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目的 比较唑来膦酸和帕米膦酸二钠分别联合阿那曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床疗效及不良反应.方法 收集2010年1月至2014年6月我院肿瘤科收治的绝经后乳腺癌骨转移患者51例,以随机数字表法分为对照组(n=27)和治疗组(n=24).治疗组口服阿那曲唑(1 mg/d)联合唑来膦酸4 mg静滴;对照组口服阿那曲唑(1 mg/d)联合帕米膦酸二钠60 mg静滴,28 d为1个周期.观察两组骨痛缓解情况、骨转移灶清退情况、无骨相关事件(skeletal related evend,SRE)生存时间、总生存时间及不良反应.结果 治疗14 d后对照组和治疗组疼痛控制总有效率分别为66.7%和87.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗56 d后对照组疼痛控制总有效率为77.8%,治疗组为91.7%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组的骨转移灶清退情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组与治疗组中位无SRE生存时间为17.4个月和22.4个月,中位总生存时间为25.8个月和35.1个月,差异均有统计学意义(P<0.05).不良反应主要为发热、肌肉及骨酸痛等,给予对症治疗后缓解.结论 唑来膦酸联合阿那曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移疗效较好,不良反应可耐受,安全性良好,值得临床推广应用. 相似文献
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目的观察卡培他滨和奥沙利铂(XELOX方案)联合重组人血管内皮抑制素(恩度)一线治疗晚期胆系肿瘤的临床疗效及毒副反应。方法收集2008年1月至2013年12月我院肿瘤科收治的胆系肿瘤Ⅳ期患者42例,随机分为联合组(n=18)和单纯化疗组(n=24)。单纯化疗组应用XELOX方案化疗:卡培他滨1.25 g/m2口服,d1~d14;奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注,d1。联合组在应用以上药物的同时给予恩度15 mg静滴3~4 h,d1~d14。21 d为1个周期,每2个周期评价疗效、生活质量(QOL)及毒副反应,比较两组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、中位无疾病进展生存期(m PFS)和中位生存时间(m OS)。结果单纯化疗组患者获CR 0例,PR 6例,SD 8例,PD 10例,RR为25.0%,DCR为58.3%;m PFS为5个月,m OS为9.5个月,QOL改善稳定率为66.7%。联合组患者获CR 0例,PR 5例,SD 6例,PD 7例,RR为27.8%,DCR为61.1%;m PFS为7.5个月,m OS为14个月,QOL改善稳定率为77.8%。两组m PFS、m OS和QOL改善稳定率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组毒副反应主要为消化道反应、手足综合征、骨髓抑制、神经毒性及口腔黏膜炎,多为Ⅰ级/Ⅱ级,Ⅲ级/Ⅳ级少见,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 XELOX方案联合恩度一线治疗晚期胆系肿瘤的疗效较好,毒副反应可耐受,安全性良好,值得进一步观察及临床推广应用。 相似文献
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目的探讨早期姑息治疗在晚期转移性乳腺癌初治中的临床意义。方法选取2011-07~2014-12该院收治的首诊转移性乳腺癌患者53例,随机分为治疗组27例和对照组26例。治疗组采用早期姑息治疗加标准化疗,对照组仅采用标准化疗。两组患者治疗前后均接受医院焦虑抑郁量表(HADS)和病人健康问卷(PHQ-9)评估,并观察两组患者总生存期。结果治疗组HADS(D)和PHQ-9评分降低程度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组中位总生存时间分别为29.0个月和23.5个月,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期姑息治疗可提高转移性乳腺癌患者生存质量,延长生存期。 相似文献
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