首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   676篇
  免费   43篇
  国内免费   21篇
儿科学   4篇
妇产科学   11篇
基础医学   34篇
口腔科学   26篇
临床医学   111篇
内科学   47篇
皮肤病学   2篇
神经病学   6篇
特种医学   17篇
外科学   41篇
综合类   195篇
预防医学   92篇
眼科学   2篇
药学   68篇
中国医学   68篇
肿瘤学   16篇
  2024年   3篇
  2023年   18篇
  2022年   15篇
  2021年   16篇
  2020年   10篇
  2019年   18篇
  2018年   20篇
  2017年   11篇
  2016年   13篇
  2015年   20篇
  2014年   31篇
  2013年   29篇
  2012年   44篇
  2011年   46篇
  2010年   39篇
  2009年   37篇
  2008年   40篇
  2007年   43篇
  2006年   36篇
  2005年   26篇
  2004年   38篇
  2003年   32篇
  2002年   26篇
  2001年   26篇
  2000年   23篇
  1999年   7篇
  1998年   8篇
  1997年   10篇
  1996年   5篇
  1995年   5篇
  1994年   6篇
  1993年   11篇
  1992年   3篇
  1991年   2篇
  1990年   4篇
  1989年   1篇
  1988年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   7篇
  1985年   4篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有740条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1.
2.
目的 研究茯黄颗粒对盐水负荷模型大鼠的利尿作用。方法 以大鼠盐水负荷模型为研究对象,以氢氯噻嗪片为阳性对照,以大鼠药后6 h内的排尿量、尿液Na+、K+、Cl-含量和尿液pH值为检测指标,评价茯黄颗粒的利尿作用。结果 与正常对照组比较,茯黄颗粒2.16 g·kg-1组药后2 h内大鼠尿量和6h尿液Na+含量明显增加;茯黄颗粒4.32 g·kg-1组药后4 h内大鼠尿量和6 h尿液Na+、K+、Cl-含量明显增加;茯黄颗粒各剂量组对大鼠尿液pH值均未见明显影响。结论 茯黄颗粒具有明显的利尿作用,其作用机制可能与促进Na+、K+和Cl的排泄有关。  相似文献   
3.
目的:观察黄芪和山药配伍微粉对糖尿病肾病大鼠抗氧化能力的影响,探讨其保护大鼠肾功能的作用机制。方法:采用单侧肾脏切除合并腹腔注射链脲佐菌素的方法诱导建立糖尿病肾病大鼠模型,将造模成功的45只大鼠随机分为模型对照组12只、卡托普利组11只、微粉低剂量组11只和微粉高剂量组11只,另取10只作为假手术对照组。卡托普利组灌胃卡托普利溶液剂量为13.5 mg·kg-1,微粉低剂量组灌胃微粉溶液,剂量为5.4 g·kg-1,微粉高剂量组灌胃微粉溶液,剂量为10.8 g·kg-1,假手术对照组和模型对照组大鼠灌胃等容积蒸馏水,每日1次,连续给药6周。给药结束后,采用免疫浊度法于计算24 h尿微量白蛋白量,运用全自动生化仪测定血清血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(Serum creatinine,Scr)含量,采用黄嘌呤氧化酶法测定血清超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定血清丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量。结果:微粉高剂量组能明显改善糖尿病肾病大鼠的一般状况,体质量较模型对照组明显增加,肾脏肥大指数明显减小,差异具有统计学意义(P0.05)。与假手术组比较,模型对照组大鼠24 h尿蛋白定量、血清BUN、血清Scr均明显升高,微粉高剂量组和卡托普利组较模型对照组降低,差异具有统计学意义(P0.05)。与假手术组比较,模型对照组血清SOD活性明显降低,血清MDA含量明显升高,微粉高剂量组和卡托普利组与模型对照组比较,血清SOD活性升高,血清MDA含量降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪和山药配伍微粉可明显降低糖尿病肾病大鼠尿蛋白的排泄,降低血清BUN和Scr水平,升高血清SOD活性,降低MDA含量,具有明显的肾脏保护作用,黄芪和山药微粉对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用与提高抗氧化能力有关。  相似文献   
4.
病例介绍:患者女性、50岁,患者3年前左下颌角处患一肿瘤,在当地切除,病例检查为“嗜酸性细胞腺瘤”.术后1年余在原发部位复发,肿块逐渐增大,无痛,无面瘫.检查:左下颌角处皮肤有一线状切口疤痕,并扪及肿块约2.5×2.5×2.5cm大小,质硬,表面光滑,可活动,无压痛,皮肤色泽正常,腮腺、颌下腺导管口正常,分泌液清.腮腺造影:主导管及分支导管无中断破坏,下极处分支导管轻度抱球状改变.B超:左颌下区实质性肿块.  相似文献   
5.
我科自1982年7月开始应用CO_2连续波激光切除口腔颌面部恶性肿瘤14例,报道如下: 激光器功率的选择和手术方法 激光器械是上海第二医学院制造的YJ CO_2—5型激光手术器,输出最大功率为60瓦,波长10.6μm,焦点光斑直径0.16min,可调节输出功率,并可更换不同刀头。切割软组织部位恶性肿瘤时功率密度值为1.75×  相似文献   
6.
小青龙汤出自张仲景的《伤寒杂病论》,主治太阳病之外寒内饮证,有解表散寒、温肺化饮之功,本文主要归纳小青龙汤在小儿肺系疾病中的应用,从中国知网(CNKI)数据库中查阅并总结了近些年来的文献报道,对小青龙汤治疗小儿呼吸系统疾病的研究进展进行综述。  相似文献   
7.
目的:考察不同灭菌方法对地麦活性糖中4种糖类成分含量及微生物数量的影响.方法:采用HPLC-ELSD方法,分别检测煮沸30、60、90、120m in,100℃流通蒸汽灭菌30min(添加或不添加防腐剂苯甲酸钠、羟苯乙酯或山梨酸)、60 min、 120 min,120℃流通蒸汽灭菌15 min,10 kGy 60Co-γ射线辐照12h前后地麦活性糖中果糖、蔗糖、棉子糖和水苏糖含量,并参照2020年版《中华人民共和国药典》微生物限度检查方法,检测需氧菌总数,霉菌和酵母菌总数,以及大肠埃希菌总数的变化.结果:煮沸30、60、90、120 min和100℃流通蒸汽灭菌30、60、120min均能明显减少微生物数量,随着灭菌时间增加,果糖含量增加,蔗糖、棉子糖和水苏糖含量降低;防腐剂对4种糖类成分含量无影响;120℃流通蒸汽灭菌15 min,果糖含量明显增加,水苏糖含量和微生物数量均明显降低;10 kGy 60Co-γ射线辐照能明显减少微生物数量,而不影响4种糖类成分含量.结论:100℃流通蒸汽灭菌30m in和10 kGy 60Co-γ射线辐照均能有效杀灭地麦活性糖中微生物,而不影响4种糖类成分含量,苯甲酸钠或羟苯乙酯可用作地麦活性糖的防腐剂.  相似文献   
8.
刘瑾  冯伟华  王兰兰 《华西医学》2002,17(2):230-230
目的 :探讨肺癌患者血清P5 3抗体的水平 ,以及两种不同的计算方法对P5 3抗体阳性的判断结果的比较。方法 :对 86例肺癌患者应用ELISH法测定血清P5 3蛋白。结果 :肺癌患者P5 3抗体平均含量 1 5 8± 4 0U/ML。定性和定量的方法计算P5 3蛋白总阳性率分别为 2 9 0 7%与 2 0 93%。 5种肺癌P5 3蛋白含量以及阳性率均无差异 ,5种肺癌P5 3蛋白阳性率相关较为密切r=0 86 2 6。结论 :定量方法检测肺癌患者血清P5 3抗体 ,快速、准确、特异性10 0 %,可作为肺癌的一条新的诊断途径。  相似文献   
9.
胶体金免疫层析技术(GICA)是90年代初在免疫渗滤技术的基础上建立的一种简易快速的免疫学检测手段,由于其独特的原理及操作优势,已广泛应用于临床实验室。最近,又有HBsAg/HBeAg联检胶体金免疫层析试条的推出,为此,我们对其进行了实验评价。……  相似文献   
10.
目的 探索影响首发缺血性脑卒中幸存者复发的危险因素,建立复发预测模型并使用列线图将预测结果可视化。方法 收 集2010年1月~2018年12月入住四川大学华西医院神经内科且符合纳入标准的首发缺血性脑卒中幸存者,共821例幸存者纳入研究,利用R软件对初始人群进行随机抽样,70%纳入训练集建立模型,30%纳入验证集。应用Cox比例风险回归模型对影响首发缺血性脑卒中幸存者复发的因素进行多因素分析,并使用R软件的rms包构造列线图,建立可视化的预测模型。利用C-index和校准曲线来评价模型的预测效果。结果 821例幸存者中,患者3年复发率为16.81%,5年复发率为19.98%;训练集经Cox回归模型多因素分析,年龄>65岁(HR=2.596,P=0.024)、年龄45~64岁(HR=2.510,P=0.006)、mRS评分≥3分(HR=2.284,P=0.004)、冠心病史(HR=1.353,P=0.034)是影响复发的危险因素;并由此建立列线图,3年(5年)复发预测模型的C-index为 0.640(0.671)。结论 首发缺血性脑卒中幸存者复发的影响因素是年龄、mRS评分和周围血管病史,列线图在首发缺血性脑卒中复发预测中有较高的区分度和预测力。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号