0.05)。结论α糖苷酶抑制剂与二肽基肽酶-4抑制剂联合使用后可以提高降糖效果,对促进糖化血红蛋白达标有积极意义,同时使用时安全性好。     

西格列汀预防糖耐量减低人群发展为2型糖尿病的临床观察

目的:研究探讨西格列汀预防糖耐量减低人群发展为2型糖尿病的临床疗效。方法:选取该院收治的确诊为糖耐量减低的患者50例作为研究对象,按照其预防控制措施的不同将其分为两组,对照组患者给予常规的饮食运动控制,观察组患者在对照组的基础上给予西格列汀治疗,治疗6个月后分别对两组患者的相关指标进行检测,并观察糖尿病的发病率。结果:观察组和对照组患者糖尿病发生率分别为4.0%和16.0%,观察组显著低于对照组,比较有统计学差异(P0.05)。结论:西格列汀能有效预防糖耐量减低人群发展为2型糖尿病,效果显著,值得临床推广应用。     

维生素D联合西格列汀对2型糖尿病肾病患者尿蛋白水平、骨密度和骨代谢的影响

目的 探讨维生素D联合西格列汀对2型糖尿病肾病患者尿蛋白水平、骨密度和骨代谢的影响。 方法 选取2016年1月—2018年1月间宁波市鄞州区第二医院收治的114例2型糖尿病肾病患者，随机分为对照组56例和实验组58例。所有患者均给予降糖等常规治疗，在此基础上，对照组给予维生素D治疗，实验组给予维生素D联合西格列汀治疗，比较治疗后2组患者的尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β₂-微球蛋白(β₂-MG)、24小时尿白蛋白、骨密度(L₂～L₄、股骨颈、Ward三角区、股骨粗隆区、髋关节)、血钙、血磷、25羟维生素D(25-OH-D₃)、甲状旁腺素(PTH)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型前胶原氨基末端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)。 结果 治疗后实验组患者的UAER、尿β₂-MG和24小时尿白蛋白水平均低于对照组(P<0.05)；治疗后实验组患者各检测部位的骨密度均高于对照组(P<0.05)；治疗后实验组的血钙高于对照组，血磷显著低于对照组(P<0.05)；治疗后实验组的25-OH-D₃和PINP高于对照组(P<0.05)，实验组的PTH、BGP和β-CTX低于对照组(P<0.05)；对照组和实验组患者的不良反应总发生率分别为8.93%和12.07%(P=0.585)。 结论 在治疗2型糖尿病肾病中应用维生素D联合西格列汀能有效降低患者的尿蛋白，升高患者的骨密度并改善骨代谢，且安全性较好。      

西格列汀对糖尿病性骨质疏松患者糖脂代谢指标与骨钙素及转化生长因子-β1的影响

目的探究与分析西格列汀对糖尿病骨质疏松患者糖脂代谢指标与骨钙素及转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法选取本院2015年7月至2016年1月收治的单用二甲双胍治疗2型糖尿病伴骨质疏松患者102例,加用西格列汀治疗,疗程为6个月。检测西格列汀治疗前后的血糖、血清TGF-β1、骨钙素(BGP)、降钙素(CT)、骨密度(BMD)等指标。结果加用西格列汀治疗后,患者的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、稳态模型评估胰岛素抵抗(HOMA-IR)、血清TGF-β1、尿白蛋白排泄率(AER)等指标均低于西格列汀治疗前,而HOMA-IR、BGP、BMD、CT高于西格列汀治疗前,且差异有统计学意义(P0.05)。结论西格列汀显著降低了2型糖尿病患者的血浆转化生长因子-β1,对加用西格列汀治疗的2型糖尿病伴骨质疏松组较单用二甲双胍治疗患者的BGP、BMD、CT水平升高,减少了骨折发生的风险,取得了显著的临床治疗效果。     

复方番石榴制剂联合西药治疗 2 型糖尿病 合并代谢综合征临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨复方番石榴制剂联合西药治疗 2 型糖尿病（T2DM）合并代谢综合征（MS）患者的临床疗效。方法： 选取中山市中医院2017年1月至2019年1月期间收治的100例T2DM合并MS患者，随机分为对照组（口服阿托伐他汀钙片、 西格列汀片）与观察组（口服阿托伐他汀钙片、西格列汀片及复方番石榴制剂），各 50 例。观察比较两组患者疗效。结果： 观察组患者治疗总有效率为 96.00 %，高于对照组的 70.00 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗前，两组患者的各 项血糖、血脂水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，两组患者的各项血糖、血脂水平均有不同程度改善， 且观察组的各项血糖、血脂水平均优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的 C 反应蛋白（CRP）、 白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子（TNF–α）水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后两组患者的 CRP、 IL–6、TNF–α 均有不同程度改善，且观察组均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：复方番石榴制剂联 合西药治疗 T2DM 合并 MS，疗效确切，可有效改善患者糖脂代谢，减轻机体炎症因子水平。     

西格列汀治疗2型糖尿病的临床研究进展讨论

西格列汀为二肽基肽酶-4抑制药的一种,主要口服,单独使用该药可有效改善血糖,而与磺酰脲类、二甲双胍以及胰岛素等联合用药时,可明显提高效果,同时还不会使低血糖风险上升,患者体重增加。本文主要对西格列汀的药动学特征进行详细的分析,并且以此为基础对该药的单药治疗与联合治疗国内外临床研究进展进行了综述。     

沙格列汀与西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果比照观察

目的探讨分别采用沙格列汀以及西格列汀对2型糖尿病患者治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年11月至2015年11月收治的2型糖尿病患者100例作为本次实验研究对象。实验中采用随机数表法展开对照组(50例)以及观察组(50例)2型糖尿病患者的随机分组。临床采用西格列汀对对照组2型糖尿病患者进行治疗;临床采用沙格列汀对观察组2型糖尿病患者进行治疗;观察对比指标变化以及出现低血糖情况。结果观察对比FPG水平、HbA_1c水平以及2hPG等指标水平发现,观察组明显优于对照组2型糖尿病患者(P<0.05);观察对比低血糖发生率发现,观察组明显优于对照组2型糖尿病患者(P<0.05)。结论对于2型糖尿病患者,临床采用沙格列汀进行治疗,可以有效控制患者的血糖水平,将患者的体质量有效减轻,最终获得肯定临床疗效。