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1.
目的:探究非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞在治疗中的动态变化及相关的预后前瞻性研究。方法:选取本院2014年1月-2017年1月收治的200例晚期非小细胞肺癌患者,在给予治疗后,采集患者一线、二线化疗前后外周血,采用多重m RNA原位分析法测定患者治疗前后循环肿瘤细胞(CTC)计数,采用相关性分析软件对CTC细胞数变化与无进展生存期(progression-free survival,PFS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)、总生存期(overall survival,OS)的关系进行分析。结果:200例患者治疗后CTC细胞阳性率显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);同时,患者的CTC表达同OS与ORR均呈负相关(P0.05)。结论:非小细胞肺癌患者采用一线、二线化疗时通过捕捉检测患者外周血中痕量存在的CTC,采用多重m RNA原位分析法动态监测CTC细胞数,有助于评估临床疗效,且与预后具有相关性,有助于指导临床治疗,可进一步分析研究。 相似文献
2.
目的回顾性分析>70岁的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料和生存情况并进行统计学分析,探讨其预后相关因素。方法收集363例福建省肿瘤医院2006年1月至2010年12月收治>70岁的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料和生存情况,采用Kaplan-Meier法计算生存率,Logrank检验进行单因素分析,多因素预后分析采用Cox回归模型。结果 363例患者的中位生存期为8.8个月,1年生存率为28.0%。ECOG评分、临床分期、肝转移、一线治疗疗效和靶向治疗是影响预后的独立因素(均P<0.005)。结论 ECOG评分>2分、Ⅳ期、有肝转移、一线治疗后进展和从未接受靶向治疗的晚期老年非小细胞肺癌患者预后较差。 相似文献
3.
由于印度是“关税贸易总协定”(GATT:GeneralAgreement on Tariffs and Trad)签约国,印度政府已经同意在2005年1月1日前采用世界专利标准,随着这一日期的日益临近,为了加强其专利法案以符合《与贸易有关的知识产权(包括假冒商品贸易)协议》(TRIPS),变革之风将席卷印度制药业。这期间风险与机遇并存,印度国内许多大型制药企业将被迫变革现有的运营模式,加入欧美规范的药品市场。 目前印度的制药企业大多生产非专利药,厂商认为,这是其国际化的第一步。印度2000年非专利药… 相似文献
4.
顺铂治疗恶性心包积液临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察中心静脉导管留置引流心包积液,顺铂心包腔内注射治疗恶性心包积液的疗效和不良反应。方法16例恶性心包积液的患者采用中心静脉导管留置引流,积液引流〈30ml/d后,顺铂每日灌注(10mg溶于20rnJ生理盐水,缓慢注入大于5min),连续3d后拔管。结果16例患者中,9例(56.25%)完全缓解,7例(43.75%)部分缓解,无无效病例,16例患者中位生存期为210d(35—731d)。1例出现一过性房颤,自行复律;2例主诉心前区痛,对症处理后缓解。无严重心律失常、血流动力学紊乱。无白细胞下降、贫血、血小板减少等全身血液毒性反应发生。B超随访未见缩窄性心包炎发生。结论心包置管顺铂灌注治疗恶性心包积液,安全有效,能够改善预后,延长生存,值得临床推广应用。 相似文献
5.
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价吉非替尼单药治疗晚期化疗后:进展的非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法108例经病理确诊既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,吉非替尼250mg口服,每目1次,连续用药至肿瘤进展或发生不可耐受的不良反应。结果106例可评价,总有效率22.6%。女性的有效率高于男性(P=0.018),腺癌的有效率高于非腺癌(P=0.040),不吸烟者的有效率高于吸烟者(P=0.019)。疾病控制率73.6%,中位无进展生存期为5个月,中位生存期为9个月。不良反应主要是Ⅰ、Ⅱ度皮疹和腹泻。。结论吉非替尼治疗既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和安全性。 相似文献
6.
背景与目的 观察厄洛替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 28例病理确诊的不愿或不能接受传统细胞毒性药物化疗的非小细胞肺癌患者.口服厄洛替尼150mg,每日1次,持续用药直至肿瘤进展或出现不可耐受的毒副反应.结果 厄洛替尼的有效率为28.6%,疾病控制率为60.7%,症状改善率为53.6%,中位无进展生存期为3.2个月(95%CI:0.815-5.585),中位生存期为9.6个月(95%CI:7.179-12.021),1年生存率为32.1%.有皮疹患者的疗效优于无皮疹患者.本组多为Ⅰ、Ⅱ级毒副反应,常见的毒副反应为皮疹(46.4%)、腹泻(32.1%)、皮肤干燥(25.0%)、厌食(17.9%)、疲乏(10.7%)和转氨酶升高(7.1%).结论 对不愿或不能接受传统细胞毒性药物化疗的非小细胞肺癌患者,厄洛替尼为其提供了另一个选择. 相似文献
7.
8.
目的探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性晚期肺腺癌经克唑替尼治疗失败后不同治疗方案的效果和不良反应。
方法收集本院2014年1月至2017年10月诊治的ALK融合基因阳性经克唑替尼治疗耐药的晚期肺腺癌患者65例,其中接受ALK抑制剂治疗13例,全身化疗52例(培美曲塞联合铂类23例、紫杉醇联合铂类10例、长春瑞滨联合铂类3例、吉西他滨联合铂类5例、培美曲塞单药5例和多西他赛单药6例),2个周期后分别采用RECIST 11版与NCI CTC 40版标准评价疗效和不良反应,根据随访数据分析不同治疗方案的预后情况。
结果全组均可评价疗效,客观有效率(RR)为462%,疾病控制率(DCR)为738%。使用2代ALK抑制剂者的RR优于全身化疗者(769% vs. 385%,P=0013);全身化疗者中,含培美曲塞方案的RR优于不含培美曲塞方案(536% vs.208%,P=0016),含铂方案的DCR优于不含铂单药治疗(805% vs.364%,P=0013)。全组中位无进展生存期(PFS)为40个月(95%CI:32~48个月),使用2代ALK抑制剂者的中位PFS为100个月,优于全身化疗者的40个月(P=0003)。全组中位总生存期(OS)为190个月(95%CI:174~206个月),使用2代ALK抑制剂者的中位OS为250个月,优于全身化疗者的185个月(P=0012);EGOG评分0~1分的中位OS为195个月,优于2分的170个月(P=0004);临床分期为ⅢB期的中位OS为265个月,优于Ⅳ期的185个月(P=0046)。
结论ALK融合基因阳性晚期肺腺癌患者克唑替尼耐药后,给予2代ALK抑制剂的治疗效果较好,EGOG评分0~1分和临床分期ⅢB期患者的生存期更长。 相似文献
9.
Amylin公司的乙酸普兰林肽(pramlintideacetate,Symlin)得到FDA的核准函,可用作Ⅰ型(胰岛素依赖性)糖尿病和需使用胰岛素的Ⅱ型(非胰岛素依赖性)糖尿病的胰岛素治疗的辅助用药。但获得批准还需作进一步的临床研究。FDA的这一决定与其内分泌和代谢病药顾问委员会的意见相反。本品为人胰腺β细胞分泌的胰岛淀粉样多肽的合成类似物,在2001年7月,顾问委员会反对推荐本品用于以上适应证。虽然委员会大多数承认本品是自胰岛素以来对Ⅰ型糖尿病有效的第一个药物,但担心其安全性问题,尤其是Ⅰ型糖尿病患者,在治疗的开始阶段存在严… 相似文献
10.