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1.
组织开展药品临床综合评价,是卫生健康行政部门的职责。按照国家卫生健康委药政司统一部署要求,江苏省坚持以药品临床价值为导向,结合省情,探索构建“大评价+小评价”模式,积极推进药品临床综合评价工作深入开展。 相似文献
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3.
目的:评价不能手术局部晚期非小细胞肺癌( NSCLC)患者同步或序贯放化疗的疗效和不良反应。方法:2011年7月至2013年12月间初治接受同步或序贯放化疗的85例患者入组本研究,其中45例同步放化疗患者列入A组,40例序贯放化疗患者列入B组。A组采用放疗同步紫杉醇、顺铂化疗,B组采用单纯放疗,放疗结束后行紫杉醇、顺铂化疗。两组放疗方法相同,均为三维适型放疗,剂量60Gy/30f。对比两组治疗的疗效、不良反应和1、2年生存率。结果:85例患者均可评价疗效,随访率100%。A组与B组有效率分别为73.3%和50.0%(P﹤0.05);1年局部控制率分别为51.1%和30.0%(P﹤0.05);1年生存率分别为62.2%和42.5%(P﹥0.05);2年生存率分别为37.8%和17.5%(P﹤0.05)。A组≥Ⅲ级放射性肺炎、放射性食管炎及Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制的发生率分别为6.7%、11.1%和28.9%,B组分别为5.0%、10.0%和27.5%。两组不良反应相似,均可耐受。结论:局部晚期NSCLC同步放化疗的疗效优于序贯放化疗,不良反应可耐受,同步放化疗是不能手术的局部晚期NSCLC标准治疗方法。 相似文献
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6.
每周剂量紫杉醇联合蒽环类药物治疗晚期乳腺癌的临床观察 总被引:3,自引:1,他引:2
目的观察每周剂量紫杉醇联合蒽环类药物治疗晚期乳腺癌的临床疗效和副反应。方法晚期乳腺癌26例,先予EPI 60 mg/m2、ADM 25 mg/m2,第1天;然后给予PTX 80 mg/m2静脉点滴,第1、8天;3~4周为1个周期,2个周期后进行评估,有效者继续治疗至3~4周期,分别统计临床疗效、副作用。结果26例共化疗93个周期,其中完全缓解1例,部分缓解10例,稳定11例,进展4例,临床总有效率42.3%,中位疾病进展时间8个月(4~11个月),中位生存时间16个月(8~23个月),主要副反应为粒细胞减少和末梢神经炎。结论每周剂量紫杉醇联合蒽环类药物治疗晚期乳腺癌疗效肯定,副作用可耐受。 相似文献
7.
[目的]探讨一种新型肿瘤标志物促血管生成素-2(ANGPT-2)对肺癌诊断、治疗监测、预后判断的应用价值。[方法]对112例肺癌患者,包括鳞癌(squamous cell carcinoma,SC)患者42例、腺癌(adenocarcinoma of lung,AC)46例、小细胞肺癌(small-cell lungcancer,SCLC)24例,以及16例健康者健康体检者以血清促血管生成素2(ANGPT-2)检测为主体,同时测定其他相关肿瘤标志物血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇酶(NSE)、角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)。比较病理分型、临床分期及远处转移对血清ANGPT-2的影响。评价CEA、NSE、CYFRA21-1、SCC与ANGPT-2联合检测的敏感性,进行ANGPT-2与其他肿瘤标志物相关性分析。[结果]肺癌(鳞癌、腺癌、小细胞肺癌)患者血清ANGPT-2水平高于正常对照组(P〈0.05);非小细胞肺癌Ⅲ、Ⅳ期患者血清ANGPT-2水平显著高于对照及Ⅰ、Ⅱ期;远处转移患者血清ANGPT-2水平显著高于非远处转移者;CEA、NSE、CYFRA21-1、SCC与ANGPT-2联合检测各病理类型肺癌阳性率高于单独检测阳性率;CEA、CYFRA21—1、SCC与ANGPT-2相关关系有统计学意义。[结论]血清ANGPT-2对肺癌患者的诊断、治疗监测、预后判断均有临床意义,应用ANGPT-2与其他肿瘤标志物联合检测可提高肺癌诊断阳性率。 相似文献
8.
股骨粗隆间骨折是指发生于髋关节囊线至小粗隆下方区域内的骨折,好发于老年人。随着我国逐渐进入老龄化社会,高龄患者出现股骨粗隆间骨折的发病人数有上升趋势。老年人常伴有明显的骨质疏松,摔倒后极易引起股骨粗隆间骨折,且多为粉碎性,如果保守治疗,需要长期卧床,容易引 相似文献
9.
DDD起搏器治疗心力衰竭 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍1990年以来,应用DDD起搏器治疗18例心肌病晚期心力衰竭的效果。资料与方法:治疗组18例,扩张型心肌病11例,缺血性心肌病7例;男12例,女6例,平均年龄(465±72)岁;NYHA心脏功能分级为Ⅳ级11例、Ⅲ级7例,平均(350±0?.. 相似文献
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