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1.
目的通过基因工程技术使人α1,2岩藻糖苷转移酶(HT)基因在猪动脉内皮细胞(PAEC)表达,削减异种抗原αGal的表达。方法构建pcDNA3HTcDNA重组质粒,体外培养PAEC,脂质体转染法将pcDNA3HTcDNA转染PAEC,新霉素(G418)筛选具有抗性的细胞克隆,对其用PCR检测重组质粒的整合,流式细胞术(FCM)检测转染细胞H抗原和异种抗原αGal的表达。分别以未转染的PAEC和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为对照。结果重组质粒转染PAEC经筛选得到抗性细胞克隆,PCR扩增出人HT基因片段,FCM检测转染细胞H抗原表达升高,αGal表达明显降低。结论成功构建了pcD NA3HTcDNA重组质粒,并使人HT基因在PAEC表达,抑制了αGal的合成。 相似文献
2.
本文报告5例眼肌断离性斜视,1条眼肌断离移位者4例、3条者1例,其中下直肌占4条。致伤原因:钝器戳伤4例、医疗断腱1例。钝性物体戳伤史伴随持续不变的 相似文献
3.
先天性白内障是具有遗传性缺陷的致盲眼病,单眼先天性白内障常发生剥夺性弱视,因此先天性白内障为小儿视觉障碍的主要原因之一。现将我院1987—1991年4月共做先天性白内障囊外摘除术的31例(49眼)进行临床分析报道如下。讨论资料和方法 1、一般资料:31例先天性白内障囊外摘除中完全性白内障24例40眼占81.63%,绕核性白内障7例9眼占18.37%。性别:男20例、女11例,族别:汉族玲例,少数民族12例.眼别:双眼18例,单眼13例。年龄:1岁前2例4眼,2一6岁6例、10眼,7一17岁8例、13眼,18岁以上15例、22眼。 2、手术方法:本文31例49眼先天性白内障全部在显微镜下用显微器械进行囊外摘除.术前充分散瞳,分别采用全麻或局麻。 相似文献
4.
三七总皂甙(PNS)能抑制心肌总ATP酶活力,但对Na~( )-K~( )-ATP酶无明显影响。三七皂甙单体Rb_1及Rg_1对心肌总ATP酶活力均有抑制作用,但Rb_1的抑制效力显著大于Rg_1·Rb_1能抑制豚鼠离体心房肌的自律性和收缩性,Rg_1也能抑制豚鼠离体心房肌的自律性,但对心房肌的收缩性却无明显影响。提示PNS抑制心肌收缩力这一作用的主要有效成份是Rb_1· 相似文献
5.
VEGF-C和VEGF-D蛋白表达在胰腺癌淋巴转移中的意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨胰腺癌中VEGF-C、VEGF-D蛋白表达与淋巴结转移之间的相关关系,阐明癌周淋巴管增生在胰腺癌淋巴转移中的作用及意义。方法免疫组化检测30例胰腺癌组织中VEGF-C、VEGF-D的表达及其与临床病理、淋巴结转移的关系。结果胰腺癌VEGF-C、VEGF-D蛋白表达阳性率分别为73%(22/30)、57%(17/30),肿瘤周边部位显著高于肿瘤中心部位,其表达与肿瘤的部位、分化程度、组织学类型无关,与肿瘤的TNM分期有关,Ⅲ~Ⅳ期显著高于Ⅰ~Ⅱ期。在VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性组,淋巴结转移均显著增多。结论VEGF-C和VEGF-D与诱导胰腺癌淋巴管生成,促进肿瘤细胞淋巴道转移有关。 相似文献
6.
新疆为少数民族集聚地区。在少数民族中青光眼患者以哈萨克、蒙古及维吾尔族牧民较为多见。现将我院1985~1988年收集到的部分少数民族牧民青光眼前房组织,经病理组织学观察并结合临床分析报告如下: 一、一般资料:110例(144眼),男51例,女59例。年龄33~73岁。哈萨克85例,蒙古18例,维吾尔7例。闭角型74例,开角型22例,继发性12例,晶体溶解性1例,先天性1例。病史10天~3年。术前眼压1.94~12.57kPa。视力(以眼计算1.0;4眼;0.5~0.9;17眼;0.1~0.4;32眼;指数:34眼;手动:28眼;无光感:29眼。 二、取材方法与组织制备:在巩膜间层嵌顿联 相似文献
7.
目的探讨胰腺癌组织周边和内部VEGF-C、VEGF-D蛋白表达与微淋巴管密度(microlymphtic vesseles density,MLVD)及淋巴结转移之间的相关关系,阐明癌周淋巴管增生的机制及意义。方法免疫组化检测30例胰腺癌组织周边和内部VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3(MLVD)蛋白的表达。结果肿瘤周边部位VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性率分别为73.3%(22/30)、56.7%(17/30),显著高于肿瘤中心部位;在VEGF-C蛋白阳性组,MLVD显著高于阴性组(P<0.01),淋巴结转移发生率增高(P=0.0318);VEGF-D蛋白阳性组MLVD高于阴性组(P<0.01),淋巴结转移发生率增加(P=0.0179)。结论胰腺癌癌周VEGF-C、VEGF-D蛋白表达、MLVD显著高于肿瘤中心部位;癌周VEGF-C、VEGF-D蛋白表达、MLVD与淋巴结转移发生率呈正相关;提示VEGF-C和VEGF-D诱导胰腺癌癌周淋巴管生成,促进肿瘤细胞淋巴道转移。 相似文献
8.
9.
目的 了解入境人员集中隔离点房间新型冠状病毒污染状况,为集中隔离点规范管理提供科学依据。 方法 采集2021年12月18日—2022年1月16日入境人员集中隔离居住过的房间环境表面涂抹样本,用Real-Time PCR方法对新型冠状病毒核酸进行检测,并对房间污染状况进行分析。 结果 共采集房间环境标本21 150份,其中确诊病例房间35个,样本数为350份,检出新冠病毒核酸阳性25份,均在确诊病例房间内,检出率为7.14%(25/350),物品为马桶、门板、灯开关、地面、床头柜、洗漱台、桌面、遥控器等。81.81%(9/11)的奥密克戎变异株确诊病例房间内检出新冠病毒核酸阳性。 结论 新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)确诊病例隔离房间物体表面存在污染风险,尤其是奥密克戎变异株患者房间环境污染风险更高,应按相关要求落实闭环管理,采取严格隔离措施,规范做好消毒工作,才能切实阻断新冠肺炎交叉感染和外溢感染风险。 相似文献
10.
使用人粘附分子—2启动子的衰变加速因子重组基因表达载体的构建及意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:构建含人粘附分子-2(ICAM-2)启动子的人衰变因子(DAF)重组基因的真核细胞表达载体,运用于转基因动物克服异种器官排斥的研究。方法:双酶切本室巳构建质粒pGEM-7Zf-DAF,得到含人ICAM-2启动子及DAFcDNA序列的插入片段(3.7Kb);双酶切pcDNA3真核表达载体,得到不含病毒启动子、含筛选基因Neo的一段DNA作为载体序列(4.4Kb);两段DNA进行连接反应后转化细菌;阳性转化菌落质粒抽提及酶切鉴定。根据人的ICAM-2启动子、DAFcDNA序列,设计引物行PCR特异扩增检验。结果:特异性3组酶切重组表达载体,产生符合设计的相应条带;PCR扩增出特异的318bp及1.7Kb的DNA片段,符合设计要求。结论:含人ICAM-2启动子的DAF重组基因表达载体获得成功。 相似文献