首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   369篇
  免费   37篇
  国内免费   12篇
基础医学   21篇
临床医学   229篇
内科学   28篇
神经病学   5篇
特种医学   4篇
外科学   12篇
综合类   34篇
药学   3篇
肿瘤学   82篇
  2024年   2篇
  2023年   10篇
  2022年   15篇
  2021年   15篇
  2020年   5篇
  2019年   4篇
  2018年   3篇
  2017年   6篇
  2016年   3篇
  2015年   3篇
  2014年   6篇
  2013年   17篇
  2012年   13篇
  2011年   20篇
  2010年   34篇
  2009年   40篇
  2008年   41篇
  2007年   22篇
  2006年   25篇
  2005年   37篇
  2004年   32篇
  2003年   17篇
  2002年   9篇
  2001年   7篇
  2000年   4篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1997年   2篇
  1996年   5篇
  1995年   4篇
  1994年   4篇
  1993年   3篇
  1992年   1篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有418条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
淋巴组织肿瘤类型繁多,分类复杂,各个研究组织曾提出许多分类方法,如Rappaport分类、Kiel分类、Lukes-Colins分类、WF分类、REAL分类等,但均未被广泛接受.2001年在REAL分类的基础上制定的wHO淋巴造血组织肿瘤分类综合了形态学、免疫表型、遗传学和临床特点,为淋巴瘤分类的标准化和交流提供了平台.  相似文献   
2.
套细胞淋巴瘤的治疗进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
套细胞淋巴瘤(MCL)占全部成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)的4%~6%。常见于老年人,男性多于女性(2~3):1,诊断时平均年龄为54~68岁,60%~70%的患者确诊时已为AnnArbor Ⅳ期。MCL瘤细胞免疫表型为CD5(+),CD20(+),CD23(-),CD10(-),具有特征性的t(11;14)(q13;q32)细胞遗传学改变,并导致其基因产物cyclin D1过表达。MCL虽对诱导化疗敏感,但多在短时间内出现疾病进展,中位存活时间仅3年左右,尚无有效的治愈方法。因此,MCL在各类型淋巴瘤中预后最差,迫切需要探索新的方法来提高其疗效。  相似文献   
3.
本文综述了异基因造血干细胞移植与自体造血干细胞移植治疗成人急性淋巴细胞白血病的疗效及研究现状,比较了不同治疗方法的差异,提出了今后研究中需要解决的问题。  相似文献   
4.
供者淋巴细胞输注(DLI)作为一种过继免疫疗法,主要用于白血病在allo—SCT后的复发治疗,DLI在受者体内所介导的抗白血病效应(GVL)与输入的异基因免疫活性细胞诱导的免疫反应有关。近年来,逐渐有报道显示DLI在治疗多发性骨髓瘤allo—SCT后复发,以及增强移植物抗骨髓瘤(GVM)作用等方面具有巨大潜力。就DLI在MM治疗中的应用作一综述.  相似文献   
5.
Wnt/β-catenin途径在血液肿瘤中的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
Wnt/β-catenin信号传导途径与多种肿瘤的发生发展有关,同时在髓系和淋巴系造血和细胞发育中也发挥重要作用.近年该途径在血液系统肿瘤中的作用逐渐成为人们关注的焦点.研究证明,该途径在急性白血病、慢性白血病、多发性骨髓瘤和部分淋巴瘤等血液肿瘤中存在活化和高表达,对于恶性细胞的生长生存发挥着重要作用.进一步的机制研究显示该途径的异常参与某些血液肿瘤的发生和进展.针对该途径的治疗研究是值得探讨.  相似文献   
6.
李桥川  邱录贵 《内科》2008,3(5):657-658
目的 研究不同来源CD34^+细胞归巢相关分子(HRM)的表达情况。方法采用免疫磁珠法(MACS)分选不同来源的CD34^+细胞,免疫荧光标记流式细胞仪测定HRM的表达。结果骨髓(BM)、动员后的外周血(mPB)及脐血(UCB)来源的CD34^+细胞均高表达细胞黏附分子CD49d、CD49e、CD54、CD11a、CD62L、CD44、CD31。UCB来源的CD34^+细胞表面表达的细胞黏附分子中,CD49e表达显著低于BM和mPB来源的CD34^+细胞(P〈0.05),CD54表达显著低于mPB来源者(P〈0.05),CXCR4表达显著低于BM来源者(P〈0.05)。结论UCB来源的造血干/祖细胞归巢能力低可能是UCB移植造血重建延迟的原因之一。  相似文献   
7.
Ph 急性淋巴细胞白血病(ALL)是预后极差的一种急性白血病。传统化疗治疗,Ph ALL的生存率低于10%~20%,同胞相合供者的异基因干细胞移植(allo—scT)可以使治愈率提高到40%~50%。对于不适合传统allo-SCT或无同胞相合供者的年轻患者,可考虑行相合无关供者的干细胞移植,但移植相关死亡率较高;高龄患者可进行自体干细胞移植,极少数患者可选择非清髓性干细胞移植。酪氨酸激酶抑制剂伊吗替尼(imatinib)用于移植前净化或移植后治疗,可以改善自体和allo-SCT的效果。  相似文献   
8.
骨髓含有一群能够迁移到外周血并分化为成熟内皮细胞的祖细胞,这些细胞被称为血管内皮祖细胞(Endothelial progenitor cell,EPC)。越来越多的证据显示,EPC参与生理性及病理性血管形成。临床前研究也证明EPC在缺血肢体或心肌中向血管新生部位迁移,并参与肿瘤血管发生。因此,EPC可能是一种很有前景的血管性及肿瘤性疾病的治疗靶点。  相似文献   
9.
多发性骨髓瘤患者332例疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 回顾性总结国内多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特征、治疗结果 ,以提高和改善对MM患者的疗效.方法回顾分析2002年1月1日至12月31日间国内22家医院332例初诊的MM病例.对这些患者进行为期3年的随访.结果 一线治疗方案中,325例患者选择化疗,占97.9%,7例患者选择造血干细胞移植(SCT),占2.1%;共有197例(59.4%)患者接受了二线治疗,其中选择化疗和SCT的分别为190例(96.5%)和7例(3.6%);共有92例(27.7%)患者接受了三线治疗,其中选择化疗和SCT的分别为88例(95.7%)和4例(4.4%).主要药物不良事件为危及生命的感染19.3%、严重贫血19.3%、深静脉血栓1.2%、血小板减少16.9%、中性粒细胞减少性发热18.1%.结论 一些传统MM治疗方案有一定疗效并适合不同患者,期待新的治疗方法 进一步改善患者预后.  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号