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1.
2.
干姜超临界CO2提取物质量控制的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立干姜超临界CO2提取物的有效部位质量控制的方法。方法∶采用薄层色谱法,以石油醚(60~90℃)醋酸乙酯冰醋酸(8∶3∶0.2)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂,对本品进行鉴别;并采用紫外双波长分光光度法和高效液相色谱法对本品进行总酚及有效成分6姜酚的含量测定。结果∶总酚在9.668~38.67μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD1.96%;6姜酚在0.20~2.00μg呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%,RSD0.33%。结论∶方法准确,灵敏、专属性强,可作为该原料的全面质量控制标准。 相似文献
3.
复方板蓝根含片中靛玉红的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用双波长薄层扫描法测定复方板蓝根含片中靛玉红的含量。薄层条件为0.3%CMC—Na硅胶G板,苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂,波长λs=540nm,λR=700nm,平均回收率为98.0%,RSD为1.9%。 相似文献
4.
薄层色谱法,是指将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药物的鉴别、杂质检查或含量测定的方法[1]。本文介绍了薄层层析法的原理,操作方法,展开剂配置,注意事项,应用优点及其在药物鉴别、杂质分析、质量控制等方面的局限性。 相似文献
5.
目的:研究苦参炭的薄层色谱鉴别。方法选用甲苯-丙酮-甲醇(8:3:1.5)为展开剂,浓氨水饱和,碘化铋钾试液为显色剂,以苦参碱、槐定碱、氧化苦参碱为对照品进行薄层鉴别。结果选用甲苯-丙酮-甲醇(8:3:1.5)为展开剂,碘化铋钾试液为显色剂进行薄层鉴别,色谱斑点清晰,能有效提供鉴别特征。结论方法可行,为建立完整、科学的苦参炭质量标准提供了参考依据。 相似文献
6.
目的:归芍合剂由白芍、丹参等10味中药组成,芍药苷为其有效成分之一,通过实验制定归芍合剂中芍药苷的含量测定方法.方法:薄层色谱法鉴别丹参:以丹参素钠为对照品,以氯仿-丙酮-甲酸(25∶10∶4)为展开剂;HPLC法测定芍药苷的含量:Spherisorb C18柱(4.6 mm×300 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-磷酸(28∶72∶0.1),流速:1.0 mL·min-1, 检测波长 230 nm,柱温:20℃.结果:芍药苷的平均回收率为98.0%,RSD为1.84%.结论:本实验方法简便,准确,重现性好. 相似文献
7.
目的:为鉴别苍耳子与南苍耳子寻找有效方法。方法:采用不同的鉴别法对两者进行鉴别试验。结果:在性状鉴别中两者的果实顶端一对喙刺以及瘦果顶端的花柱基存在明显差异;荧光鉴别中两者的粉末、水提液荧光无明显差异,95%乙醇提取液苍耳子显粉红色,南苍耳子显暗蓝白色;在薄层色谱中采用《中国药典》收载的苍耳子薄层色谱法无法区分两者;两者的乙醚提取物在展开剂环己烷-醋酸乙酯-甲酸(10:2:0.2)展开后,苍耳子比南苍耳子多两个紫红色荧光斑点。结论:本实验方法为鉴别苍耳子和南苍耳子提供依据。 相似文献
8.
薄层色谱扫描和气相色谱-质谱法快速检测血中2,4-滴丁酯 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立血中2,4-滴丁酯的薄层色谱扫描(TLCS)和气相色谱-质谱(GC-MS)快速定性定量检测方法。方法:样品经提取,点于GF254板上,展开后进行TLC扫描,比移值结合薄层扫描光谱图定性检测血液中2,4-滴丁酯。样品中加入内标邻苯二甲酸二异丁酯,提取后用GC-MS测定,特征离子片段定性,选择离子模式定量检测血液中2,4-滴丁酯。结果:TLCS分析,2,4-滴丁酯分别以环己烷-丙酮(4:1)和环己烷-氯仿(5:1)为展开剂,比移值(R f)分别为0.71及0.29,薄层扫描最大吸收波长为232 nm和285 nm。GC-MS分析,2,4-滴丁酯特征片段为57、185和276,选择离子模式定量检测线性范围为0.25~100.0μg/ml,最低检出限为0.1μg/ml(S/N=3)。结论:建立的血中2,4-滴丁酯的提取、TLCS和GC-MS检测方法可应用于2,4-滴丁酯中毒的快速检验诊断和中毒死亡的法医学鉴定。 相似文献
9.
10.
三金片薄层鉴别的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对三金片中积雪草药材的鉴别方法进行改进。方法:将展开剂中水比例由0.5ml调低至0.25ml,在室温5℃~32℃,相对湿度18%~85%,进行考察。结果:薄层色谱斑点清晰,易于判断。 相似文献